Последние новости

Е. А. Субтель и его коллеги определили, что антисептическое свойство сока каланхоэ отражается не только в борьбе с гноеродными микроорганизмами, но и шигелл дизентерии Зоне. 3%-й раствор сока данных растений вида pinnata и becharensis имели бактериостатический эффект, а 12%-е — бактерицидный. Точно так же раскрылся антишигеллезный эффект сока этих разновидностей каланхоэ на воспроизводство шигелл в синтезируемых клетках Нер-2. Каждодневная перемена культурального окружения на свежее с применением сока данного растения провоцирует абсолютную санацию клеточного монослоя от шигелл в срок не более 5–6 дней. На экспериментальном образце шигеллезного кератоконъюнктивита обнаружен лечебный эффект от употребления сока Kalanchoe becharensis и в более слабой степени от иных разновидностей растений рода Kalanchoe. Терапевтическое действие сока Каlanchoe pinnata и Kalanchoe becharensis, оценивая по скорости внутриклеточного прогрессирования шигелл, не хуже эффекта популярных антибиотиков (неомицина, канамицина, полимиксина М). Предпочтительность сока каланхоэ состоит в его невысокой токсичности. Учитывая эти исследования, сок данного растения эффективен для терапии дизентерии в клинических условиях. Так как наиболее неприятное осложнение антибиотикотерапии - это дисбактериоз, сейчас крайне важно изучить воздействие сока каланхоэ на микрофлору кишечника.

Пенициллины являются антибиотиками, которые продуцируются большинством видов плесеней рода Penicillium, эффективных по отношению к большинству грамположительных, а также нескольких грамотрицательных бактерий (к примеру, гонококки, менингококки и спирохет). Данный антибиотик относится к группе бета-лактамных.
К этой группе также относят цефалоспорины, карбапенемы, монобактамы. Эта группа является самой многочисленной из используемых в производстве противомикробных лекарственных средств, которые стоят на первом месте в лечении большинства инфекций.
При внутреннем применении данные препараты абсорбируются и разносятся по всему телу. Препарат хорошо проникает в ткани и жидкости, где скоро достигают необходимой концентрации. Самая низкая концентрация пенициллинов наблюдается в спинно-мозговой жидкости (менее 1%, при воспалении возрастает до 5%), во внутренней среде глаз и в секрете предстательной железы. Эти препараты достаточно быстро выходят из организма, в основном, через почки, в течение 30-90 минут. В урине наблюдается очень высокая концентрация.
Есть несколько классификаций лекарственных средств, которые относят к пенициллиновой группе: по структуре молекулы, по источнику получения, по спектрам активности и другие.
У пенициллинов есть такие общие свойства, как: невысокая токсичность, большой диапазон дозировок и т.д. Данные препараты имеют широкий спектр бактерицидного действия на бактерии.

Беременность и лактация

Линкомицин всасывается сквозь плаценту, смешивается с грудным молоком. Терапия в течение беременности не рекомендуется. Если требуется начать лечение во время лактации, необходимо остановить грудное кормление.

Специальные рекомендации

При наличии проблем с работой печени или почек необходимо понизить одинарное количество препарата на 1/3 - 1/2 и удлинить промежуток между приемами. При продолжительном употреблении требуется регулярное наблюдение работы почек и печени.
Если начнет прогрессировать псевдомембранозный колит, лечение линкомицином необходимо прекратить и использовать ванкомицин или бацитрацин.
Линкомицин как капсулы, смесь для инъекций, мазь присутствует в Перечне ЖНВЛС.

Лекарственное взаимодействие

При единовременном лечении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином вероятен антагонизм антимикробного эффекта.
При сопровождающем употреблении с препаратами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического эффекта наблюдается повышение нервно-мышечной блокады, способное привести даже к апноэ.

Фармацевтическое взаимодействие

Линкомицин противопоказано смешивать в одном шприце с канамицином или новобиоцином.

Дозировка

При употреблении перорально взрослым - по 500 мг 3-4 раза в день или в/м - по 600 мг 1-2 раза в день. В/в каплями внедряют по 600 мг в 250 мл изотонической смеси натрия хлорида или глюкозы 2-3 раза в день.
В возрасте от 1 месяца до 14 лет перорально - 30-60 мг/кг/сут; в/в каплями внедряют приблизительно 10-20 мг/кг с промежутком 8-12 часов.
При локальном употреблении намазывают тонким слоем на больные области эпидермиса.

Применение

Инфекционно-воспалительные патологии с тяжелыми последствиями, спровоцированные восприимчивыми к линкомицину бактериями, в том числе сепсис, остеомиелит, септический эндокардит, воспаление легких, абсцесс легкого, эмпиема плевры, раневая инфекция. Как антибиотик резерва при заражениях, спровоцированных штаммами стафилококка и иными грамположительными бактериями, безопасно сочетается с пенициллином и другими антибиотиками.
Для наружного употребления: воспалительные патологии эпидермиса.

Побочный эффект

Что касается пищеварительной системы: тошнота, рвота, колики в эпигастрии, понос, глоссит, стоматит; транзиторное увеличение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови, при продолжительном употреблении в повышенных количествах не исключается прогрессирование псевдомембранозного колита.
Отражение на системе кроветворения: обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Аллергические эффекты: крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.
Реакции, возникающие на фоне химиотерапевтических действий: кандидоз.
Локальные реакции: флебит (при введении).
Остальные: падение АД, мигрени, упадок сил (при скором введении).

Противопоказания

Явные проблемы с работой печени или почек, беременность, грудное вскармливание, наличие восприимчивости к линкомицину и клиндамицину.

Дозировка натамицина при кандидозе кишечника у взрослых: 100 мг (1 таб.) 4 раза в сутки, в течение недели. Детям прописывают по одной таблетке два раза в сутки.
При терапии дерматомикозов (а также кандидозов кожного покрова, опрелостей у детей) крем наносится на поврежденную кожу от 1 до 4 раз в сутки в течение полумесяца.
При лечении отомикоза на поврежденную кожу наносят крем от 1 до 3 раз в день. Перед нанесением крема следует очистить поверхность уха. После нанесения крема в ухо помещают ватный тампон.
При лечении вагинитов, вульвитов, вульвовагинитов прописывают внутривагинально по 100 мг (1 свеча) в течение от 6 до 9 дней. Свечу вводят во влагалище в лежачем положении на максимально возможную глубину, 1 раз в сутки перед сном. Для терапии кандидоза половых органов партнера назначают Пимафуцин в виде крема.
При лечении баланопостита препарат наносят на поврежденную кожу один или несколько раз в день.
Период терапии назначают персонально для каждого пациента. При исчезновении симптомов болезни стоит продолжить лечение еще на несколько дней.
Побочные эффекты: тошнота, понос (возникающие в первые несколько дней употребления таблеток и исчезающие в ходе терапии).
Локальные реакции: возможно появление легкого раздражения, ощущения жжения (при применении вагинальных свечей, крема).
Натамицин противопоказан при повышенной чувствительности к препарату.
Лечение препаратом назначают в течение всего периода беременности и лактации.

Фармакология
Антибиотик, относящийся к группе линкозаминов. В лечебных дозах работает как бактериостатик. При повышенных дозировках действует как бактерицидное средство. Мешает созданию белка в болезнетворной клетке.
Действует в основном в отношении грамположительных микроорганизмов: аэробных - Staphylococcus spp. (в том числе создающих пенициллиназу); Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae (кроме Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных спорообразующих микроорганизмов Clostridium spp. Линкомицин также эффективен при наличии грамотрицательных анаэробных бактерий: Bacteroides spp., Mycoplasma spp.
Неприхотливы по отношению к линкомицину основные грамотрицательные бактерии, грибы, вирусы, одноклеточные. Переносимость создается медленно. Между линкомицином и клиндамицином имеется перекрестная устойчивость.

Фармакокинетика

После приема перорально 30-40% впитывается из ЖКТ. Прием пищи тормозит темп и процент всасывания. Линкомицин обширно распространяется в тканях (в том числе костную) и жидкостях человека. Всасывается сквозь плаценту. Не полностью метаболизируется в печени. Полувыведение происходит приблизительно через 5 часов. Выходит в том же виде, и как метаболиты с мочой, желчью и калом.

Молочницей (вагинальный кандидоз) является грибковое заболевание внешних половых органов и влагалища у женщин. Как правило, эта болезнь вызывается дрожжеподобными грибковыми инфекциями вида Candida. Доказано, что примерно 70% всех женщин хоть раз были инфицированы, и около 35% болели два и более раз. Симптомы болезни у пациенток проявляются по разному. Как правило, в виде белых творожистых выделений из влагалища, внутривагинального зуда, усиливающегося при нахождении в теплом месте: после принятия ванны или в период сна, а также гиперчувствительность к воде и урине. После коитуса, зуд и неприятные ощущения усиливаются, возникают болезненные ощущения. На поздних стадиях заболевания способны появиться боли и отек внешних половых органов.
При применении вагинальных свеч Натамицина, уже на следующие сутки можно заметить улучшения состояния и значительное ослабление симптомов заболевания. Для полного выздоровления необходим обширный курс лечения и обязательная консультация лечащего врача. Эффективность терапии может быть достигнута в случае, если гинеколог пропишет Вам вместе с вагинальными свечами еще и таблетки Пимафуцин, для ликвидации очага заболевания в кишечнике, т.к. возможно повторное инфицирование (грибы Candida способны проникать во внутренние половые органы женщины из промежности, куда они попадают из зараженного ЖКТ). Как правило, вагинальный кандидоз передается половым путем.

Антибиотик принадлежит к группе тетраеновых полиенов. Выпускается натамицин в виде порошка белого или бежевого цвета, почти не растворяется в воде и в метиловом спирте. Хорошо растворим в уксусной кислоте, диметилформамиде.
Натамицин является антибиотиком противогрибкового и фунгицидного действия. Лечебный эффект обусловлен связыванием препарата со стеролами клеточных мембран возбудителя, в следствие чего нарушается их проницаемость и целостность, а в дальнейшем приводящим к гибели гриба.
Эффективен по отношению к большинству дрожжеподобных грибковых инфекций (в частности, к Candida albicans), бластомицетов (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), дрожжей (Torulopsis и Rhodotorula), других грибковых заболеваний, а также по отношению к некоторым простейшим (трихомонадам). Не эффективен к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам.
Препарат натамицин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта, благодаря кишечно-растворимому покрытию, позволяющее действовать непосредственно в кишечнике, через неповрежденный кожный покров и слизистые оболочки. При применении вагинальных свечей, благодаря действию температуры тела появляется пенистая масса, способствующая равномерному распределению препарата по всей слизистой оболочке.
Препарат эффективен при применении в офтальмологии для лечения таких заболеваний как: блефарит, конъюнктивит, кератит, и других нерезистентных к натамицину грибковых заболеваниях.

Гидрохлорид метациклина является антибиотиком тетрациклиновой группы, широкого спектра антибактериального действия. Эффективен по отношению ко многим грамположительным (стафилококкам, пневмококкам, стрептококкам) и грамотрицательным микроорганизмам (эшерихиям, сальмонеллам, шигеллам и другим), а также к инфекциям орнитоза, пситтакоза (инфекционных заболеваний, передаваемых людям от птиц), трахомы (опасной болезни глаз, способной привести к слепоте) и других заболеваний. Антибиотик не эффективен по отношению ко многим штаммам протея и синегнойной палочки, к грибковым заболеваниям, мелким вирусам. К действию препарата не чувствительны тетрациклинрезистентные штаммы инфекционных возбудителей. По отношению к другим антибиотикам тетрациклиновой группы метациклина гидрохлорид лучше абсорбируется при внутреннем применении и больше времени сохраняется в крови в безопасной дозе. Высокая способность проникновения во внутренние органы и ткани, может наблюдаться в больших концентрациях в таких органах как: печень, почки, легкие, селезенка, а также в жидкостях, находящихся в межлегочной оболочке и брюшной полости (плевральная и асцитическая жидкости).Препарат способен проникать через ткани плаценты и в небольших дозах может наблюдаться в крови ребенка. Выводится из организма через почки в период от 6 до 10 часов.

Фармакологический эффект : Полунатуральный антибиотик тетрациклиновой группы обширной области применения. Является бактериостатиком, ингибируя создание бактериального белка. Эффективен в уничтожении основных видов грамположительных (стафилококки, пневмококки, стрептококки) и грамотрицательных бактерий (палочка, сальмонеллы, шигеллы, риккетсии, спирохеты, аэробактер), бактерий, провоцирующих орнитоз, пситтакоз, трахому. Также активен в отношении хламидий, микоплазм и некоторых других одноклеточных. Обладает хорошей совместимостью с большинством тетрациклинов.

Показания : Инфекционно-воспалительные патологии, спровоцированные уязвимыми по отношению к метациклину бактериями, в том числе острый и хронический бронхит, острое воспаление легких, острая форма хронического воспаления легких с бронхоэктазами, воспаление плевры, эмпиема плевры; ангина, отит; холецистит, дизентерия, колиты; заражения кожного покрова и мягких тканей - флегмоны, абсцессы, фурункулез; остеомиелит; эндометрит, эндоцервицит, паталогии простаты; сифилис; воспалительные осложнения хирургических операций.

Противопоказания : Высокая восприимчивость к тетрациклинам, беременность, возраст до 9 лет.

Побочный эффект : Тошнота, рвота, анорексия, колики в брюшной полости, понос, запор, дисфагия, аллергические заболевания (сыпь, зуд, эозинофиллия). Изредка - отек Квинке, фотосенсибилизация, тромбоцитопения, гемолитическая анемия. При продолжительной терапии - рост количества печеночных трансаминаз, билирубина, остаточного азота; прогрессирование кандидоза, нехватка витаминов группы B.

Во время терапии наблюдаются разные побочные эффекты: аллергические реакции на лекарство (в виде повышения температуры тела, воспаления кожного покрова), тошнота, головные боли, учащенные сердцебиения, наличие белка и крови в урине, диарея и расстройства кишечника. Более серьезными побочными эффектами считаются повреждение восьмой пары черепных нервов и, в последствие, нарушения работы вестибулярного и слухового аппарата. В период длительной терапии при больших дозировках лекарства возможно развитие глухоты.
Стрептомициновая терапия должна проводиться под строгим контролем лечащего врача; периодически в процессе лечения нужно следить за состоянием восьмой пары черепных нервов, органами слуха и состоянием вестибулярного аппарата, функциональностью почек, состоянием крови.
При головной боли, чувстве онемения конечностей, нарушениях слуха применение лекарства прекращают и начинают общеоздоровительное лечение, непосредственно не затрагивающее симптомы самой болезни, и терапию, направленную на причину, вызвавшую заболевание, как правило, прописывают пантотенат кальция, тиамин, пиридоксин, пиридоксальфосфат. Если наблюдаются аллергические реакции требуется отменить применение лекарства и начать лечение, тормозящее симптомы аллергической реакции организма. Если наблюдаются признаки анафилактического (или аллергического) шока необходимо принять меры для приведения пациента в нормальное состояние.

Стрептомицина сульфат является антибиотиком широкого спектра действия. Эффективен по отношению к возбудителям туберкулеза, а также ко множеству грамотрицательных бактерий (к примеру, кишечной палочке, палочке Фридлендера, возбудителям чумы, туляремии) и к некоторым грамположительным микробам (таких как стафилококки); меньше эффективен по отношению к стрептококкам, пневмококкам. Не эффективен на микробы, которые способны существовать в среде без кислорода, риккетсии (вид бактерий, вызывающие ряд инфекционных заражений) и вирусы.
Антибиотик обладает широким спектром бактерицидного действия, благодаря эффекту подавления синтеза белка в клетке возбудителя болезни.
При внутреннем применении стрептомицин практически не всасывается и почти в неизменном виде выходит вместе с калом. Хорошо абсорбируется при введении внутримышечно. Наибольшая концентрация в крови наступает спустя 1-2 часа. При однократном введении наблюдается в плазме крови в течение 6-8 часов. Вывод активного вещества из организма осуществляется, в основном, через почки. При нормальном функционировании почек не происходит накопления в организме пациента при многократном употреблении. При нарушенном функционировании почек вывод вещества из организма замедляется, что приводит к повышению концентрации антибиотика в организме. Это может повлиять на развитие побочных эффектов, оказывающих вредное воздействие на нервную систему.

Линекс применяется при любой форме дисбактериоза у детей и взрослых, не исключая диарею, диспепсию с запором, метеоризмом, тошноту, рвоту, срыгивание и боль в животе. Его используют при диарее вирусного и бактериального происхождения, хронических недугах ЖКТ, сопровождающихся дисбактериозом, для предотвращения и терапии дисбактериоза, появляющегося после лечения антибиотиками и химиотерапевтическими препаратами.

Детям до 2 лет данный препарат прописывают по 1 капсуле 3 раза в день, детям в возрасте 2–12 лет – по 2 капсулы 3 раза в сутки, детям старше 12 лет и взрослым – по 2 капсулы 3 раза в день. Если ребенок не может принять капсулу, ее можно раскрыть и перемешать порошок с чаем или соком. Это не отражается на выживаемости микроорганизмов, содержащихся в Линексе, ввиду того что у детей до 12 лет рН желудочного сока выше, нежели у взрослых. Средство необходимо употреблять после еды, вместе с некоторым количеством жидкости; чтобы предотвратить уничтожение бактерий, его не рекомендуется употреблять вместе с горячими напитками.

Во время приема пробиотиков необходимо делать ударение на растительной пище, так как наличие клетчатки является необходим условием для их размножения. Преимуществом Линекса является возможность его приема без особого режима питания, способствующего созданию кислую среду в кишечнике. Грудным детям его можно принимать как при грудном кормлении, так и при кормлении специальными молочными продуктами.
Отличной альтернативой Линексу является препарат Digest Natural .

Фактором основных кишечных недугов является дисбактериоз – изменение баланса кишечной микрофлоры. Лекарственное средство природного происхождения Линекс быстро и успешно борется с дисбактериозом и является профилактическим средством против него.

Своеобразность лекарства Линекс состотит в том, что он содержит в себе набор трех главных полезных микроорганизмов - бифидобактерий, лактобактерий и энтерококка, наличие которых обязательно в кишечнике здорового человека. При приеме данного препарата, вышеуказанные микроорганизмы попадают в кишечник, способствуют возрождению флоры кишечника и избавляют не только от признаков кишечных расстройств, но от их факторов.

Данный препарат употребляется при высоком газообразовании, болях, покалываниях, диарее, запорах и других расстройствах кишечника, спровоцированных кишечным дисбактериозом. Более того, срество применяется в целях предотвращения кишечного дисбактериоза в будущем, к примеру, при воздействии антибиотиками, которые убивают не только вредные, но и необходимые в кишечнике микроорганизмы. Благодаря неприхотливости микроорганизмов Линекса к антибиотикам, лечение можно начинать вместе с началом приема антибиотиков.

Ввиду того что Линекс состоит из природных компонентов, его применяют люди всех возрастов (не исключая грудных детей), а также беременными и кормящими женщинами. Идеально эффективный курс должен длиться 7-10 суток.

Нистатин является противогрибковым средством, которое относится к антибиотикам, принадлежащих к группе полиенов. Уменьшает проницаемость мембран клетки, тем самым приводит к выходу основных составляющих самой клетки. Эффективен по отношению к Candida albicans.
При применении внутрь, плохо впитывается желудочно-кишечным трактом. Большая часть вещества выводится вместе с калом. Практически не впитывается через кожу и слизистые при наружном применении.
Данный препарат показан при кандидозе кожных покровов, слизистых оболочек, ротовой полости, женских половых органов. Также используется в качестве профилактики осложненных грибковых заболеваний.
Во время применения препарата возможны следующие побочные действия: тошнота, позывы к рвоте, понос. Также могут последовать такие аллергические реакции как: сыпь на кожном покрове, крапивница, раздражение кожи. Существует вероятность распространения видов грибковых заболеваний, не чувствительных к нистатину. В этом случае применение препарата следует остановить.
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к нему, при беременности и в период лактации. Назначают препарат только в том случае, когда вероятная польза для пациентки превышает возможную опасность для ребенка. Хотя количество впитываемого препарата невелико, неизвестно его наличие в грудном молоке кормящей матери, поэтому применение нистатина во время лактации нужно прекратить грудное вскармливание. Во время менструального цикла терапию прекращать не следует.

Эритромицин является бактериостатическим антибиотиком, принадлежащих группе макролидов. Нарушает процесс синтеза белков бактериями, но в то же время практически не отражается на синтезе нуклеиновых кислот. Возможно проявление бактерицидного действия, если применять препарат в больших дозировках, что также зависит от вида микроорганизма, вызвавшего заболевание. К восприимчивым относят бактерии, которые замедляют свой рост при концентрации эритромицина меньше 0.5 мг/литр, средне чувствительным - 1-5,9 мг/литр, невосприимчивыми - 6-8 мг/литр. Область действия включает в себя грамположительные бактерии (к примеру, стафилококки), грамотрицательные возбудители инфекции (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae) и т.д.
К эритромицину не восприимчивы грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa и другие.
Данный антибиотик используется при бактериальных инфекциях, вызванных восприимчивыми инфекциями, такими как дифтерия, скарлатина, дизентерия, триппер; воспаление легких у детей, заболевания мочеполовой системы, вызванные хламидиями, начальная стадия заболевания сифилисом (у больных с аллергической реакцией к другим антибиотикам), хламидиозом у взрослых и др.
Используется в целях профилактики болезней, вызванных стрептококковой инфекцией у пациентов, страдающих ревматизмом. . Эритромицин является антибиотиком, который прописываются пациентам, страдающим аллергией к пенициллину.

Левомицетин показан при бактериальных инфекциях глаз, спровоцированные нерезистентными бактериями: конъюнктивит, кератит, блефароконъюнктивит, кератоконъюнктивит, кератит при наложении вторичного бактериального заражения.

Данный препарат противопоказан при гиперчувствительности человека к действующему веществу препарата, анемия, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная или почечная недостаточность. Осторожно применять при болезнях кожи, таких как: псориаз, экзема, грибок, а также при беременности и в период лактации. Противопоказан новорожденным детям до 1 месяца, а также требуется повышенная осторожность в раннем детском возрасте и для лиц, которые получали раньше терапию цитостатическими лекарственными средствами или лучевые процедуры.

Возможны локальные аллергические реакции в качестве побочных эффектов.

Левомицетин в каплях или мази для глаз применяется в следующих дозировках:
Локально, 0.25% водный раствор - по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок, который обычно вмещает лишь 1 каплю, в период по 1-4 часа; мазь глазная 1% примерно по 1 сантиметру закладывать за веко в период по 3 часа.

Особенные рекомендации:
Существует неподтвержденная информация по развитию гипоплазии костного мозга после длительного применения некоторых форм левомицетина. Поэтому во время терапии, требуется периодический контроль картины венозной крови.

Антибиотик, имеющий бактериостатические качества обширного применения. Воздействет на возбудителя инфекции путем блокирования синтеза белка в самой клетке возбудителя во время обмена т-РНК и рибосом аминокислотами. Достаточно хорошо Левомицетин воздействует на штаммы микроорганизмов, резистентных к антибиотикам пенициллиновой группы, а также тетрациклинам, сульфаниламидам. Эффективен по отношению к большинству грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, гнойных бактерий, кишечных палочек, менингококка.
Не эффективен по отношению к кислотоустойчивым возбудителям , в том числе к возбудителю туберкулеза, анаэробные бактерии, которые резистентны к метициллину и некоторые штаммы стафилококка, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и аскомицеты. Резистентность микроорганизмов практически не развивается в течение короткого периода времени.

Левомицетин показан при заболеваниях, спровоцированных нерезистентными бактериями, в том числе абсцессы, тиф, сальмонеллез, дизентерия, бруцеллез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковые бактерии, риккетсиозы, а также сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка, паховая лимфогранулема, хламидиозы, иерсиниозы, эрлихиоз, бактерии в мочеполовой системе, загноение ран, бронхит, гнойный перитонит, бактерии в желчевыводящих путях, острый отит.

Препарат Доксициклин используется при инфекционных и воспалительных заболеваниях, которые были спровоцированны микроорганизмами, чувствительными к действующему веществу препарата, к ним же относятся определенные инфекции дыхательных органов и других органов относящимся к отолорингологии; инфекционные возбудители заболеваний желудочно-кишечного тракта; различные инфекции, вызывающие гнойные поражения кожи и слизистых, сюда же относится угревая сыпь; микроорганизмы поражающие мочеполовую систему, сюда же относятся: гонорея и сифилис; а также перечисленные заболевания: сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз.

Режим дозирования
Взрослым показано употреблять Доксициклин внутрь или внутривенно посредством капельницы по 200 мг/сут в первые сутки лечения, во все остальные сутки следует принимать по 100-200 мг/сут. Прием лучше разделить на 2 раза в сутки, но также практикуется прием по 1 разу в сутки полную дневную дозу. Дети после 8 лет и весом больше 50 кг принимают в качестве суточной дозы в первые сутки лечения 4 мг на 1 кг веса. Во все остальные дни - 2-4 мг на 1 кг в сутки, судя еще по интенсивности клинического течения болезни.
Дозы которые максимальны, не приводящие к передозировке: для взрослых до 300 мг или 600 мг - это зависит от вида микроорганизмов спровоцировавших заболевания.

Побочные воздействия
тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, билирубина.
Нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Кожная сыпь, зуд, эозинофилия, редко - отек Квинке, фотосенсибилизация.
Тяжелые последствия: кандидоз (молочница), кишечный дисбактериоз, изменение цвета зубов у детей.

Противопоказан при беременности и детском возрасте до 8 лет, а также людям имеющим повышенную чувствительность к препаратам группы тетрациклинов.

Полусинтезированный антибиотик, относящийся к группе тетрациклина, довольного большого спектра применения. Действует как бактериостатический препарат путем блокирования синтеза белка вирусов или бактерий.
Доксисциклин достаточно эффективен по отношению грамположительных возбудителей: аэробных стрептококков и стафилококков, в том числе тех, которые продизводят пенициллиназу, аэробных возбудителей, образующих споры; аэробных бактерий, не образующих споры, анаэробных бактерий, образующих споры.
Доксициклин достаточно эффективен также и по отношению грамотрицательных возбудителей: аэробные кокки; аэробные бактерии.
Некоторые бактерии и вирусы устойчивы к доксициклину - это такие как: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика
При пероральном употреблении препарат достаточно быстро всасывается в полном своем объеме в желудочно-кишечном тракте. Употребление пищи мало оказывает влияние на усвоение доксициклина. Действующее вещество распространяется по тканям и жидкостям всех систем организма. Препарат связывает белки плазмы возбудителя с эффективностью до 80-95 процентов. Средний период полувыведения из организма равняется примерно 12-22 ч. Выводится через мочеполовую систему в том же виде, что и употреблялся - около 40 процентов, но все таки главная часть дозы высвобождается в том же виде через толстый кишечник с калом за счет увеличения выделения желчи.