Последние новости

Индометацин используется как обезболивающее и жаропонижающее, противовоспалительное лекарственное средство, действие которого обусловлено блокированием синтеза простагландинов. При введении внутрь, а также при внутривенном или внутримышечном введении способствует уменьшению боли, особенно суставных болей в покое и во время движения, устранению скованности суставов по утрам, увеличению общего количества движений. Эффект противовоспалительного действия наступает на 6-7 день лечения. При длительной терапии препаратом наблюдается десенсибилизирующий эффект. При локальном применении уменьшает болевые ощущения, устраняет отек.

Препарат индометацин показан:
- для общесистемного использования: при заболеваниях суставов (артриты, остеоартриты, подагра), болях в позвоночнике, при остром воспалении мягких тканей и суставов, при ревматизме, дисменорее.
- как дополнительное лекарственное средство при лечении инфекций и болезней горла, ушей, носа, при аднексите, воспалении предстательной железы, цистите.
- для локального применения
- для наружного использования.
Побочные эффекты проявляются, как правило, в виде тошноты, анорексии, болезненных ощущениях в области живота, вздутиях кишечника, запорах, диареях; реже порявляются в виде - эрозии, поражениях желудочно-кишечного тракта; при длительной терапии наблюдаются головокружения, головные боли, нарушения сна, нервозность, слабость.
В месте внутримышечного введения в редких случаях наблюдается образование гнойного очага. При наружном использовании могут появиться кожная сыпь, зуд, покраснения в месте применения.

Начинать употребление Регулона необходимо в первые сутки месячных. Пьют по 1 таблетке в определенное неизменное время суток всего 21 день, после необходим 7-дневная пауза, в течение которой осуществляется менструальноподобное кровотечение. На 8-е сутки следует возобновить употребление таблеток из следующей пачки (даже если кровотечение еще не остановилось). Для исключения путаницы в употреблении на упаковке изображены номер и стрелка.

Периоды употребления средства осуществляют долго, в течение того количества времени, пока требуется отсутсвие беременности. Если средство употребляется постоянно, контрацептивный эффект длится около 7 суток, вплоть до следующего приема.

При смене какого-либо орального противозачаточного на Регулон, используется такой же способ приема.

После родов некормящим женщинам средство можно прописать по прохождении 21 суток, кормящим грудью разрешается прием средства, начиная с 6-го месяца. После аборта употребление средства следует начинать немедленно или на вторые сутки.

Если промежуток между употреблением препарата составил более 1,5 суток - появляется вероятность зачатия.

Если не принять одну таблетку на первой или второй неделе цикла, требуется употребить 2 таблетки в последующий день и после вернуться к основной схеме.

Если не приняты две таблетки подряд на 1-2 неделе цикла, требуется употреблять по 2 таблетки в следующие 2 суток, после вернуться к основной схеме, практикуя другие способы контрацепции до окончания цикла.

Препарат пенталгин противопоказан при:
- легочной недостаточности;
- приступах пневмонии;
- нарушениях дыхания;
- выраженных нарушениях функции печени и почек;
- детям до 12;
- повышенной чувствительности к компонентам лекарства.
При применении препарата в период беременности требуется учитывать, что компонент лекарства метамизол натрий способен снизить активность сокращения миометрия, а кодеин способен вызвать нарушения дыхания у новорожденных.
При применении препарата во время лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Особые рекомендации к применению:
С осторожностью применять лекарство при недостаточности печени и почек, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, а также больным пожилого возраста.
Во время терапии препаратом не рекомендуется употреблять алкоголь. При длительном периоде терапии пенталгином без контроля лечащего врача может развиться привыкание (ослабление обезболивающего эффекта) и лекарственная зависимость (за счет наличия кодеина в препарате).
При лечении препаратом от 6 дней требуется контроль формулы крови и функций печени.
Препарат может влиять на способность к вождению транспорта (зависит от индивидуальной чувствительности пациента к компонентам препарата).
Симптомами передозировки могут быть: нарушения дыхательной функции, дисфункция сознания. При внутреннем приеме более 6 г парацетамола есть вероятность тяжелого поражения печени. В этих случаях необходимо обратиться к врачу.

Пенталгин является комбинированным препаратом, эффективность которого обеспечивается входящими в его состав компонентами. Используется как обезбаливающее, антивоспалительное средство, а также как жаропонижающий препарат. Компонентами препарата являются такие вещества как метамизол натрий и парацетамол, которые обладают вышеуказанными свойствами (противовоспалительное, понижающее температуру и т.д.), и действие которых проявляется за счет ингибирования ЦОГ и блокирования синтеза простагландинов.
Кодеин, как один из компонентов препарата, оказывает противокашлевый эффект (подавляет возбудимость кашлевого очага и дыхательного центра), и в то же время некоторый обезболивающий эффект.
Кофеин увеличивает кровоток в головном мозге.
Кодеин и кофеин увеличивают обезболивающий эффект анальгетиков, которые входят в состав пенталгина.
Парацетамол, как компонент, способен всасываться через плаценту и выделяться с грудным молоком в период лактации.
Препарат показан при:
-лихорадке разного происхождения;
-головной боли, зубной боли, невралгии, миалгии, артралгии, и др.
Дозировка:
Препарат принимают внутрь по 1 таблетке 1 - 3 раз в сутки. Период терапии зависит от наблюдаемого эффекта и обычно не превышает 5-дневный срок.
Возможны следующие побочные эффекты:
- тошнота, рвота, эрозивно-язвенные повреждения желудочно-кишечного тракта.
- сонливость, слабость, снижение работоспособности и внимания.
Иногда наблюдаются аллергические реакции в виде кожной сыпи.

Фармакология

Монофазное контрацептивное средство, принимаемое перорально, состоящее из эстрогена и гестагена. В средстве присутствует искуственно созданные гестагенный и эстрогенный составляющие, которые более эффективны, чем природные половые гормоны. Эффект добивается, в первую очередь, путем блокирования выработки фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов, что останавливает овуляцию. Это достигается ввиду усиления вязкости цервикальной слизи, что препятствует входу сперматозоидов внутрь матки. Регулон является новым низкодозированным контрацептивным средством, в состав которого входит гестаген lll поколения. Регулон не влияет негативно на углеводный и липидный обмены, что минимизирует вредоносный эффект, и обеспечивает нормальную переносимость при соответствующем употреблении.

Фармакокинетика

Этинилэстрадиол и дезогестрел оперативно и практически без остатка проникает в организм через верхние отделы тонкого кишечника. Этинилэстрадиолу соответствуют пресистемный метаболизм и энтерогепатическая циркуляция. Дезогестрел метаболизируется с вырабатыванием 3-кето-дезогестрела, остальные метаболиты фармакологически не действуют. Обе составляющие обладают сильной (более 90%) связью с белками плазмы. Наибольшее содержание в крови наблюдается по истечении 1,0-1,5 часа. Успешно распространяются по органам и тканям, этинилэстрадиол откладывается в жировой ткани. Приблизительно 10% от принятого попадает в грудное молоко. Срок полувыведения обычно равен 24 часам для этинилэстрадиола и в среднем 31 час для дезогестрела.. Этинилэстрадиол элиминируется на 40% почками в качестве метаболитов, на 60% - печенью.

Аменорея является одной из форм менструальных дисфункций, которая характерна прекращением менструаций в течение 6 и более месяцев. Физиологическая форма данного заболевания может наблюдаться в период беременности, во время лактации и в раннем возрасте перед началом полового созревания, тогда отсутствие менструации считается нормальным явлением.
Патологическую аменорею разделяют на истинную и ложную. В период ложной аменореи в организме протекают все характерные менструальному циклу процессы, но отсутствуют внешние проявления. Как правило, это наблюдается при неправильном развитии половых органов. Истинная аменорея может быть вызвана нарушением репродуктивной системы, генетическими отклонениями и т.д.
Так или иначе, подобное отклонение менструальных функций вызвано какими-то серьезными нарушениями:
- следствие стрессов, тяжелых депрессий, других психологических потрясений или болезней (психогенная форма);
- поражение гипоталамуса (гипоталамическая форма);
- дисфункция гипофиза (гипофизарная форма);
- при патологиях гормональных функций яичников (яичниковая форма);
- при врожденном отсутствии матки, а также после абортов, осложненных родов и т.д. (маточная форма).
Большинство форм этого заболевания ведут за собой бесплодие, а потому необходимо повышенное внимание для своевременного обнаружения и лечебной терапии. Врач назначает лечение по результатам определенных анализов. Необходимо провести гинекологическое исследование, гистологическое исследование, гистероскопию, ультразвуковое исследование и другие анализы.

Эффективность использования препарата фарматекс сильно зависит от строгого соблюдения правил:
– систематическое применение препарата перед каждым половым контактом;
– вводить препарат в лежачем положении на максимально возможную глубину;
– дождаться полного растворения препарата во влагалище (не менее 10 минут), чтобы активное вещество высвободилось полностью;
– перед каждым половым контактом вводить новую (неиспользованную) таблетку (дозу крема, вагинальную свечу);
– не рекомендуется подмывание половых органов мыльной водой в течение 2 часов до и 2 часов после полового контакта, так как мыло разрушающе действует на активное вещество бензалконий хлорид;
– непосредственно после полового контакта разрешено только наружное подмывание половых органов чистой водой, не содержащей мыла. Перед влагалищным орошением, рекомендуется подождать 2 часа после коитуса;
– так как действующим веществом препарата является бензалкония хлорид, рекомендуется отменить его применение при возникновении каких-либо внутривлагалищных болезней;
– в случае возникновения необходимости лечения болезней влагалища или назначения какого-либо другого препарата внутривагинально, рекомендуется дождаться полного исцеления прежде, чем применять Фарматекс.
Из-за низкого системного всасывания передозировка практически исключается. На сегодняшний день симптомы передозировки неизвестны.

Фарматекс является негормональным контрацептивным средством. Имеет спермицидные и антисептические свойства. Активное вещество эффективно в отношении к некоторым инфекционным заболеваниям, передающимся половым путем: к герпесу второго типа, хламидиозу, гонококкам, стафилококкам, трихомонозу, трепонеме.
Препарат применяется для локального предохранения после родов, в период лактации, после абортов, а также при нерегулярной половой жизни, как замена гормональным контрацептивам.
Основным действующим веществом фарматекса является бензалкония хлорид, который разрушительно действует на структуру сперматозоидов, что уменьшает вероятность беременности.
Лекарство не всасывается слизистой оболочкой влагалища и не попадает в кровь, а остается внутри влагалища и затем выходит вместе с вагинальными выделениями. Активное вещество не попадает в грудное молоко, не тератогенно к плоду и это дает возможность применять лекарство во время беременности и в период лактации.
Противопоказания:
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- кольпиты
- раздражения слизистой влагалища, раздражения в области шейки матки.
Вероятны побочные эффекты (жжение, зуд). При выявлении аллергических реакций рекомендуется отменить применение этого препарата.
Во время применения препарата не рекомендуется подмываться мыльной водой, из-за которой препарат теряет свою эффективность. Фарматекс не используется вместе с другими внутривагинальными препаратами.

Новокаин является лекарственным средством локальноанестезирующего применения со средней эффективностью анестезии и широким спектром терапевтических видов лечения. Препарат является слабым основанием, благодаря чему закрывает натриевые пути, выводит кальций из мембранных рецепторов, вследствие чего тормозит генерацию импульсов в нервных рецепторах и движение импульсов вдоль нервных волокон. Плохо всасывается слизистыми оболочками. При внутреннем применении и внутривенном введении в кровь уменьшает деятельность периферических частей нервной системы, блокирует образование ацетилхолина из преганглионарных рецепторов, блокирует спазмы гладких мышц, понижает возбудимость сердечных мышц и зоны коры мозга, отвечающие за моторные функции. При внутривенном применении действует анальгетически, оказывает противошоковый эффект, повышает эффективное рефрактерное время действия, уменьшает способность к возбуждению и автоматизму. При передозировке способен повредить нервно-мышечную проводимость, вызвать судороги. Устраняет полисинаптический рефлекс нервных окончаний. Имеет короткий период анестезирующей активности (период анестезии примерно 30 - 60 мин). При внутримышечном применении новокаина эффективно действует на больных пожилого возраста на первых стадиях болезни, вызванных дисфункциями центральной нервной системы (гипертония и т.д.).
Большая часть препарата выводится через почки.

К антибиотикам широкого спектра действия относят средства группы тетрациклина и левомицетина, ввиду того что они обладают идентичным способом и спектром влияния. Именуют их антибиотиками широкого спектра действия по причине того что они эффективны в в уничтожении не исключительно грам-положительных и грамотрицательных бактерий, но также спирохет, лептоспир, риккетсий, крупных вирусов (трахомы, пситтакоза и других). Но несмотря на это они малоэффективны или бесполезны в борьбе с протеем, синегнойной палочкой, мелкими вирусами (гриппа, кори, полиомиелита и других), основных видов грибов и кислотоустойчивых микроорганизмов.

Первопроходцы этой группы средств - тетрациклины, а конкретно хлортетрациклин (биомицин), который создан в 1945 году

Где же используются антибиотики широкого спектра действия?
В определенных ситуациях они совершенно необходимы, так как если виновник недуга не определяется (просто нельзя определить, что спровоцировало, к примеру, менингит, или определенный вид пневмонии), употребление подобных препаратов, скорее всего, будет эффективным. Но есть негативная сторона: эти лекарства будут убивать не исключительно провокатора патологии, но и полезных кишечных бактерий, что отразится в виде дисбактериоза. Из этого можно вывести итог - антибиотики узкого спектра (пенициллин, оксациллин, эритромицин), менее вредны, нежели препараты широкого спектра (ампициллин, цефалексин, гентамицин, тетрациклин, левомицетин). Однако проводить терапию конкретно средствами узкого спектра врачу опаснее, - велика вероятность неправильно определить, не угадать, и таким образом навредить, а не вылечить.

Человек может заразиться гельминтозом следующими путями:
- оральным путем, при употреблении в пищу невымытых овощей и фруктов, т.к. личиночная стадия геогельминтов начинается в почве, при употреблении зараженных мясных продуктов. Термообработка мясных продуктов не всегда уничтожает полностью личинки паразитов.
- Через кожный покров способны проникать паразиты, обитающие в водной среде.
- Через инвазированных насекомых, являющимися промежуточными хозяевами личинок.
- Контактным путем, когда яйца паразитов выделяются с калом; созревание личинок продолжается на коже или одежде зараженного гельминтами человека.
При инвазировании человека паразитами животных, как правило, развитие яиц до половой зрелости не наступает.
При заражении гельминтозом большую роль играет состояние имунной системы. Иммунитет человека борется с инвазиями, а также препятствует развитию заболевания в организме. Замечено, что иммунитет человека, который проживает в определенном регионе постоянно, лучше защищается от заражения паразитами, обитающими в том же регионе. Но при переезде в регион с другим климатом, иммунитет человека часто бывает слаб в борьбе с новыми видами паразитов. Поэтому людям, переезжающим в регионы с непривычными климатическими условиями, стоит соблюдать особую осторожность.
Общие способы защиты от заражения:
1. Как можно чаще мыть руки с мылом.
2. Хорошо промывать употребляемые в пищу фрукты и овощи.
3. Не касаться почвы в тех местах, где вероятно нахождение человеческого кала.
4. Не купаться в водоемах со стоячей водой.

Мономицин является антибиотиком широкого спектра бактерицидного действия. Препарат эффективен по отношению ко многим грамположительным и грамотрицательным бактериям, а также к кислотоустойчивым микроорганизмам. При внутреннем применении плохо абсорбируется. Минуя ЖКТ быстро впитывается кровью, всасывается в ткани и органы, не наблюдается накапливание; выходит через почки, вместе с мочой.

Препарат показан при гнойно-воспалительных процессах в различных местах; перитонитах (воспаленях брюшной полости), абсцессах (острых гнойных инфекциях), заболеваниях желчного пузыря и желчевыводящих путей, остеомиелитах , инфекциях мочеполовой системы, болезнях ЖКТ (дизентерии, воспалениях тонкой кишки), для очистки кишечника перед операцией на ЖКТ и других.
Назначается в следующих дозировках:
При внутреннем применении для взрослых по 250 000 мг 4-6 раз в день, для детей по 10-25 мг на килограмм веса 2-3 раза в день. При внутримышечно по 250 000 мг 3 раза в день. Детям 4-5 мг на килограмм веса в день по 3 инъекции.

Побочные эффекты препарата проявляются в виде воспаления слухового нерва, дисфункциях почек, при внутреннем применении наблюдаются расстройства пищеварительной системы.
Препарат противопоказан при тяжелых нарушениях структуры ткани таких внутренних органов как: печень, почки; при неврите слухового нерва. С осторожностью применять лекарство пациентам с аллергическими реакциями.

Побочные эффекты неомицина отражаются на:
- пищеварительной системе в виде снижения аппетита, тошноты, рвоты, дисбактериоза, метеоризма, диареи, при длительной терапии наблюдается светлый пенистый кал. При впитывании через пораженную слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта есть вероятность проявления системных побочных явлений.
- мочеполовой системе в виде нефротоксичности (уменьшении частоты мочеиспускания, олигурии, жажды, нахождения белка в моче).
- нервной системе в виде нервно-мышечной блокады (затруднения дыхания, сонливости, слабости).
- органах чувств, в виде потери слуха, звона или ощущении закладывания в органах слуха, вестибулярных расстройствах (атаксии, головокружения).
- коже в виде сыпи.
Препарат применяют внутрь в следующих дозировках:
- для взрослых единичная доза - от 100 до 200 мг, до 400 мг в сутки;
- для детей до 7 лет - 4 мг на килограмм веса 2 раза в день. Продолжительность терапии от 5 дней до недели. При подготовке перед операцией прописывают терапию в течение 1-2 суток.
Особые рекомендации:
Неомицин на сегодняшний день имеет ограниченное применение, связанное с высокими показателями нефротоксичности и ототоксичности. Требуется избегать длительного лечения, так как существует вероятность развития анафилаксии кожного покрова и перекрестной сенсибилизации с другими антибиотиками аминогликозидной группы. Ранее неомицин использовали при лечении гиперлипидемии, однако на сегодняшний день применение препарата для этой цели не рекомендовано, в связи с появлением более эффективных и безопасных лекарственных средств.

Неомицин является аминогликозидным антибиотиком. Всасывается в клетку микроорганизма, связывает белки-рецепторы, вследствие чего нарушается комплекс транспортной и матричной рибо нуклеиновой кислоты и останавливается синтез белка в бактерии. Эффективен по отношению ко многим грамположительным и грамотрицательным микробам, способным существовать без кислорода (стафилококки, стрептококки и т.д.), средне эффективен против аэробных микроорганизмов (Corinebacterium diphtheriae, Listeria monoctogenes); энтеромикробов. Не активен на Pseudomonas aeruginosa, анаэробные микроорганизмы. Резистентность бактерий к неомицину практически не развивается..

Неомицин показан при:
- Кишечных инфекциях (дизентерии, дизентерийном бактерионосительстве, бактериальном колите, энтероколите);
- подготовке к операциям на внутренние органы; печеночной энцефалопатии (как вспомогательное лекарственное средство).
Препарат противопоказан при:
- Гиперчувствительности, непроходимости кишечника.
- При вероятности впитывания через пораженную слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта - миастения, паркинсонизм, ботулизм (аминогликозиды способны вызвать дисфункцию нервно-мышечной системы, что может привести к ослаблению скелетных мышц)
- почечной недостаточности
- язвенных повреждениях кишечника
Препарат не назначают людям пожилого возраста, недоношенным детям, страдающих невритом восьмой пары черепно-мозговых нервов, беременным женщинам а также женщинам в период лактации.

Рокситромицин разнится с эритромицином усовершенствованными фармакокинетическими эффектами. После употребления перорально он оперативно впитывается в желудочно-кишечном тракте. Имея, в отличие от эритромицина, гораздо более развитую биодоступность, слабозависящую от употребления еды, он обнаруживает концентрации в крови уже по истечении четверти часа. По сравнению с основными макролидами рокситромицин образует надежные и ощутимые концентрации не исключительно в тканях и жидкостях тела человека, но и в сыворотке крови. По истечении 1,5—2 часов после употребления перорально содержание лекарства в крови доходит до максимума. При употреблении в количестве 150 мг оно составляет 7,9 мг/л, в дозе 300 мг — 10,82 мг/л [6]. Объем распространения рокситромицина - приблизительно 31,2 л, он успешно впитывается в основные ткани организма. Немалые концентрации средства наблюдаются в гландах и аденоидах, секрете дыхательных путей, легких и гайморовых пазухах. Содержание рокситромицина в альвеолярных макрофагах в 2—10 раз больше, чем в плазме крови. К тому же антибиотик задерживается в тканях предстательной железы, миометрия, эндометрия. Препарат успешно впитывается внутрь нейтрофилов и моноцитов, способствуя их фагоцитарной активности.

Основным фармакологическим действием препарата Хилак является регулировка равновесия кишечной микрофлоры. Лекарство благоприятствует восстановлению физиологической микрофлоры кишечника путем нормализации и уравновешивания показателей pH в желудочно-кишечном тракте, что действует неблагоприятно на условия жизнедеятельности вредных бактерий, очищает кишечник. Препарат содержит короткоцепочечные жирные кислоты, обеспечивающие восстановление пораженной микрофлоры кишечника при инфицировании желудочно-кишечного тракта, стимулирующие восстановление клеток эпителиальной ткани стенки кишечника, регенерирующие поврежденное водно-электролитное равновесие в просвете кишки.

Фармакокинетика

Эффективность лекарства достигается общим действием его составляющих, поэтому не представляется возможность прослеживания всех его компонентов при помощи маркеров или биоисследований. Метаболиты лекарства также невозможно обнаружить по этой причине.
Препарат показан при:
– отклонениях физиологической микрофлоры кишечника в период а также после терапии антибиотиками, сульфаниламидами, лучевой терапии;
– синдромах пищеварительной недостаточности
– диарее, поносах, метеоризме, запорах;
– гастроэнтеритах, колитах;
– расстройствах желудочно-кишечного тракта, спровоцированные резкой сменой климата
– гипоцидных, анацидных состояниях;
– энтерогенных заболеваниях желчного пузыря и печени;
– кожных болезнях аллергического генеза, в частности при экземах, крапивнице (вместе с другими препаратами);

Способ применения:
Рокситромицин принимается перорально, взрослым - 150 мг 2 раза в день, утром и вечером, до приема пищи или 300 мг единовременно. Период терапии - от 5-12 суток при патологиях дыхательных путей и ЛОР-органов, до 2-2.5 месяцев - при хроническом остеомиелите. При хламидийных и микоплазменных воспалениях легких - 14 суток, при легионеллезном воспалении легких - около 21 суток. При печеночной недостаточности - 150 мг 1 раз в день. До 12 лет (суспензия) - 5-8 мг/кг/сут (сравнительно с весом ребенка, вида инфекции и степени запущенности болезни), около 10 суток. Суспензию смешивают сразу перед приемом: в мерную ложечку набирают воду и ложат в нее 0.5 или 1 таблетку для создания суспензии для употребления перорально; когда таблетка расклеивается на небольшие кусочки, немедленно дать ребенку и запить водой.

Побочные эффекты:
Тошнота, рвота, потеря аппетита, инверсии вкуса или обоняния, боли в эпигастральном районе, понос (очень редко с кровью), метеоризм, ускорение деятельности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, холестатический или гепатоцеллюлярный гепатит, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит; мигрени, головокружение, парестезии, аллергические реакции (бронхоспазм, крапивница, сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактический шок), прогрессирование суперинфекции, кандидоз ротовой полости и влагалища, пигментация ногтей. Передозировка. Терапия: промывание желудка, симптоматическая терапия, конкретного антидота не найдено.

Пенициллины и многие другие бета-лактамы вызывают аллергическую реакцию чаще других антибиотиков. Вероятность лекарственной аллергии к пенициллинам от 1% до 8% (по разным источникам), анафилактический шок на эти антибиотики наблюдаются лишь в одном случае из тысячи. Как правило, аллергическая реакция к пенициллинам наблюдается в среднем возрасте (от 20 до 50 лет). Есть возможность самостоятельного исчезновения в ходе лечения. По некоторым данным, в США от лекарственной аллергии умирают около 300 человек в год.
Время развития и виды лекарственной аллергии на препарат бывают различными. Бывают случаи, когда механизм их побочного эффекта не обнаруживается.
При аллергии на антибиотик в анамнезе есть высокая вероятность анафилактического шока, поэтому, если требуется терапия пенициллинами и нет возможности замены на другие антибиотики, назначают десенсибилизацию. В период десенсибилизации антибиотики принимают внутрь или парентерально. Прием препарата внутрь считается более безопасным. Десенсибилизацию начинают с крайне малых дозировок лекарства. Каждые четверть часа ее удваивают. Непосредственно после проявления легкой реакции (зуда, крапивницы), прописывают препарат в терапевтической дозировке. В то же время проводится лечение аллергических реакций. Десенсибилизацию делают в реанимации, при строгом контроле основных физиологических показателей. Необходимо установить венозный катетер.

Фармакология:
Наполовину природный антибиотик группы макролидов для употребления перорально. Рокситромицин создает бактериостатический эффект: контактируя с 50S субъединицей рибосом, ликвидирует реакции транслокации и транспептидации, реакцию синтеза пептидных взаимодействий между аминокислотами и пептидной цепочкой, замедляет образование белка рибосомами, в итоге успешно предотвращает размножение микроорганизмов. К лекарству восприимчивы большинство стрептококков и других вредоносных бактерий. В отдельных случаях невосприимчивы: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. Устойчивы: Enterobacteriaceae spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp.

Показания к применению:
Заражение верхних и нижних дыхательных путей (ангина, бронхит, воспаление легких, бактериальные заражения при ХОБЛ, панбронхиолит, бронхоэктатическая болезнь), ЛОР-органов (тонзиллит, синусит, отит), эпидермиса и мягких тканей (рожа, флегмона, фурункулы, фолликулит, импетиго, пиодермия), мочевыводящих путей (уретрит, эндометрит, цервицит, вагинит, в том числе заражения, распространяющиеся половым путем, за исключением гонореи), полости рта (периодонтит), костной ткани (периостит, хронический остеомиелит); скарлатина, дифтерия, коклюш, трахома, эритематозная сыпь, бруцеллез. Предупреждение менингококкового менингита у людей, контактирующих с зараженным. Предупреждение бактериемии у людей с эндокардитом, нередко возникающей после визита к дантисту.

В 1928 году ученый А. Флеминг провел обычный опыт в ходе длительного исследования защиты организма человека от инфекционных заболеваний. Вырастив штаммы микроорганизмов стафилококков, ученый увидел, что многие чашки для культивирования поражены обычной плесенью Penicillium, это вещество, благодаря которому хлеб при длительном лежании приобретает зеленый цвет. Вокруг некоторых пятен плесени ученый обнаружил область без бактерий. Отсюда Флеминг вывел, что обычная плесень синтезирует вещество, уничтожающее возбудители инфекции. Далее он обнаружил молекулу, которую сегодня мы называем пенициллином.
Принцип действия пенициллина в том, что он тормозит или подавляет химические реакции, необходимые для жизни возбудителя инфекции. Антибиотик не влияет на клетки человека и животных, так как внешние оболочки наших клеток разительно отличаются от клеток бактерий.
В 30-х годах прошлого века ученые пытались улучшить эффективность пенициллина и многих других антибиотиков после того как научились синтезировать их в довольно чистом виде. И только в 1938 г. двое ученых Оксфордского университета, Говард Флори и Эрнст Чейн выделили чистую форму пенициллина. Из-за больших потребностей в лекарственных средствах в период 2-ой мировой войны началось производство этого антибиотика в больших масштабах уже в 1943 г. А уже в 1945 Флеминг, Флори и Чейн получили Нобелевстую премию за свое открытие.