Последние новости

Амоксициллин показан при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных нерезистентными к препарату бактериями:
- при инфекционных заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов (ангине, остром среднем отите, фарингите, бронхите, воспалении легких, абсцессах легких, коклюше);
- при инфекционных заболеваниях мочеполовой системы (уретрите, пиелонефрите, пиелите, простатите, эпидидимите; цистите, неосложненном триппере)
- при инфекционно-воспалительных процессах в области гинекологии (септическом аборте, аднексите, эндометрите и других).
- при инфекционных заболеваниях ЖКТ (брюшном тифе, паратифе)
- при инфекционных болезнях, вызванных сальмонеллами, шигелами;
- при инфекционно-воспалительных процессах в желчевыводящих путях (холангите, холецистите).
- при лечении гастрита и язвенной болезни (в комбинации с применением омепразола, метронидазола):
- при инфекционно-воспалительных процессах кожного покрова и мягких тканей.

В случае, когда проведение парентеральной терапии не обязательно, препарат также эффективен при следующих состояниях:
- не долгосрочное (1-2 суток) профилактическое лечение на время проведения операций (к примеру, в ротовой полости);
- инфекционный менингит;
- септицемия, вызванная микробами, нерезистентными к препарату.
При терапии инфекционных заболеваний, вызванных бактериями не устойчивыми пенициллину G, рекомендуется отдать предпочтение Амоксициллину.

Фармакологический эффект:
Препарат является антибиотиком большой области применения, принадлежащим к группе полуискусственных пенициллинов. Амоксициллин оказывает очень быстрый эффект. Механизм действия препарата заключается в угнетении синтеза клеточной стенки, как и у других антибиотиков, принадлежащих пенициллиновой группе.
Препарат оказывает противомикробное действие и эффективен по отношению к грамположительным микроорганизмам (стафилококкам, стрептококкам, стрептококкам групп A, B, C, G, H, I, M); грамотрицательным микроорганизмам (Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae); грамотрицательным микробам (Escherichia coli, шигеллам, Klebsiella spp., сальмонеллам, Campilobacter, Bordetella pertussis, хламидиям и другим).
Препарат эффективен по отношению ко всем бактериям, нерезистентным к пенициллину G: Corynebacterium, бациллам, Actinomycetes, стрептобациллам, Spirillium minus, листериям, Spirochaeta и другим, а также разным анаэробным бактериям.
К препарату резистентны бактерии, образующие β-лактамазы.
Препарат не чувствителен к кислой среде и поэтому активен при пероральном применении.

Фармакодинамика препарата:
При внутреннем применении препарат практически полностью всасывается слизистой желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не воздействует на степень абсорбции препарата. Предельная концентрация препарата наблюдается в плазме крови спустя 1-2 ч. после внутреннего применения и составляет примерно 7-8 мкг/мл.
Связывание с протеинами плазмы происходит на 20%. Препарат хорошо проникает в ткани и жидкости организма: большие степени концентрации наблюдаются в легких, почках, слизистых дыхательной системы, урине, в плазме.

Циклопропан - взрывоопасное газообразное вещество, имеющее приятный запах, первый раз был использован в качестве анестетика в 1932 году. Действуя как анестетик в некоторой степени слабее эфира, циклопропан проникает в организм пациента и выходит из него в химически постоянном виде. Совместно с мышечными релаксантами он довольно часто использовался как заменитель эфира. Как и все горючие вещества, циклопропан на сегодняшний день больше не применяется.

Закись азота, которая часто именуется веселящим газом, является одним из первых соединений, использованных в целях анестезии, и по сегодняшний день является самым применяемым анестезирующим препаратом. Это газообразное вещество имеет приятный запах, обладает инертными свойствами и не является горючим газом. Он не причиняет вреда головному мозгу, сердечной мышце, почкам, легким и печени. Совместно с кислородом закись азота оказывает лишь легкий анестетический эффект. Ввиду этого для получения среднего или глубокого наркоза в ходе оперативного вмешательства добавочно вводят более сильные анестетики, такие, как имеющий наркотикоподобный эффект фентанил.

Хлороформ - жидкость, являющаяся сильным анестетиком, принимается ингаляционным путем. Он не взрывоопасен, но оказывает негативное влияние на печень и поэтому на сегодняшний день изъят из применения.

Анестезию наиболее часто осуществляют ингаляционным методом. Свойство провоцировать временное отключение сознания присутствует у немалого количества газообразных и парообразных веществ. Из них наибольшее распространение на сегодняшний день получили галотан и энфлуран. Для увеличения действенности данных веществ, поступаемых в организм вместе с кислородом, зачастую используют закись азота.

Ингаляционные анестетики внедряют, как правило используя наркозный аппарат – достаточно сложный прибор, который работает как смеситель ингалируемых агентов в определенных консистенциях. Итоговое газообразное вещество перемещается в замкнутый контур, состоящий из дыхательного резервуара и соединительных гофрированных каучуковых трубок, которые соединяют прибор с лицевым респиратором. Между маской и дыхательным резервуаром находится сосуд с натронной известью, впитывающей углекислый газ из выдыхаемого воздуха.

Диэтиловый эфир – прозрачная жидкость с сильным раздражающим запахом; используя данное вещество, медики вызывают хорошую релаксацию. Но было определено, что эфир негативно влияет на сердце, продолжительное вдыхание его испарений имеет отравляющий эффект на почки и печень, а также раздражает легкие. Плюс ко всему, этот агент очень легко воспламеняется.

Общая анестезия (также именуемая общим наркозом) означает потерю болевого рефлекса с общей потерей сознания, чего добиваются использованием анестетиков, воздействующих на главные центры головного мозга. На сегодняшний день для общей анестезии применяются такие средства, как галотан и пентотал. Их применяют ингаляционно, внутривенно, анально, путем подкожных или внутримышечных уколов или перорально. Как правило используют только первые два метода. Сегодня изучаются варианты применения электрического тока и гипноза как общих анестетиков, при этом гипноз уже практикуется в некоторых ситуациях.

По получению главных результатов, а конкретно хорошего обезболивания и безвредности анестетиков, перед анестезиологами появилась еще одна проблема – добиться релаксации мышц, в особенности мышц брюшного пресса. Расслабление мышц, которое далеко не всегда сопровождает анестезию, как правило является важным фактором хорошей операции. В 1942 был открыт препарат, который разрешил эту задачу. Это было средство, именуемое кураре – алкалоид, извлекаемый из коры дерева Сhondodendron. Кураре действует не как анестетик, а как мышечный миорелаксант. При внутривеннем впрыскивании чистого образца этого вещества мышцы живота полностью релаксируют. Но оно также влияет и на дыхательный аппарат, что влечет необходимость искуственной вентиляции легких пациента в ходе операции.

Анестезия - состояние, в котором при утрачивании или сохранении сознания локально либо полностью пропадают ощущения, и потому удается избежать боли. Само название с греческого буквально переводится как "без чувства". Она возникает как результат какой-либо патологии, травмы или применения анестезирующих препаратов - анестетиков. В общепринятом смысле этим термином именуют какой-либо метод лишения человека болевых ощущений в ходе клинических операций.

Анестезиология – раздел клинической медицины, изучающий в основном задачи избавления от боли в ходе хирургических операций, а также планирование и осуществление реанимационных мер и использование анестетиков в терапевтических целях. Анестезиолог – медик, специалист в области реанимации и использования анестезирующих средств.

Историческая справка

Попытки создания препаратов, избавляющих от боли в ходе хирургических вмешательств, предпринимались еще в античности. Но результатов достигнуто не было. Использовались марихуана, алкоголь и опиум. История нынешней анестезиологии началась в середине 19 века. В 1842 К. Лонг (США) при вырезании кистозной опухоли у одного из своих пациентов использовал в качестве анестетика серный эфир. Это вещество применялось им и в некоторых других ситуациях, но свои исследования он обнародовал только в 1846. В эти же годы другой американский медик, У. Мортон, изучавший эфир как препарат для усыпления сельскохозяйственных животных, принял решение дать это средство своим пациентам, полагая что оно даст лучший результат, чем закись азота, и опубликовал проведенные исследования. Мортон являлся продолжателем экспериментов своего наставника Х.Уэллса, дантиста, первого в 1844 использовавшего закись азота для обезболивания при вырывании зуба. В итоге, эти три врача являются основоположниками данной науки. Есть мнение, что открытие анестезии – самый существенный вклад американских медиков в медицину.

Достаточно широко практикуется в западных странах трансплантация аллогенных жизненно важных органов. Например в Соединенных Штатах каждый год производится около 10 тысяч пересадок почек, 1500 - сердечной мышцы и 1000 пересадок печени. По информации от лидирующих клиник мира, эти органы нормально работают около 5 лет у 50—60% пациентов. Поджелудочную железу, легкие, сегменты кишечника ввиду редких благополучных исходах пока трансплантируют нечасто. В особенности это касается пересадки легкого и частей кишечника.

Донорами при аллогенных трансплантациях в клинике обычно служат люди, умершие от сильной черепно-мозговой травмы или рака головного мозга. Во всех развитых государствах органы для пересадки изымают при зафиксированной смерти мозга. Некоторые лидирующие клиники России имеют разрешение регистрировать смерть мозга и изымать органы для пересадки. Родственники (мать, отец, братья, сестры) могут служить в роли доноров как правило при пересадке почки и костного мозга.

Ксенотрансплантация органов и тканей обычно практикуется в экспериментальной трансплантологии. В клинической деятельности применяют как правило особо обработанную свиную кожу, бычьи артерии, свиные клапаны сердца и b-клетки поджелудочной железы. Единичные практики пересадок жизненно важных органов пациентам от человекообразных обезьян не имели успеха.

Пересадка органов и тканей часто сталкивается с задачей их консервирования. Сегодняшние способы консервирования дают возможность хранить конкретные ткани и органы на протяжении месяцев и даже лет (кости, сосуды и другие). Длительность же консеровирования жизненно важных органов обычно составляет несколько часов(сердце, печень, поджелудочная железа), иногда — несколько суток (2—3 дня - максимум для почки).

Широко практикуется трансплантация на сосудистых (порой и нервных) связях кожных, кожно-мышечных лоскутов, мышечно-костных фрагментов, конкретных мышц. Особую важность имеет пересадка фалангов со стопы на кисть, пересадки большого сальника на голень, частей кишки для пластики пищевода и так далее. Частным случаем аутотрансплантации органа является пересадка почки, которую осуществляют при затяжных стенозах мочеточника или для экстракорпоральной реконструкции сосудов ворот почки. Пересадка почки осуществляется как ортотопически, так и гетеротопически (в подвздошный район). В конкретных ситуациях при крипторхизме производится пересадка яичка с вживлением его на микрососудистых анастомозах в мошонку. Выделяющаяся разновидность аутотрансплантации — переливание родной крови пациента при потерях крови или специальной эксфузии крови у пациента за 2—3 дня до операции для ее инфузии ему же в момент операции.

Аллотрансплантация тканей применяется обычно при пересадке роговицы, костей (обычно лиофилизированных), костного мозга, довольно редко — при пересадке b-клеток поджелудочной железы для терапии диабета, гепатоцитов (при сильной печеночной недостаточности); нечасто применяют пересадку ткани головного мозга. Наиболее частым видом трансплантации служит переливание аллогенной крови и ее компонентов.

Существует экспериментальная и клиническая трансплантация. Экспериментальная востребована как предварительная стадия практики всех биологических, хирургических и организационных вопросов пересадки каких-либо органов или тканей. В эксперименте производят пересадку абсолютно всех тканей и органов, даже головного мозга. Экспериментальная трансплантация нужна для наблюдения иммунных процессов в организме реципиента после пересадки в его тело аллогенных или ксеногенных органов и тканей. Она очень востребована и для открытия новых способов иммунодепрессивного лечения, создающих иммунологическую толерантность для вживления трансплантированных генетически неидентичных органов и тканей. Немалую важность такая пересадка занимает и в онкологии, в частности для анализа специфических перевариваемых штаммов опухолей.

В клинической трансплантологии широчайшее распространение приобрела аутотрансплантация органов и тканей, так как при данной практике исключена иммунная реакция на донорский орган. Чаще осуществляют пересадки кожи, жировой ткани, фасций, хряща, перикарда, костной ткани, нервных волокон. В реконструктивной хирургии сосудов часто практикуется пересадка вен, в частности большой подкожной вены бедра. Часто для данной операции применяют резецированные артерии — внутреннюю подвздошную, глубокую артерию бедра. С вхождением в операционную практику микрохирургии важность аутотрансплантации выросла еще больше.

Пересадка органов и тканей — замена потерянных или сильно испорченных болезнями тканей или органов тканями либо органами, извлеченными из другого организма.

Отделяют аутотрансплантацию — замену органов и тканей в границах собственного тела; изотрансплантацию — пересадку органов и тканей, извлеченных из организмов, генетически одинаковых (к примеру, однояйцовых близнецов); аллотрансплантацию — замену органов и тканей между двумя живыми существами одинакового вида; ксенотрансплантацию — пересадку органов и тканей между двумя организмами различных видов. Данная процедура бывает ортотопической и гетеротопической. Ортотопическая — это замена, при которой орган или ткань приживляют на место идентичного изъятого органа или ткани. Гетеротопическая - при которой орган или ткань приживляют в неестественном для него месте. Гетеротопическая пересадка в особых ситуациях обладает вспомогательной функцией, к примеру, когда орган для пересадки (сердце, печень, поджелудочная железа) играет вспомогательную роль в жизнедеятельности поврежденного, но еще в какой-то мере рабочего органа.

Трансплантат — часть ткани, органа или цельный орган, которые применяют для пересадки. Организм, из которого изымают органы или ткани для пересадки, именуют донором, а организм, которому вживляют ткани или органы — реципиентом. Для идентификации второй пересадки какого-либо органа (ткани) применяется понятие «ретрансплантация».

Фармакологический эффект:

Препарат является антибиотиком широкой области применения. Аугментин - это комбинированное лекарственное средство, содержащее амоксициллин — полуискусственный пенициллиновый антибиотик, оказывающий противомикробный эффект, и клавулановую кислоту — ингибитор микробных бета‑лактамаз. Эффективен по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям. Оказывает бактерицидный эффект. Клавулановая кислота, как компонент лекарственного средства, обеспечивает резистентность амоксициллина к влиянию бета-лактамаз, увеличивая его область действия.
Препарат эффективен по отношению к аэробным грамположительным микроорганизмам: стафилококкам (в том числе бактерии, образующие бета-лактамазы), Staphylococcus epidermidis (включая микробы, образующие бета-лактамазы), стрептококкам, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., листериям; к анаэробным грамположительным микроорганизмам: Clostridium spp., пептококкам, пептострептококкам; к аэробным грамотрицательным микроорганизмам: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp., сальмонеллам, шигеллам, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Brucella spp., Neisseria meningitidis, возбудителям гонореи, Branhamella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Pasteurella multocida, Campylobacter jejuni, Vibrio cholerae; анаэробным грамотрицательным микроорганизмам: Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis.

Фармакологический эффект:
Ортофен является нестероидным противовоспалительным препаратом, производным фенилуксусной кислоты, оказывает противовоспалительный и обезболивающий эффект. Механизм действия заключается в угнетении ЦОГ 1 и 2, нарушении метаболизма арахидоновой кислоты, уменьшении количества Pg в очаге воспалительного процесса. Водно-этиловая основа - оказывает местнообезболивающий эффект.

Препарат показан при:
Инфекционно-воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата (ревматизме, артритах разного рода и др.); воспалениях сухожилий (по причине механических повреждений), связок, мышц и суставов (при травмах различного рода).

Препарат противопоказан при гиперчувствительности (в том числе к другим нестероидным противовоспалительным средствам), при эрозивно-язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта (в острых формах), при нарушениях кровеносной системы, в последние три месяца беременности, детям до шести лет, во время лактации, при поражениях кожи (раны, ссадины). Следует применять препарат с осторожностью при тяжелых нарушениях функции печени и почек, сердечной недостаточности, беременности.

Дозировка при наружном применении.
2-4 г мази следует наносить тонким слоем, слегка растирая место нанесения, над очагом воспалительного процесса 2-3 раза в день. Предельная суточная доза - 8 грамм. Длительность терапии - 1-2 недели. Разрешено применения препарата одновременно с другими лекарственными формами диклофенака для усиления эффекта; после нанесения требуется тщательно вымыть руки.

Легочная чума протекает еще более остро, сопровождаясь самой высокой летальностью. Инкубационный период данной форма - от 1 до 4 суток. Первые приступы её крайне внезапны - слабость, дурнота, озноб, лихорадка, головная боль. Спустя сутки после появления первых признаков начинают проявляться симптомы воспаления легких: кашель с мокротой, боль в груди, одышка. Также нередки кровохарканье, усиливающиеся расстройства дыхания, сердечная недостаточность и шок. Мокрота при превично-легочной чуме как правило водянистая(иногда слизистая), пенистая, слегка окрашенная кровью либо кровавая.

При обследовании в рентген-кабинете, на снимке обнаруживаются сначала сегментарные или долевые потемнения, а после инфекция распространяется по бронхам на другие части того же легкого и другое легкое. В пораженных местах развивается колликвационное омертвение тканей с образованием полостей, на месте которых при заживлении возможно останутся шрамы.

Вторично-легочная чума с самого начала протекает как воспаление легких. Выделение мокроты при ней более скудное, сама мокрота более густая и вязкая , чем при первично-легочной форме заболевания. Поэтому считается, что при такой форме протекания болезни больные менее заразны.

Например, в США с 1950 по 1994 г. зафиксировано порядка 40 случаев вторично- легочной и 7 - первично-легочной чумы. Около 41% случаев - с летальным исходом. Из контактировавших с больными никто не заразился.

В начале XX века исследования показали, что от других инфекционных воспалений легких данное заболевание отличают обязательное присутствие интоксикации и более частое наступление смерти.

Во период лечения вагинита, вызванного трихоманадами, у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин требуется воздерживаться от половых контактов; одновременная терапия обоих половых партнеров является обязательной.
Больные, у которых в истории болезни есть указания на побочные эффекты со стороны центральной нервной системы и системы кроветворения во время терапии метронидазолом, при необходимости повторного его использования должны находиться под строгим контролем лечащего врача.
При назначении Трихопола пациентам с выраженной печеночной недостаточностью рекомендуется скорректировать дозировку лекарственного средства из-за потенциальной кумуляции метронидазола в организме.
С осторожностью следует использовать лекарственное средство больным, которые предрасположенны к отекам или пациентам, получающим глюкокортикостероиды из-за высокой концентрации натрия в растворе.
Во время терапии препаратом наблюдается более темное окрашивание урины.
При применении данного лекарственного средства могут наблюдатся ложные результаты в анализе активности трансаминаз печени, уровня триглицеридов и наличия сахара в плазме крови.

Во время терапии препаратом рекомендуется избегать употребления спиртных напитков, так как по причине нарушения окисления этанола возможно накопление ацетальдегида. Вследствие этого, могут развиться антабусоподобные реакции.

Это особо опасная инфекционная болезнь. В 20-м веке резко сократилось количество заболеваний - не более 6 тысяч в год. Однако природные очаги, занимающие площади порядка 6-7% суши, по-прежнему активны. Возбудителями в городах являются крысы, а на диких территориях - около трехста разновидностей грызунов. Чума - это острая лихорадочная инфекция, её возбудитель - бактерия Yersinia pestis. Несмотря на излечимость антибиотиками, эта болезнь остается одной из самых опасных инфекций. Благо, сейчас люди редко ей болеют.

Очевидный признак данного заболевания - бубон (скопление сильно увеличенных лимфатических узлов), клетки которого быстро подвергаются омертвению и нагноению.

Yersinia pestis - возбудитель данного заболевания. Клинические формы болезни - бубонная, легочная, септицемическая. Кроме них выделяют чуму , протекающую с менингитом и с фарингитом.

Диагностика этого заболевания основана на анализе кала, пота брюшной полости, крови и мокроты.

Природные очаги чумы рассеяны в Африке, Азии и Америке, где источником заражения служат дикие или обитающие рядом с человеком грызуны . Люди инфицируются при укусах блох , значительно реже - воздушно- капельным путем или при прямом контакте с тканями зараженных животных.

Основных клинических форм чумы две - бубонная и легочная.

В основном наблюдаются спорадические случаи заболевания, но в некоторых странах эпидемии данного заболевания возможны и в наше время.

Препарат Трихопол показан при:
- трихомониазе (в том числе при хроническом, остром);
- лямблиозе;
- амебиазе и амебных абсцессах печени;
- инфекционных заболеваниях, вызванных анаэробными микроорганизмами (в том числе при перитонитах, загноениях брюшной полости и печени; эндометритах, инфекционных воспалениях яичников и фаллопиевых труб, постоперационных болевых синдромах; воспалениях легких, эмпиеме плевры, менингите, абсцессах головного мозга; инфекциях кожного покрова);
- предупреждении осложнений при хирургических операциях на ободочной кишке, при аппендэктомии а также при хирургических вмешательствах в области гинекологии.
- при язвенном заболевании двенадцатиперстной кишки или желудка, назначают вместе с препаратом висмута и антибиотиком (амоксициллин);
- местная терапия вагинитов, вызванных трихомонадами и другими возбудителями.

Препарат противопоказан:
- в период первых 3 месяцев беременности;
- при гиперчувствительности к компоненту препарата метронидазолу или другим производным нитроимидазола.

Препарат не рекомендован к применению в первые три месяца беременности. Терапия данным лекарственным средством в остальные 6 месяцев беременности разрешено только тогда, когда вероятная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Использование внутривагинальных таблеток не рекомендуется в течении всего периода беременности.
При необходимой терапии препаратом во время лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Трихопол является противопротозойным лекарственным средством с антимикробным эффектом, производным 5-нитроимидазола. Действие препарата происходит путем биохимической регенерации 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных бактерий. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола воздействует на ДНК клетки бактерии, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что приводит к уничтожению бактерий.
Данное лекарственное средство эффективно по отношению к таким микроорганизмам, как: Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, облигатным анаэробным бактериям: Bacteroides spp. (в том числе Bacteroides distasonis, Bacteroides thetaiotaomicron), Veillonela spp.; некоторым грамположительным микроорганизмам: Eubacterium spp., пептококкам, пептострептококкам и др.

Фармакодинамика препарата:
При внутреннем применении хорошо всасывается слизистой желудочно-кишечного тракта.
Компонент препарата метронидазол проникает в большинство тканей и биологические жидкости организма (слюна, желчь, вагинальные выделения, перитонеальная жидкость, спинномозговая жидкость, костная ткань, печень, эритроциты). Препарат связывается с протеинами плазмы примерно на 20%. Метронидазол проникает сквозь гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с материнским молоком.
Период полувыведения длится около 8 часов. Выводится с уриной (60-80%) и калом (6-15%).

Общие сведения
Сибирская язва - это острое инфекционное заболевание относящееся к группе зоонозов; характерные признаки - лихорадка, интоксикация, поражение лимфатического аппарата. Протекает болезнь в виде кожной, редко кишечной, легочной и септической форме. Возбудитель - аэробная бактерия - неподвижная, крупных размеров палочка. Вне поражаемого организма образует споры, очень устойчивые к физико-химическим воздействиям. Источник бактерий - больные или павшие животные. Человек чаще всего заражается контактным путем (при обработке туш, шкур и т.п.) и при употреблении продуктов, зараженных спорами, а также через воду, почву, меховые изделия и т. д.

Лечение
Независимо от формы болезни лечение состоит из патогенетической и этиотропной терапии (использование специфического противосибиреязвенного глобулина и антибиотиков пенициллинового ряда и полусинтетических).
Шансы на излечение при кожных формах сибирской язвы достаточно велики. При септических случаях - весьма немного, даже при рано начатом лечении.

Профилактика
Уделение должного внимания вопросам ветеринарного надзора, своевременная вакцинация домашних животных. Если животное погибло, ее тушу следует сжечь; продукты питания, полученные от больных животных, следует уничтожать. Людей, находившихся в контакте с носителем болезни, следует активно обследовать в течение 2 недель.

Кольпит – это инфекционно-воспалительное заболевание слизистой влагалища, которое могут вызвать такие бактерии как: хламидии, микоплазмы, стрептококки, стафилококки, гемофильные палочки и другие микроорганизмы. Воспалительный процесс может вызываться и некоторыми штаммами бактерий.

Кольпит является одним из самых распространенных гинекологических заболеваний, которым чаще всего болеют женщины детородного возраста.

Если женщина ничем не болеет, то микрофлора слизистой влагалища состоит, преимущественно, из палочек, вырабатывающих молочную кислоту, которая оказывает губительный эффект на различные микроорганизмы.

Если учитывать, что естественная микрофлора слизистой оболочки влагалища затрудняет проникновение и развитие патогенных и условно патогенных бактерий по причине кислой реакции флоры влагалища, должны существовать предрасполагающие причины для развития кольпита:
- венерические заболевания и другие инфекции;
- поражения слизистой влагалища;
- поражениях функций эндокринной системы
- продолжительное лечение антибиотиками;
- аллергические реакции (на контрацептивные средства, лекарственные препараты и др.)
- отсутствие личной гигиены

Если инфекцию слизистой влагалища не лечить, то воспаление может добраться до шейки матки, до самой матки и ее придатков, что таким образом может привести к эндометриту, эрозии шейки матки и бесплодию.

Препарат Зитролид назначают при инфекционно-воспалительных процессах, вызванных нерезистентными к лекарственному средству возбудителями:
- при инфекциях дыхательных путей;
- при воспалениях ЛОР-органов;
- воспалении легких;
- болезни Лайма;
- скарлатине;
- инфекциях мочеполовой системы (уретритах и цервицитах);
- инфекциях кожного покрова и мягких тканей (при роже, инфицированных дерматозах).

Дозировка препарата:
Взрослым при воспалительных процессах в дыхательных путях и мягких тканях прописывают в первый день терапии 500 мг 1 раз в день, со 2-5 день лечения - 250 мг один раз в день.
При инфекциях мочеполовой системы лекарственное средство прописывают в дозе 1 г однократно.
При болезни Лайма на первой стадии в 1-ый день - 1 г однократно, со 2-5 день - 0,5 г 1 раз в сутки.
Как правило, длительность терапии для взрослых продолжается 5 дней.
Детям в первый день терапии показано по 10 мг на килограмм массы тела 1 раз в сутки, далее - по 5 мг на килограмм массы тела 1 раз в день. Допустим 3-дневный курс терапии при лечебной дозировке 30 мг на килограмм массы тела, при этом разовая дозировка составляет 10 мг на килограмм веса.

Побочные эффекты могут проявиться со стороны пищеварительной системы, в виде тошноты, рвоты, болезненных ощущениях в желудке, понижении аппетита.
Иногда наблюдаются аллергические реакции в виде крапивницы, отека Квинке.
Препарат противопоказан при гиперчувствительности к макролидам.
При беременности и во время лактации применение препарата назначают только по жизненным показаниям.

Особые рекомендации:
С осторожностью применять препарат при выраженной почечной/печеночной недостаточности