Муковисцидоз – наследственное генетическое заболевание

Муковисцидоз – достаточно частая генетическая патология, которую в медицине именуют также синдромом Андерсена, а также кистозным фиброзом поджелудочной железы. Данный недуг представляет собой наследственное заболевание желез внутренней секреции, печени и поджелудочной железы, при наличии которого в самую первую очередь отмечается поражение респираторных путей, а также органов желудочно-кишечного тракта. Возникает данный недуг из-за наследственного поражения, как эндокринных желез, так и железистых клеток организма, а также клеток печени, кишечника, поджелудочной железы либо бронхов.

При наличии данного заболевания наблюдается явное нарушение процесса передачи хлоридов через мембраны клеток эпителия. Помимо того, что транспортировка хлоридов нарушена, они еще и выделяются в очень больших количествах. В итоге, на слизистых оболочках, а также на эпителии и в клетках отмечается огромное количество густой слизи, которая в последующем становится причиной развития многочисленных воспалительных и хронических инфекционных заболеваний.

Муковисцидоз встречается достаточно часто. Он наблюдается примерно у одного ребенка из двух – трех тысяч новорожденных. При наличии данной патологии продолжительность жизни человека значительно сокращается, независимо от курса терапии. Выявляют данную патологию посредством других заболеваний. Это могут быть заболевания почек, хронические легочные инфекционные недуги, бесплодие, заболевания поджелудочной железы либо желудочно-кишечного тракта и многие другие.