Причины развития генетических заболеваний

В практически каждой живой клетке организма человека содержится определенное количество информации, которой свойственно регулировать ее работоспособность, а также клеточную продукцию на протяжении всей жизни. Данная информация является своего рода «кодом», который получают все остальные клетки, являющиеся потомками первой. На самом деле данный «код» скрывается непосредственно в хромосомах, которые находятся в ядре клеток. В норме в организме человека должны быть двадцать три пары таких хромосом. Последняя двадцать третья пара определяет пол человека. В свою очередь каждая хромосома состоит из многочисленных генов, которые представляют собой основную наследственную единицу. На гены также возложены определенные функции. Именно они отвечают за цвет глаз, форму ушей, качество волос и так далее.

Каковы же истинные причины развития генетических заболеваний?
Те или иные наследственные недуги могут возникнуть по нескольким причинам. В большинстве случае они возникают из-за дефекта хромосома либо гена. Данный дефект может передаться по наследству, а может быть и приобретенным. Генетические нарушения могут быть нескольких видов – это и аутосомно-доминантные, и аутосомно-рецессивные, и х-сцепленные генные дефекты. Довольно часто данного рода заболевания возникают и вследствие генетических дефектов, которые возникли на фоне взаимодействия генов с неблагоприятными факторами окружающей среды. Очень часто данного рода изменения являются результатом и изменения структуры либо числа хромосом.