11 декабря, 2008
"Цена" гемофилии
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Это самая дорогостоящая болезнь в мире, поскольку для её профилактики, лечения, осуществления хирургических операций применяются лекарства, которые получают из человеческой донорской плазмы. По советам Всемирной Организации Здравоохранения на одного человека с такой болезнью, как гемофилия необходимо 30 000 международных единиц концентрата фактора свертывания крови в течение года. Цена одного флакона импортного концентрата фактора свертывания крови, объемом 500 международных единиц составляет в среднем 200 долларов США. Стоимость терапии для одного человека гемофилией концентратом фактора свертывания крови, исходя из самых малых потребности, равна 12 000 долларов США ежегодно. Каждый год Российской Федерации необходимо (из расчёта 30 000 международных единиц концентрата фактора свертывания крови на 1 больного в год) 450 миллионов международных единиц концентрата фактора свертывания крови, стоимостью180 млн. долларов США. Наличие нужного количества концентрата факторов свертывания крови, помогает больным получать образование, профессию и быть полноценными членами социума. Потраченные деньги могут быть компенсированы при помощи профилактики болезни, предотвращения госпитализации больных, а также предупреждения болезни
гепатитом и
СПИДом.
В основном, медико-социальная реабилитация инвалидов с такими проблемами, как болезни системы свертываемости крови и больных гемофилией отсутствует. Очень плохо работает служба социальной и психологической помощи людям, страдающих данным заболеванием. Многие дети не способны учиться в школе и вынуждены большую часть своей жизни находиться в доме, не имея возможности дружить со своими сверстниками.
Во всем мире гемофилия - это социальная болезнь, ответственность за которую должно брать на себя государство.
Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.
Автор:
Пашков М.К.
Координатор проекта по контенту.
Вернуться к началу страницы
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.
Свидетельство о регистрации СМИ ИА № ФС 77 - 75685 от 23.05.2019 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций.
Учредитель и главный редактор: Сорокачук Р. Г.
Адрес электронной почты Редакции: abc@tiensmed.ru
Телефон Редакции: +7 (495) 665-82-37
Отзывы
Во всем мире гемофилия - это социальная болезнь, ответственность за которую должно брать на себя государство.