Нужно ли посетить генетика перед зачатием второго ребенка,если 1ый с аномалией?
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
Здравствуйте! Мой первый ребенок родился с низкой атрезией ануса (свищевая форма). Операции не было, так как проводили бужирование и все обошлось. Хотим с мужем второго ребенка, но боимся похожей ситуации. Нужно ли нам обследоваться у генетика? какие анализы необходимо сдать? и такая аномалия связана ли с генами? Заранее спасибо за ответ!
В данном случае, это монофакториальное заболевание и вероятность повторения ситуации маловероятно. Специфического обследования проводить не стоит, в том случае. если у ребенка это изолированная патология. Рекомендуется во время беременности провести скрининговое обследование, для исключения возникновения хромосомных аномалий и проконсультироваться с врачом генетиком до 12 недели беременности, для определения сроков проведения обследования. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.
Узнать больше на эту тему:
Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопросаФорма для дополнения вопроса или отзыва:
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.
Похожие вопросы
Генетика
- резус-фактор?
- вероятность рождения второго ребенка с эктродактилией синдактилией?
- вопрос генетику?
- Скрининг первого триместра?
- РАСШИФРУЙТЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО СКРИНИНГА 1 ТРИМЕСТРА?
- Резус фактор?
- Консультация генетика?
- Анализ на генотипирование и АФС после 2 замерших беременностей при наличии 1 ре?