Скрининг первого триместра?
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
Добрый день! Помогите расшифровать данные скрининга 1-го триместра и понять нужна ли мне консультация генетика: (анализ сдавала в 13 недель, беременность наступила в следствии криопереноса эко икси) , мой возраст 31 год. Беременность первая. РАРР-А = 0,82(мом), ТВП =0,98 (мом) , free hCGb = 2,93 (мом при норме 2,00) . Из за повышенного хгч дали направление на повторный скрининг в 16-17 недель . Расчетные риски по первому скринингу следующие: синдром дауна 1:709, возрастной риск 1:498, граница 1 на 100. Синдром эдвардса : расчетный риск 1:100000, возрастной риск 1:1194, граница 1 на 100, синдром патау: расчетный риск 1:100000, возрастной риск 1:3583, граница 1на 100, синдром тернера: расчетный риск : 1:100000, возрастной риск 1:4350, граница 1 на 100. Очень переживаю из за повышенного хгч 2,93 :(( помогите разобраться в анализе, результаты узи на сроке 13 ,5 недель: ктр-77, ТВП -1.70. БПР -24 , ЧСС -161 (низкая плацентация)Хотелось бы еще написать о том что с 4 по 13 неделю был токсикоз средней тяжести, постоянно находилась в стационаре, плюс низкая плацентация, в поддержке были препараты : дюфастон до 12 недели, дивигель по 0,5 гр 1 раз в сутки до 16 недель, утрожестан 200 х 3 раза в день по сегодняшний день . Дело в том , что в нашей консультации врач сказала если было что то не так то меня бы вызвали к генетику, а в данной ситуации следует пере дать хгч и уже тогда делать выводы... Я окончательно запуталась и сильно переживаю .... Заранее благодарна за ответ!
Согласно предоставленному заключению у Вас наблюдается повышение уровня ХГЧ, что возможно в следующих случаях: при наличии токсикоза или гестоза, неверно определенном сроке беременности, приеме синтетических гестагенов, а также при хромосомных аномалиях плода. Независимо от полученных результатов консультация генетика нужна каждой беременной женщине без исключения. Рекомендуем Вам лично посетить врача генетика для проведения очной консультации, а также продолжить наблюдение в плановом порядке у лечащего врача гинеколога и своевременно пройти скрининг второго триместра беременности.
Хотелось бы узнать мнение нескольких специалистов
В настоящий момент данного мнения придерживается наша МедКоллегия.
Узнать больше на эту тему:
- Генетик. Какие патологии лечит? Анализы и исследования, которые проводит врач
- Утрожестан – аналоги, отзывы, цена. Сравнение с другими препаратами
- Утрожестан 100 и Утрожестан 200 (капсулы, свечи) - инструкция по применению, аналоги, отзывы
- Дюфастон или Утрожестан?
- Результаты скрининга при беременности
- Биохимический скрининг и беременность