18+

генетику?

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

лилия спрашивает:
25 ноября 19:37, 2011

объясните пожалуйста результаты. днлала в 15-16 недель АФП 83,59/мом-2,18/
ХГЧ 118960,0/мом-3,96/
Эстриол свободный 0,76 нг/Мл

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
29 ноября 01:31, 2011

По результатам приведенного Вами обследования, уровень ХГЧ выше нормы, а уровень свободного эстриола ниже нормы. Такие показатели могут свидетельствовать о повышенном риске рождения ребенка с синдромом Дауна. Однако, Вы должны понимать, что по одним лишь результатам этого обследования нельзя судить о степени риска. Вам необходимо лично проконсультироваться с генетиком, который, собрав семейный анамнез, ознакомившись с результатами всех пройденных за период беременности УЗИ плода, сможет рассчитать степень риска. Кроме того, на результаты биохимического скрининга влияет множество факторов: стресс, неправильная подготовка к обследованию, применение лекарственных препаратов в период обследования, поэтому, для уточнения диагноза, скрининг нужно будет повторить на сроке 18-19 недель. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Татьяна спрашивает:
21 января 15:14, 2012

Здравствуйте!!! подскажите пожалуйста по узи срок поставили 12 нед.4 дня данные узи: КТР - 53 мм ТВП 1.2 мм Хромосомные маркеры не выявлены. Возраст 30 лет вес 62200 По данным крови: HCGb -1.03 МОМ коррект МОМ - 1.06 PAPP-A - 0.26 МОМ. коррект МОМ - 0.27 Скажите пожалуйста что это значит? Заранее спасибо

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
21 января 23:12, 2012

По данным полученным при УЗИ диагностики срок беременности соответствует 12 неделям и 4 дням. Биохимический скрининг уровень РАРР-А несколько ниже нормы, в данном случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования или провести повторное обследование на 14 неделе беременности и сопоставить все результаты полученные при обследованиях. Только после этого врач специалист примет решение о необходимости проведения амниоцентнеза и рассчитает риск развития плода с хромосомной аномалией. Подробнее о скрининге первого и второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Анна спрашивает:
29 апреля 07:33, 2012

Здравствуйте,ответьте мне,пожалуйста на вопрос,никак не могу разобраться!Мне 28 лет,вес 67,забор крови был на 12,1 недель по узи,а в анализе почему то 11,5 недель,
hCGb 54.4 ng/mi (1.12)
nb присутствует
nt 0.9 mm (0.70)
papp-a 1419.1 mU/L (0.75)
Заранее спасибо

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
30 апреля 00:41, 2012

Полученные результаты обследования соответствуют нормам. Рекомендуется провести повторный биохимический скрининг на сроке 15-16 недель беременности и УЗИ диагностику, и при необходимости проконсультироваться с врачом генетиком, для сопоставления всех данных и решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности и интерпретации результатов обследования, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Анна спрашивает:
30 апреля 08:19, 2012

Извините,пожалуйста за повтор,я просто думала,что мне никто уже не ответит!Мне,как я уже писала 28,беременность третья,был мед/оборт в декабре 2010,вес на момент сдачи точно был 66,800,по ПДПМ срок беременность 12,1, по УЗИ срок ставят 11,6,а в результате анализа вообще 11,5!

Синдром Дауна
возр.риск 1:1100
Расчетный риск 1:22000
граница риска 1:250

Синдром Эдвардса
возр.риск 1:9700
Расчетный риск 1:10000
граница риска 1:100

Синдром Дауна (только по биохимии)
Возр.риск 1:1100
Расчетный риск 1:2000
граница риска 1:250

Синдром Тернера
возр.риск 1:6300
Расчетный риск 1:10000
граница риска 1:100

Синдром Патау
возр.риск 1:2900
Расчетный риск 1:10000
граница риска 1:100

Триплодия немолярная
возр.риск 1:1000
Расчетный риск 1:10000
граница риска 1:100

На против всех синдромов написано низкий риск

hCGb 54.4 ng/mi (корр. МОМ 1.12)
nb присутствует
nt 0.9 mm (корр. МОМ 0.70)
papp-a 1419.1 mU/L (корр. МОМ 0.75)

С анализом точно все в порядке?
Заранее спасибо!

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
30 апреля 16:06, 2012

Да, результаты пройденного Вами обследования полностью соответствуют норме (допустимыми, являются показатели биохимических маркеров от 0,5 до 2 МоМ). Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Екатерина спрашивает:
05 февраля 12:28, 2014

синдром Дауна-низкий риск

синдром Эдвардса-низкий риск

синдром Патау-низкий риск

синдром Тернера-низкий риск

Триплоидия неполярная-низкий риск

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
05 февраля 13:24, 2014

Уточните, пожалуйста, Ваш вопрос, а также сообщите нам, имеются ли у Вас какие-либо жалобы, на каком сроке беременности Вы проходили обследование. Вы можете получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Скрининг

Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопроса
Форма для дополнения вопроса или отзыва:
Наш сервис работает в дневное время, в рабочие часы. Но наши возможности позволяют нам качественно обработать только ограниченное количество Ваших заявок.
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.
Похожие вопросы
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: [email protected] или по телефону: +7 (495) 665-82-00