генетику?
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
объясните пожалуйста результаты. днлала в 15-16 недель АФП 83,59/мом-2,18/
ХГЧ 118960,0/мом-3,96/
Эстриол свободный 0,76 нг/Мл
По результатам приведенного Вами обследования, уровень ХГЧ выше нормы, а уровень свободного эстриола ниже нормы. Такие показатели могут свидетельствовать о повышенном риске рождения ребенка с синдромом Дауна. Однако, Вы должны понимать, что по одним лишь результатам этого обследования нельзя судить о степени риска. Вам необходимо лично проконсультироваться с генетиком, который, собрав семейный анамнез, ознакомившись с результатами всех пройденных за период беременности УЗИ плода, сможет рассчитать степень риска. Кроме того, на результаты биохимического скрининга влияет множество факторов: стресс, неправильная подготовка к обследованию, применение лекарственных препаратов в период обследования, поэтому, для уточнения диагноза, скрининг нужно будет повторить на сроке 18-19 недель. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.
Здравствуйте!!! подскажите пожалуйста по узи срок поставили 12 нед.4 дня данные узи: КТР - 53 мм ТВП 1.2 мм Хромосомные маркеры не выявлены. Возраст 30 лет вес 62200 По данным крови: HCGb -1.03 МОМ коррект МОМ - 1.06 PAPP-A - 0.26 МОМ. коррект МОМ - 0.27 Скажите пожалуйста что это значит? Заранее спасибо
По данным полученным при УЗИ диагностики срок беременности соответствует 12 неделям и 4 дням. Биохимический скрининг уровень РАРР-А несколько ниже нормы, в данном случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования или провести повторное обследование на 14 неделе беременности и сопоставить все результаты полученные при обследованиях. Только после этого врач специалист примет решение о необходимости проведения амниоцентнеза и рассчитает риск развития плода с хромосомной аномалией. Подробнее о скрининге первого и второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.
Здравствуйте,ответьте мне,пожалуйста на вопрос,никак не могу разобраться!Мне 28 лет,вес 67,забор крови был на 12,1 недель по узи,а в анализе почему то 11,5 недель,
hCGb 54.4 ng/mi (1.12)
nb присутствует
nt 0.9 mm (0.70)
papp-a 1419.1 mU/L (0.75)
Заранее спасибо
Полученные результаты обследования соответствуют нормам. Рекомендуется провести повторный биохимический скрининг на сроке 15-16 недель беременности и УЗИ диагностику, и при необходимости проконсультироваться с врачом генетиком, для сопоставления всех данных и решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности и интерпретации результатов обследования, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.
Извините,пожалуйста за повтор,я просто думала,что мне никто уже не ответит!Мне,как я уже писала 28,беременность третья,был мед/оборт в декабре 2010,вес на момент сдачи точно был 66,800,по ПДПМ срок беременность 12,1, по УЗИ срок ставят 11,6,а в результате анализа вообще 11,5!
Синдром Дауна
возр.риск 1:1100
Расчетный риск 1:22000
граница риска 1:250
Синдром Эдвардса
возр.риск 1:9700
Расчетный риск 1:10000
граница риска 1:100
Синдром Дауна (только по биохимии)
Возр.риск 1:1100
Расчетный риск 1:2000
граница риска 1:250
Синдром Тернера
возр.риск 1:6300
Расчетный риск 1:10000
граница риска 1:100
Синдром Патау
возр.риск 1:2900
Расчетный риск 1:10000
граница риска 1:100
Триплодия немолярная
возр.риск 1:1000
Расчетный риск 1:10000
граница риска 1:100
На против всех синдромов написано низкий риск
hCGb 54.4 ng/mi (корр. МОМ 1.12)
nb присутствует
nt 0.9 mm (корр. МОМ 0.70)
papp-a 1419.1 mU/L (корр. МОМ 0.75)
С анализом точно все в порядке?
Заранее спасибо!
Да, результаты пройденного Вами обследования полностью соответствуют норме (допустимыми, являются показатели биохимических маркеров от 0,5 до 2 МоМ). Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.
синдром Дауна-низкий риск
синдром Эдвардса-низкий риск
синдром Патау-низкий риск
синдром Тернера-низкий риск
Триплоидия неполярная-низкий риск
Уточните, пожалуйста, Ваш вопрос, а также сообщите нам, имеются ли у Вас какие-либо жалобы, на каком сроке беременности Вы проходили обследование. Вы можете получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Скрининг
Узнать больше на эту тему:
Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопросаПохожие вопросы
Генетика
- резус-фактор?
- вероятность рождения второго ребенка с эктродактилией синдактилией?
- вопрос генетику?
- Скрининг первого триместра?
- РАСШИФРУЙТЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО СКРИНИНГА 1 ТРИМЕСТРА?
- Резус фактор?
- Консультация генетика?
- Анализ на генотипирование и АФС после 2 замерших беременностей при наличии 1 ре?