закрыть рекламу
18+

Вопросы

Вопрос: скрининг 12 недель?

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

мария спрашивает:
31 августа 13:31, 2012

я жен.27 лет,беременна вторым ребенком.узи 12 недель-ворот.простр-во-1,5;ктр-54.скрининг 12 недель-хгч-2.20;Nт-1,06;PAPP-3,29.до 12 недели употребляла дюфастон.сейчас 14-15 недель.назначили консультацию генетика,скажите,пожалуйста,есть ли ровод волноваться?что делать и к чему готовиться?Анализы-BU-92 отр. gn-abs,анализ крови(24/07)---нв-132г/л,Yл-8,9;СОЭ-31;Вч182,ВСК-4/00.дк-01 50",анализ мочи-(28,08)-уд.вес-1.030,анамнез ,в т.ч.аллергические реакции-Б-4,Р-2.моя группа крови-2(-),муж4(+),плод(+).первый ребенок-4(+).простите,если,что напутала-очень не понятно написано,заранее благодарна.

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
31 августа 19:04, 2012

На основании предоставленных Вами данных поводов для волнения быть не должно. Если Ваш врач посчитал нужным назначить Вам консультацию генетика, значит у него есть для этого основания. Хочу Вам сказать, что у нас это распространено недостаточно, а во многих странах мира каждая беременная женщина в обязательном порядке направляется на консультацию генетика. Подробнее можете узнать из раздела: Генетика

Анна спрашивает:
03 сентября 10:49, 2012

Мне 29 лет , 3 беременность, беременность со спиралью. Прошла узи с плодом сказали все нормально. Прошла 12 недель скрининг тест: скорректированные МоМ и вычислительные риски fb-hCG 79 ng/ml 2,37 скорр.МоМ, PAPP-A 8,4 mlU/ml 2,25 скорр.МоМ, срок беременности по КТР 12+ 6, срок беременности на дату забора 12+ 6, шейная складка 1,20 мм 0,70 МоМ, ктр 68 мм, носовая кость unknown, расшифруйте пожалуйста если еще нужны какие нибудь данные я с удовольствием предоставлю.

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
03 сентября 11:52, 2012

В данном случае, уровень все гормонов выше нормы, носовая кость не визуализируется, это может свидетельствовать о возникновении хромосомной аномалии плода. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного скрининга на сроке 16 недель беременности и специализированного обследования: амниоцентнез, для исключения возникновения хромосомной патологии плода. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.

Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопроса
Форма для дополнения вопроса или отзыва:
Наш сервис работает в дневное время, в рабочие часы. Но наши возможности позволяют нам качественно обработать только ограниченное количество Ваших заявок.
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.
Похожие вопросы
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: abc@tiensmed.ru или по телефону: +7 (495) 665-82-37