скрининг 12 недель?
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
я жен.27 лет,беременна вторым ребенком.узи 12 недель-ворот.простр-во-1,5;ктр-54.скрининг 12 недель-хгч-2.20;Nт-1,06;PAPP-3,29.до 12 недели употребляла дюфастон.сейчас 14-15 недель.назначили консультацию генетика,скажите,пожалуйста,есть ли ровод волноваться?что делать и к чему готовиться?Анализы-BU-92 отр. gn-abs,анализ крови(24/07)---нв-132г/л,Yл-8,9;СОЭ-31;Вч182,ВСК-4/00.дк-01 50",анализ мочи-(28,08)-уд.вес-1.030,анамнез ,в т.ч.аллергические реакции-Б-4,Р-2.моя группа крови-2(-),муж4(+),плод(+).первый ребенок-4(+).простите,если,что напутала-очень не понятно написано,заранее благодарна.
На основании предоставленных Вами данных поводов для волнения быть не должно. Если Ваш врач посчитал нужным назначить Вам консультацию генетика, значит у него есть для этого основания. Хочу Вам сказать, что у нас это распространено недостаточно, а во многих странах мира каждая беременная женщина в обязательном порядке направляется на консультацию генетика. Подробнее можете узнать из раздела: Генетика
Мне 29 лет , 3 беременность, беременность со спиралью. Прошла узи с плодом сказали все нормально. Прошла 12 недель скрининг тест: скорректированные МоМ и вычислительные риски fb-hCG 79 ng/ml 2,37 скорр.МоМ, PAPP-A 8,4 mlU/ml 2,25 скорр.МоМ, срок беременности по КТР 12+ 6, срок беременности на дату забора 12+ 6, шейная складка 1,20 мм 0,70 МоМ, ктр 68 мм, носовая кость unknown, расшифруйте пожалуйста если еще нужны какие нибудь данные я с удовольствием предоставлю.
В данном случае, уровень все гормонов выше нормы, носовая кость не визуализируется, это может свидетельствовать о возникновении хромосомной аномалии плода. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного скрининга на сроке 16 недель беременности и специализированного обследования: амниоцентнез, для исключения возникновения хромосомной патологии плода. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.
Узнать больше на эту тему:
- Лекарства при беременности. Что можно и что нельзя?
- Лекарства при беременности. Особенности применения
- Допплерометрия при беременности – исследование кровотока и сосудов плода, плаценты, матки и маточных артерий. Показатели нормы по неделям, расшифровка результатов
- Выбор пола при ЭКО: чтобы аист не ошибся
- Генетик. Какие патологии лечит? Анализы и исследования, которые проводит врач
- Анемия при беременности - диагностика, лечение и профилактика
- Анемия при беременности. Виды, причины, симптомы и признаки
- Калькуляторы беременности. Расчет срока. Календарь беременности по неделям. Как рассчитать предполагаемую дату родов?
Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопросаФорма для дополнения вопроса или отзыва:
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.
Похожие вопросы
Генетика
- резус-фактор?
- вероятность рождения второго ребенка с эктродактилией синдактилией?
- вопрос генетику?
- Скрининг первого триместра?
- РАСШИФРУЙТЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО СКРИНИНГА 1 ТРИМЕСТРА?
- Резус фактор?
- Консультация генетика?
- Анализ на генотипирование и АФС после 2 замерших беременностей при наличии 1 ре?