Двойной тест и уровень св.хгч?
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
Прокомментируйте пожалуйста результат двойного теста. Мой возраст 33 года,вес 91 кг,рост 160.Срок беременности по узи 12-13 нед.,ктр 58,твп 2.6,БПР 20,носовая кость +.
Св.хгч 4,8 нг/мл (скорр.МОМ 0.15)
PAPP-A 0.69 мЕд/л (скорр.МОМ 0.52).
По результатам теста- риск низкий,но очень низкий св.хгч.Скажите что может означать низкий св. хгч и с таким результатом мне нужно идти к гинекологу или генетику?
С Уважением,Ольга.
Низкий уровень ХГЧ не является показателем повышенной вероятности рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Результаты УЗИ обследования полностью соответствуют норме. Скрининг лучше пройти повторно в 17-18 недель беременности, для более точной диагностики.
Узнать больше на эту тему:
- Лекарства при беременности. Что можно и что нельзя?
- Лекарства при беременности. Особенности применения
- Допплерометрия при беременности – исследование кровотока и сосудов плода, плаценты, матки и маточных артерий. Показатели нормы по неделям, расшифровка результатов
- Выбор пола при ЭКО: чтобы аист не ошибся
- Генетик. Какие патологии лечит? Анализы и исследования, которые проводит врач
- Анемия при беременности - диагностика, лечение и профилактика
- Анемия при беременности. Виды, причины, симптомы и признаки
- Калькуляторы беременности. Расчет срока. Календарь беременности по неделям. Как рассчитать предполагаемую дату родов?
Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопросаФорма для дополнения вопроса или отзыва:
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.
Похожие вопросы
Генетика
- резус-фактор?
- вероятность рождения второго ребенка с эктродактилией синдактилией?
- вопрос генетику?
- Скрининг первого триместра?
- РАСШИФРУЙТЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО СКРИНИНГА 1 ТРИМЕСТРА?
- Резус фактор?
- Консультация генетика?
- Анализ на генотипирование и АФС после 2 замерших беременностей при наличии 1 ре?