Что такое фенилкенотурия и как оно передаеться?
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
Добрый день.
Я в браке со своей женой 14 лет. Первой дочере 12 лет,здоровая девочка без болезней. 4 года назад родился мальчик, в это время я с женой почти не жил вместе. Врачи поставили диагноз фенилкенотурия. 2 года назад развелись. Жена подала на алимменты на обоих детей. Я хотел бы узнать может ли такое быть, что первый ребенок родился здоровым, а второй с потологией. Я читал, что такое заболевание генетическое и если носители генов оба родителя.Спасибо за ответ.
Фенилкетонурия действительно является генетическим заболеванием и передается аутосомно-рецессивному типу, т.е. оба родителя могут являться носителями патологического гена, в этом случае риск рождения больного ребенка 25%, 75%-дети здоровы или являются так же носителями патологического гена, без клинических проявлений. Поэтому причин для сомнений у вас быть не должно. В том случае, если вы сомневаетесь что ребенок генетически ваш, проведите тест на отцовство. Подробнее о данном заболевании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Фенилкетонурия.
Узнать больше на эту тему:
Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопросаПохожие вопросы
Генетика
- резус-фактор?
- вероятность рождения второго ребенка с эктродактилией синдактилией?
- вопрос генетику?
- Скрининг первого триместра?
- РАСШИФРУЙТЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО СКРИНИНГА 1 ТРИМЕСТРА?
- Резус фактор?
- Консультация генетика?
- Анализ на генотипирование и АФС после 2 замерших беременностей при наличии 1 ре?