АФП/ХГЧ?

Не все так плохо, уровень АФП чуть ниже нормы. Только после личной консультации врача генетика будет исключен риск развития патологии плода или рассчитана вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией. Только после этого врач генетик/гинеколог примут решение о дальнейшей тактики ведения беременности. Только сопоставив все данные полученные при скрининговом обследовании возможно оценить полностью ситуацию и выставить точный диагноз, так что до консультации генетика старайтесь не переживать, т.к. ваши переживания тоже передаются малышу, что не очень хорошо. Подробнее о беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке Беременность.

А есть возможность что-то изменить, если вдруг что-то не так? И как-то повлиять на здоровье малыша ( в лучшую сторону, конечно же?)

Только после консультации врача генетика будет выставлен точный диагноз и произведен расчет риска рождения плода с хромосомной патологией. После получения результатов дополнительного обследования, при необходимости, будет назначено симптоматическое лечение. Старайтесь не нервничать и переживать, т.к. ваши переживания передаются и малышу. Подробнее о беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке Беременность.

По приведенным Вами данным обследования, повышен уровень ХГЧ в крови, такие результаты могут быть косвенным свидетельством повышенного риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Однако, для точного расчета степени риска рождения ребенка с хромосомными заболеваниями (в том числе, и с синдромом Дауна) необходима личная консультация врача-генетика. Помимо данных скрининга, потребуется анализ результатов всех пройденных Вами УЗ-обследований во время беременности, а также, подробный семейный анамнез. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Но в "справке" из перинатального центра написано что результат отрицательный и риск низкий 1:100000, дополнительного обследования не требуется. И я читала что риск высокий, если афп низкий и хгч высокий в совокупности, это не так?

В том случае, если у беременность у Вас протекает нормально и результаты УЗИ обследования (толщина воротникового пространства и величина носовой кости) полностью соответствуют сроку беременности, в дополнительной проверке действительно нет необходимости. Если в указанных показаниях есть хотя бы минимальные отклонения - консультация генетика обязательна.