Почему возникает кортикальная атрофия головного мозга?

Атрофия коры головного мозга может быть вызвана многими причинами, среди которых основной является генетическая предрасположенность, а прочие внешние факторы лишь способны усугубить течение заболевания (вирусные и бактериальные инфекции, травмы головы, хроническое переутомление, интоксикация, существенные нарушения обмена веществ и т.д.). Тактика лечения подобных заболеваний включает в себя следующие компоненты: антидепрессанты широкого спектра действия, расслабляющие или легкие стимулирующие препараты. Отмечено также благоприятное воздействие полуденного сна и активный образ жизни, в том числе и физические, и умственные занятия.

Все известные мне родственники имеют образование не ниже среднего специального, в большинстве же высшее, ни каких заболеваний мозга так же ни у кого не было, разве у меня может быть генетическая предрасположенность? В школе я училась очень хорошо, все учителя отмечали, что у меня хорошая память и логическое мышление. Я закончила специализированный Вуз с отличием, преподавала дисциплины, требующие запоминания большого объема информации, пишу диссертацию. Травм головы у меня не было. В 31 год я забеременела и родила здорового малыша, с которым наблюдаемся у невролога с диагнозом гиперактивность. Могли ли роды стать причиной моего заболевания? Может ли мой ребенок унаследовать мое заболевание? Мы с ним несколько раз делали исследования: М-эхо, энцефаллограмму. Ничего не выявили. Кортикальная атрофия определяется только МРТ?

К сожалению, генетическая предрасположенность и наследственное заболевание - это разные понятия. Генетическая предрасположенность может наблюдаться и при отсутствии у родственников подобного заболевания. В некоторых случаях может быть заболевание неустановленной этиологии, когда причину выяснить не представляется возможным. Основные признаки заболевания можно выявить путем проведения такого исследования как МРТ. При этом важное значение имеет наблюдение в динамике, поэтому рекомендуется повторить МРТ через 6 месяцев. Вероятность наследования генетической предрасположенности по данному заболеванию до конца не изучена.