Результаты скрининга 1 триместра?
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
Добрый день! Пожалуйста, подскажите, есть ли вероятность патологии, если результаты скрининга следующие:
На все синдромы написан риск низкий.
А маркеры таковы: hcGb 32,3 (конц), ед изм. ng/mL корр. МОМ 0,59.
NT 1,7 (конц), ед изм. mm корр. МОМ 1,35
PAPP-A 4 075,80 (конц), ед. изм. mU/L корр. МОМ 2,03 (при норме 0,5-2).
Скрининг проводился в 11 недель 4 дня. Мне 25 лет., беременность первая. Принимаю дюфастон. Подскажите, что значит повышение показателя PAPP и значительно ли это в моем случае?
Заранее вас благодарю!
Здоровья всем большим и маленьким!
В данном случае, уровень РАРР-А незначительно повышен и риск развития хромосомной патологии низкий. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и изучения результатов обследования, а так же проведения второго срининга на сроке 16-18 недель беременности, для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнез. Только после получения всех результатов обследования врач сможет рассчитать риски развития хромосомной патологии плода. Подробнее об интерпретации результатов скринингового обследования читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.
Подскажите, мог ли дюфастон повлиять на данный показатель?
Дюфастон мог повысить уровень ХГЧ, в вашем случае, уровень ХГЧ в пределах нормы. Подробнее о данном препарате читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Дюфастон.
Подскажите пожалуйста, что важнее в показаниях скрининга, расчет вероятности по синдромам или значения показателей маркеров МОМ.
Если вероятность разных синдромов варьируется от 1:10000, до 1:52000, но Papp повышен PAPP-A 4 075,80 (конц), ед. изм. mU/L корр. МОМ 2,03.
Какие данные точнее говорят о возможной хромосомной патологии? и от чего может быть повышен этот papp?
Повышение уровня ПАПП-А может говорить о хромосомной патологии плода. все риски развития хромосомных аномалий рассчитываются на основании полученных данных первого и второго стринингового обследования, т.е. наиболее достоверный результат дает значение уровня гормонов. В том случае, если результаты скрининга находятся в пределах нормы, дополнительного обследования не нужно проводить, в противном случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования (амниоцентнеза), для точной диагностики состояния плода и исключения хромосомных аномалий. Подробнее об интерпретации результатов скринингового обследования читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.
Узнать больше на эту тему:
- Лекарства при беременности. Что можно и что нельзя?
- Лекарства при беременности. Особенности применения
- Допплерометрия при беременности – исследование кровотока и сосудов плода, плаценты, матки и маточных артерий. Показатели нормы по неделям, расшифровка результатов
- Выбор пола при ЭКО: чтобы аист не ошибся
- Анемия при беременности - диагностика, лечение и профилактика
- Анемия при беременности. Виды, причины, симптомы и признаки
- Калькуляторы беременности. Расчет срока. Календарь беременности по неделям. Как рассчитать предполагаемую дату родов?
- Геморрой – причины, симптомы, признаки, разновидности. Лечение: операция по удалению геморроя, эффективные средства (свечи, мази, таблетки), народные средства, как лечить в домашних условиях