расшивровать анализ на скрининг?
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
здравствуйте, помогите расшифровать анализы на скрининг на 13 недели. на узи отклонений нет а вот скрининг говорят плохой вот мой анализы крови:
Возростной риск наличия у плодатрисомии 21: 1:1441. значения риска наличия у плода трисомии 21: 1:301. риск по трисомии ниже порогового значения. HCGконцентрация :52,80 ng/ml МЕДИАНА27,36 . мом1,93 коррект мом 2,51. PAPP-A концентрация 1274,03mu/l. медиана 4157,03. мом 0,31 коррект мом 0,42. с такими анализами отправили на узи но через 4 дня вот плачу незнаю чтоделать, говорят 50 процентов чтовсе в порядке это только узи покажет. подскажите на сколько плохи мои анализы. мне 23 года беременность вторая. первая была замершая. спасибо зарание.
Изолированное снижение одного из показателей биохимического скрининга указывает лишь на 10-15% того, что у плода возможно имеются какие то отклонения. В вашем случае, необходимо провести УЗИ диагностику с измерением маркеров плода, и проконсультироваться с врачом генетиком, для решения вопроса о тактики ведения вашей беременности. Рекомендуется сдать второй скрининг на сроке 16-18 недель беременности, а так же при необходимости провести наиболее точный анализ: амниоцентнез. На данный момент постарайтесь не нервничать точный диагноз не выставлен, поэтому повода для беспокойства быть не должно. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.
Помогите расшифровать 1 скрининг. 23 года 90 кг. Срок беременности по КТР 12 нед 2 дня. ЧСС 176, КТР 57мм, ВП 1,3 мм.
Свободная бета-субъединица ХГ 21,69 МЕ/л, эквивалентно 0,717 Мом; РАРР-А 0,632 МЕ/л эквивалентно 0,451 Мом.
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13:
Базовый риск трисомии 21 1:1006 индивидуальный 1:6623
Базовый риск трисомии 18 1:2375 индивидуальный 1:19942
Базовый риск трисомии 13 1:7471 индивидуальный 1:2111!!!
Принимаю дюфастон 2 раза в день. Помогите разобраться с рисками!!
В данном случае, риск генетической аномалии низкий, изолированное снижение одного из показателей биохимического скрининга указывает лишь на 7%-10% того, что у плода возможно имеются какие то отклонения. В вашем случае, рекомендуется провести биохимический скрининг второго триместра беременности. на сроке 16-18 недель беременности и проконсультироваться с врачом генетиком, для решения вопроса о тактики ведения вашей беременности. Возможно потребуется провести наиболее точный анализ: амниоцентнез. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.
Узнать больше на эту тему:
- Лекарства при беременности. Что можно и что нельзя?
- Лекарства при беременности. Особенности применения
- Допплерометрия при беременности – исследование кровотока и сосудов плода, плаценты, матки и маточных артерий. Показатели нормы по неделям, расшифровка результатов
- Выбор пола при ЭКО: чтобы аист не ошибся
- Анемия при беременности - диагностика, лечение и профилактика
- Анемия при беременности. Виды, причины, симптомы и признаки
- Калькуляторы беременности. Расчет срока. Календарь беременности по неделям. Как рассчитать предполагаемую дату родов?
- Геморрой – причины, симптомы, признаки, разновидности. Лечение: операция по удалению геморроя, эффективные средства (свечи, мази, таблетки), народные средства, как лечить в домашних условиях
Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопросаФорма для дополнения вопроса или отзыва:
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.