Расшифровка биохимического скрининга?
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты скрининга. Что это может значить. В 12 недель, вес 56,70 кг, возраст 31 год. ТВП 1,70 мм (1,19 МоМ), РАРР-А 1,80 мЕд/мл (0,65 МоМ), Св. бета ХГЧ 47,00 нг/мл (1,02 МоМ). Риск трисомии 21,18 ниже популяционнго. А в 17 недель, вес 58 кг АФП 40МЕ/мл (1,21 МоМ), ХГЧ 215,00 МЕ/л (5,45 МоМ). Риск трисомии 21 выше популяционного 1:174, риск задержки развития и ДЗНТ ниже поуляционного. Комплексный риск трисомии 21 ниже популяционного 1:492, Отправили на консультацию к генетику. Почему так первый анализ отличается от второго?
Согласно второму результату скрининга, к сожалению, уровень ХГЧ превышает норму более чем в 2 раза, поэтому Вам необходимо лично проконсультироваться с врачом генетиком для определения дальнейшей тактики ведения беременности. К сожалению, значительное увеличение уровня ХГЧ может быть косвенным признаком при токсикозе, гестозе, при генетических аномалиях плода. Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Скрининг. Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Генетика
Спасибо за ответ. Сейчас у меня 20 недель и я записалась на прием к генетику. Попасть очень сложно, на вечер, а утром записалась на УЗИ. В нашей семье нет родственников с генетическими заболеваниями, у меня есть сын 9 лет - здоров и у нынешнего мужа есть здоровая дочь. Принимала накануне сдачи анализа только витамины. Мне могут предложить прокол?
К сожалению, если после комплексной оценки всех имеющихся результатов исследований риск оказывается высоким, то лечащий врач гинеколог совместно с врачом генетиком могут предложить Вам сделать амниоцентез - инвазивную диагностику, которая позволяет достоверно оценить наличие или отсутствие хромосомных аномалий у плода. Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Скрининг. Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Генетика
Узнать больше на эту тему:
- Лекарства при беременности. Что можно и что нельзя?
- Лекарства при беременности. Особенности применения
- Допплерометрия при беременности – исследование кровотока и сосудов плода, плаценты, матки и маточных артерий. Показатели нормы по неделям, расшифровка результатов
- Выбор пола при ЭКО: чтобы аист не ошибся
- Анемия при беременности - диагностика, лечение и профилактика
- Анемия при беременности. Виды, причины, симптомы и признаки
- Калькуляторы беременности. Расчет срока. Календарь беременности по неделям. Как рассчитать предполагаемую дату родов?
- Геморрой – причины, симптомы, признаки, разновидности. Лечение: операция по удалению геморроя, эффективные средства (свечи, мази, таблетки), народные средства, как лечить в домашних условиях