18+

Помогите расшифровать результаты 1 скрининга?

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Наталья спрашивает:
05 декабря 09:40, 2012

Мне 27 лет!Беременность первая.Каких либо генетических отклонений в родословной не наблюдалось.Абортов не делала.
Помогите пожалуйста понять результаты 1 скрининга.Сказали что риск есть,но не объяснили риск чего и насколько он велик!

fb-hCG 97,8 ng/ml Скорр.MoM 2,80
PAPP-A 2,57 mIU/ml Скорр.MoM 0,57

Дата проведения УЗИ 01.01.12г.
КТР 66 мм
Срок беременности по КТР 12 + 5
Срок беременности на дату забора 13 + 0
Шейная складка 2.20 мм
МОМ 1,31

Биохим. риск+NT 1:169 выше порога отсечки
Двойной тест 1:114 выше порога отсечки
Возрастной риск 1:828
Трисомия 13/18 +NT

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
05 декабря 15:04, 2012

Уточните пожалуйста принимали ли вы какие то медикаменты во время проведения обследования, препараты прогестеронового ряда (дюфастон, Утрожестан)? Уровень ХГЧ выше нормы, однако это не повод для беспокойства, остальные параметры в пределах нормы. Рекомендуется провести скрининг второго триместра беременности: тройной тест на сроке 16-18 недель беременности и повторно проконсультироваться с врачом генетиком, для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Наталья комментирует:
05 декабря 15:59, 2012

Спасибо огромное за ответ!Во время обследования никаких медикаментов и препаратов прогестеронового ряда не принимала!Единственное перед сдачей анализов немного простудилась,могло ли это повлиять на результаты?

МедКоллегия www.tiensmed.ru поясняет:
06 декабря 01:55, 2012

Наличие простудного заболевания могло незначительно исказить результат. Уровень ХГЧ выше нормы, однако это не повод для беспокойства, остальные параметры в пределах нормы. Рекомендуется провести скрининг второго триместра беременности: тройной тест на сроке 16-18 недель беременности и повторно проконсультироваться с врачом генетиком, для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопроса
Форма для дополнения вопроса или отзыва:
Наш сервис работает в дневное время, в рабочие часы. Но наши возможности позволяют нам качественно обработать только ограниченное количество Ваших заявок.
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.
Похожие вопросы
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: [email protected] или по телефону: +7 (495) 665-82-00