закрыть рекламу
18+

Вопросы

Вопрос: ХГЧ?

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Светлана спрашивает:
10 января 13:39, 2013

Добрый день!!!
РАСШИФРУЙТЕ ПОЖАЛУЙСТА СКРИНИНГ,ВСЕ врачи говорят по разному хочу успокоиться что все в порядке.
Возраст 31год, вес 74кг.,не курю,есть ребенок
Сдала первый скрининг 12недель 4дня 28/12/2012г.
на кровь
первый раз ХГЧ - 214 нг/мл 6,08 Мом;
РАРР-А 8,49 Ме/мл 3,08 Мом;
УЗИ
Шейная складка 1,30мм,
КТР 62,9мм 0,80МОМ
Носовая кость unknown
Квалификация в измерении NT да
Риски на дату забора пробы :
Биохим. риск +NT 1:1766 ниже порога отсечки;
Двойной тест 1:352 ниже порога отсечки
Возрастной риск 1:535
Трисомия 13/18 +NT

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
10 января 16:46, 2013

Уточните пожалуйста принимали ли вы препараты прогестеронового ряда (Утрожестан или Дюфастон), в период проведения исследования? При столь высоких цифрах гормонов и отсутствии визуализации костей носа, рекомендуется в обязательном порядке провести амниоцентез (т.к. биохимический скрининг не даст гарантии, что ребенок генетически здоров), для достоверной диагностики и решения вопроса о дальнейшей тактики ведении беременности. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Светлана комментирует:
11 января 09:09, 2013

нет не принимала, только была неба опухла из-за зуба мудрости
и до сдачи анализа мне зуб мудрости вырвали (делали укол,но
сказали,что он детский для беременных пойдет). Может это повлиять
на кровь. Когда делала узи, я все подробно у него спросила и он
меня удостоверил что все по снимкам и по размерам в норме,только плацента низкая.

МедКоллегия www.tiensmed.ru поясняет:
11 января 11:53, 2013

К сожалению, уровень гормонов резко изменен, рекомендуется все же уточнить нормы лаборатории, возможно нормативы где проводилось обследование отличаются от всеобщих норм.
Для исключения хромосомной патологии плода рекомендуется в обязательном порядке провести скрининг второго триместра беременности и амниоцентез, т.к. амниоцентез это единственный анализ, который дает 99.9% гарантии, что ребенок генетически здоров.
Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопроса
Форма для дополнения вопроса или отзыва:
Наш сервис работает в дневное время, в рабочие часы. Но наши возможности позволяют нам качественно обработать только ограниченное количество Ваших заявок.
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.
Похожие вопросы
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: abc@tiensmed.ru или по телефону: +7 (495) 665-82-37