18+

ХГЧ?

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Светлана спрашивает:
10 января 13:39, 2013

Добрый день!!!
РАСШИФРУЙТЕ ПОЖАЛУЙСТА СКРИНИНГ,ВСЕ врачи говорят по разному хочу успокоиться что все в порядке.
Возраст 31год, вес 74кг.,не курю,есть ребенок
Сдала первый скрининг 12недель 4дня 28/12/2012г.
на кровь
первый раз ХГЧ - 214 нг/мл 6,08 Мом;
РАРР-А 8,49 Ме/мл 3,08 Мом;
УЗИ
Шейная складка 1,30мм,
КТР 62,9мм 0,80МОМ
Носовая кость unknown
Квалификация в измерении NT да
Риски на дату забора пробы :
Биохим. риск +NT 1:1766 ниже порога отсечки;
Двойной тест 1:352 ниже порога отсечки
Возрастной риск 1:535
Трисомия 13/18 +NT

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
10 января 16:46, 2013

Уточните пожалуйста принимали ли вы препараты прогестеронового ряда (Утрожестан или Дюфастон), в период проведения исследования? При столь высоких цифрах гормонов и отсутствии визуализации костей носа, рекомендуется в обязательном порядке провести амниоцентез (т.к. биохимический скрининг не даст гарантии, что ребенок генетически здоров), для достоверной диагностики и решения вопроса о дальнейшей тактики ведении беременности. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Светлана комментирует:
11 января 09:09, 2013

нет не принимала, только была неба опухла из-за зуба мудрости
и до сдачи анализа мне зуб мудрости вырвали (делали укол,но
сказали,что он детский для беременных пойдет). Может это повлиять
на кровь. Когда делала узи, я все подробно у него спросила и он
меня удостоверил что все по снимкам и по размерам в норме,только плацента низкая.

МедКоллегия www.tiensmed.ru поясняет:
11 января 11:53, 2013

К сожалению, уровень гормонов резко изменен, рекомендуется все же уточнить нормы лаборатории, возможно нормативы где проводилось обследование отличаются от всеобщих норм.
Для исключения хромосомной патологии плода рекомендуется в обязательном порядке провести скрининг второго триместра беременности и амниоцентез, т.к. амниоцентез это единственный анализ, который дает 99.9% гарантии, что ребенок генетически здоров.
Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопроса
Форма для дополнения вопроса или отзыва:





Сообщать на E-mail о получении ответов.



Я согласен с Условиями консультации

Похожие вопросы
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: [email protected] или по телефону: +7 (495) 665-82-00