18+

Делать-ли кордоцентез?

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Анжела спрашивает:
01 ноября 09:40, 2012

Здравствуйте!Мне очень нужна Ваша
помощь!Подскажите,пожалуйста,стоит
ли делать кордоцентез?Ситуация
такая...Мне 24 года, беременность 20
недель 4 дня( беременность вторая,был
регресс в декабре 2011 года на сроке 7
недель).По результатам 1 скрининга в
13 недель идень-ТВП-2,7,остальные
показатели все в норме по УЗИ.По
крови все риски на синдромы
низкие:СД 1:3100,синдром эдвардса
1:5000,с.патау 1:6700,единственное,что
было-это показатели папп и хгч,они
ниже нормы,папп-0,38 ммом,хгч-0,47
ммом.генетических заболеваний в
семье нет.я переболела ОРВИ в 10-11
недель.ездила по этому поводу на
консультацию генетика в Тюмень,она
посмотрела на узи,сказала поводов
пока для беспокойства нет,была у нее
в 14 недель,твп уже не
видно,сказала,если на узи в 20 недель
будут отклонения,приезжать на
кордо.сделала узи в 20 недель 3 дня
все показатели в норме,развивается
малыш по срокам,единственное-
ПМЖП-2,4 мм,были сегодня у
кардиолога,сказали,что ничего
страшного,может и затянуться.сейчас
находимся в кургане,здесь генетик
советует делать кордо?
Подскажите,пожалуйста,что делать?
Процедуру делать я опасаюсь,боюсь
как отреагирует малыш на нее и
последствий.Что делать?Заранее
благодарю за помощь!

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
01 ноября 12:54, 2012

Уровень РАРР-А и ХГЧ снижены, это может указывать на хромосомную аномалию плода, с учетом наличия порока сердца это является еще одним критерием для необходимости проведения амниоцентнеза (кордоцентнеза), а так же повышенные значения ТВП. В вашем случае, есть необходимость в проведении дополнительного обследования, для исключения хромосомной аномалии. Риск для плода составляет не более 1%, обследование проводится под контролем УЗИ диагностики специалистами в этой области, но получив точные данные вы будете уверенны, что у ребенка нет хромосомной патологии. Подробнее о скрининговом обследовании читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопроса
Форма для дополнения вопроса или отзыва:





Сообщать на E-mail о получении ответов.



Я согласен с Условиями консультации

Похожие вопросы
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: [email protected] или по телефону: +7 (495) 665-82-00