закрыть рекламу
18+

Вопросы

Вопрос: Делать-ли кордоцентез?

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Анжела спрашивает:
01 ноября 09:40, 2012

Здравствуйте!Мне очень нужна Ваша
помощь!Подскажите,пожалуйста,стоит
ли делать кордоцентез?Ситуация
такая...Мне 24 года, беременность 20
недель 4 дня( беременность вторая,был
регресс в декабре 2011 года на сроке 7
недель).По результатам 1 скрининга в
13 недель идень-ТВП-2,7,остальные
показатели все в норме по УЗИ.По
крови все риски на синдромы
низкие:СД 1:3100,синдром эдвардса
1:5000,с.патау 1:6700,единственное,что
было-это показатели папп и хгч,они
ниже нормы,папп-0,38 ммом,хгч-0,47
ммом.генетических заболеваний в
семье нет.я переболела ОРВИ в 10-11
недель.ездила по этому поводу на
консультацию генетика в Тюмень,она
посмотрела на узи,сказала поводов
пока для беспокойства нет,была у нее
в 14 недель,твп уже не
видно,сказала,если на узи в 20 недель
будут отклонения,приезжать на
кордо.сделала узи в 20 недель 3 дня
все показатели в норме,развивается
малыш по срокам,единственное-
ПМЖП-2,4 мм,были сегодня у
кардиолога,сказали,что ничего
страшного,может и затянуться.сейчас
находимся в кургане,здесь генетик
советует делать кордо?
Подскажите,пожалуйста,что делать?
Процедуру делать я опасаюсь,боюсь
как отреагирует малыш на нее и
последствий.Что делать?Заранее
благодарю за помощь!

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
01 ноября 12:54, 2012

Уровень РАРР-А и ХГЧ снижены, это может указывать на хромосомную аномалию плода, с учетом наличия порока сердца это является еще одним критерием для необходимости проведения амниоцентнеза (кордоцентнеза), а так же повышенные значения ТВП. В вашем случае, есть необходимость в проведении дополнительного обследования, для исключения хромосомной аномалии. Риск для плода составляет не более 1%, обследование проводится под контролем УЗИ диагностики специалистами в этой области, но получив точные данные вы будете уверенны, что у ребенка нет хромосомной патологии. Подробнее о скрининговом обследовании читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопроса
Форма для дополнения вопроса или отзыва:
Наш сервис работает в дневное время, в рабочие часы. Но наши возможности позволяют нам качественно обработать только ограниченное количество Ваших заявок.
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.
Похожие вопросы
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: abc@tiensmed.ru или по телефону: +7 (495) 665-82-37