Кариотип?

Этот анализ специфический, он так и называется - кариотипирование. Обычно, его выполнение занимает 2 недели.

Многие генетические заболевания выявляются именно методом кариотипирования.

Скажите, доктор, а если анализ на кариотип 46 xx у девочки.Можно считать, что нет никакого наследственного заболевания?

В данном случае набор хромосом в норме, однако генетические заболевания могут быть вызваны не только количественными нарушениями хромосомного набора, но и мутациями на уровне генов.

Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, провести МРТ головного мозга, а так же генетическое обследование (картировать ген заболевания на Х-хромосоме). Только после получения результатов обследования врач выставит точный диагноз.

Рекомендуется провести МРТ обследование головного мозга, только после получения результатов обследования врач выставит точный диагноз. Подробнее о данном заболевании читайте в статье: "Синдром Ретта"

Здравствуйте . Скажите, пожалуйста, какими методами или лечением можно избавиться от стериотипных движений (хватание языка обеими руками).Посоветуйте, что-нибудь.

К сожалению препаратов, которые бы полностью излечили бы ребенка от данной патологии и стереотипных движений, нет. рекомендуется проконсультироваться с врачом невропатологом для назначения адекватного симптоматического лечения, которое позволить уменьшить симптоматику.

К сожалению, о препарате "циробрализин" нам ничего не известно. Возможно причиной тому неверно написанное название медикамента. Возможно Вы имели в виде препарат церебролизин. Уточните пожалуйста точное название назначенного препарата. Эта информация поможет дать Вам адекватный ответ на поставленный вопрос.

да-да, церебролизин, что это за препарат?

Это медикаментозный препарат, который производится из тканей мозга свиньи посредством специальной обработки.
Входящие в ее состав вещества способствуют восстановлению поврежденных в результате травмы или нарушения кровообращения нервных клеток. Благодаря входящим в состав препарата аминокислотам и полипептидам (короткие цепочки аминокислот) этот препарат улучшает обменные процессы в нервной ткани, снижает повреждающее действие внешних факторов на нейроны, способствует функциональному и анатомическому восстановлению нейронов.
Наиболее частыми показаниями к назначению являются следующие заболевания: рассеянный склероз, инсульт, травмы головного мозга, нарушение нервно-психического развития, некоторые функциональные нарушения работы головного мозга.