Риски патологий?
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
Здравствуйте! Мне 29 лет. Беременность вторая. Первому ребенку 2,5 лет ,здоровый малыш. Помогите разобраться в скрининге. Результаты скрининга в 12,4 недель: свободная бета-субъединица хгч- 91,40 МЕ/л /2,586 Мом; РАРР-А – 8,109 МЕ/л / 2,618 МоМ. Узи в 12.4 недель: КТР-60 мм ,ТВП-1,6мм, Носовая кость -1мм,Частота сердечных сокращений 158 ударов в минуту. Т.к.носовая косточка была маленькая в 13,4 недели делала еще одно узи: : КТР-76 мм ,ТВП-2,1мм, Носовая кость -2мм,Частота сердечных сокращений 145 ударов в минуту. Поставили риски по Трисомии 21: базовый 1:719 (индивидуальный,т.е базовый+узи+бх 1:1439), Трисомия 18: базовый 1:1854 (индивидуальный 1:7925),Трисомия 13: базовый 1:5788(индивидуальный 1:51177). После результатов беспокоило, что носовая косточка маленькая. Хотя когда была беременна первым ребенком носовую кость не измеряли и поэтому не знаю может быть она тоже была у первого ребенка маленькая.
Затем делала УЗИ экспертного уровня в 20 недель. Результаты все в норме,только носовая косточка меньше нормы : Бипариенталный размер головы 45 мм, лобно-затылочный размер головки 62 мм,окружность головки 172мм,окружность живота 146мм, бедренная кость 32 левая и 32 правая мм, кости голени 29 мм, плечевые кости 31мм, кости предплечья 28мм,кисти и стопы установка правильная. Боковые желудочки мозга 4мм,большая цистерна 3мм,мозжечок 20мм,полость прозрачной перегородки –определяется, лицевые структуры норма, костная часть спинки носа 4,5мм, глазницы норма, позвоночник норма, легкие норма. Доплерометрия и плацента все в норме. Скажите стоит ли мне беспокоиться из-за небольшого размера носовой кости?Как вы оцениваете мой первый скрининг и результаты экспертного Узи в 20 недель?
Согласно предоставленным результатам уровень ХГЧ и РАРР-А у Вас превышает норму, что, к сожалению, при уменьшенном размере носовой кости плода не исключает хромосомных аномалий. Тем не менее, полученные данные не позволяют и утверждать, что действительно хромосомные аномалии плода имеются. Как правило, в таких ситуациях требуется консультация генетика, который совместно с врачом гинекологом может рассмотреть необходимость проведения дополнительной диагностики - амниоцентеза. Рекомендую Вам лично проконсультироваться с врачом генетиком. Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Скрининг
Узнать больше на эту тему:
- Лекарства при беременности. Что можно и что нельзя?
- Лекарства при беременности. Особенности применения
- УЗИ желудка и пищевода – расшифровка результатов, показатели, норма. Что показывает УЗИ при различных заболеваниях? Где можно сделать? Цена исследования
- УЗИ желудка и пищевода – что показывает, какой врач назначает исследование, показания и противопоказания, подготовка и проведение. Как делают ребенку?
- Допплерометрия при беременности – исследование кровотока и сосудов плода, плаценты, матки и маточных артерий. Показатели нормы по неделям, расшифровка результатов
- УЗИ суставов – норма и патология. Особенности исследования коленного, тазобедренного, плечевого, локтевого, голеностопного и других суставов. Где сделать (адреса, телефоны)?
- УЗИ суставов – что показывает, показания и противопоказания, подготовка и проведение исследования. Сравнение с рентгеном и МРТ
- УЗИ поджелудочной железы – расшифровка, картина различных заболеваний органа, сочетание с патологиями печени, желчного пузыря и т.д.
Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопросаФорма для дополнения вопроса или отзыва:
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.