Анализ крови на уродство. Как его понять?
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
Здравствуйте. Мне 23 года на данный момент срок беременности у меня 24 недели. В 18 недель я сдавала анализ на уродство плода, после чего мне назначили УЗИ в перинатальном центре на сроке 20-24 недели. Первое УЗИ у меня пошло удачно,на сроке 16 недель, мне сказали что все хорошо и никаких особенностей у плода нет. второе УЗИ я тоже сделала. Врач мне тоже сказала, что все хорошо,ребенок здоров единственное,что у него немного увеличены почечные лоханки,но мне сказали,что для мальчиков это нормально. После УЗИ меня направили на консультацию к генетику там мне начали предлагать сделать анализ с проколом матки(я отказалась). Результаты анализа АФП-0,8 ХГЧ-4,0 риск 1:209. Мой врач сказала мне,что мне ничего не надо делать. Как мне понять этот анализ? И почему мне предлагали сделать такой опасный анализ,если по результатам УЗИ все нормально? Заранее спасибо!
В перечне мероприятий перинатальной диагностики "анализа на уродство" не существует.
зачем гинетик посоветовала мне сделать амниоцентез? У меня что, на столько велик риск рождения не здорового ребенка? Результаты анализов на АФП-0,8 и ХГЧ-4,0, риск 1:209.
При наличии изменений со стороны мочеполовой системы у плода велика вероятность развития и другой патологии развития, именно для этого вам и предложили сдать данный анализ (амниоцентнез). Риск развития патологии прописан в результатах анализа 1:209.
У меня АФП 50,85 МЕ/мл (1,14 МоМ),ХГЧ 5216,00 МЕ/л(0,30МоМ),
Результаты пренатального скрининга:возрастной риск трисомии21: 1:1086(0,092%)
Риск трисомиии 21: ниже популяционного/1:21054(0,005%)
Объясните пожалуйста попроще что это означает?
Эти результаты означают, что по данным скрининга, риск наличия у Вашего ребенка генетической патологии очень низкий (даже ниже, чем в среднем в популяции). Однако Ваш возраст предрасполагает к наличию данной патологии у плода - потому по данному критерию вероятность выше, но все же она находится на низком уровне.
Беременность 16 недель возрвст 35 вес 69.5
АФП25,00МЕ/мл(087МоМ)
ХГЧ114,00МЕ/л(2,99МоМ)
риск трансмиссии21: выше популяционного/1:128(0781%)
риск задержки развития плода ниже популяционного
риск развития ДЗНТ:ниже популяционного
Уточните пожалуйста принимаете ли вы препараты прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан), т.к. применение данных препаратов во время беременности может вызывать изолированное повышение титров ХГЧ. С учетом возраста, риск рождения плода с генетической патологией не более 7%. Для уточнения диагноза и исключения рисков возникновения хромосомных аномалий у плода, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и провести достоверный анализ: амниоцентез. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.
Узнать больше на эту тему:
- Лекарства при беременности. Что можно и что нельзя?
- Лекарства при беременности. Особенности применения
- УЗИ желудка и пищевода – расшифровка результатов, показатели, норма. Что показывает УЗИ при различных заболеваниях? Где можно сделать? Цена исследования
- УЗИ желудка и пищевода – что показывает, какой врач назначает исследование, показания и противопоказания, подготовка и проведение. Как делают ребенку?
- Допплерометрия при беременности – исследование кровотока и сосудов плода, плаценты, матки и маточных артерий. Показатели нормы по неделям, расшифровка результатов
- УЗИ суставов – норма и патология. Особенности исследования коленного, тазобедренного, плечевого, локтевого, голеностопного и других суставов. Где сделать (адреса, телефоны)?
- УЗИ суставов – что показывает, показания и противопоказания, подготовка и проведение исследования. Сравнение с рентгеном и МРТ
- УЗИ поджелудочной железы – расшифровка, картина различных заболеваний органа, сочетание с патологиями печени, желчного пузыря и т.д.
Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопросаФорма для дополнения вопроса или отзыва:
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.