беременность?

Здравствуйте, разъясните мне хоть немного мою ситуацию, мои врачи меня окончательно запутали. Мне 31 год, от первого брака есть сын 14 лет, здоров, родился в срок без патологий,в родне детей с врожденными патологиями нет ни у меня ни у нынешнего мужа, у супруга в прошлом браке две здоровых девочки(19 и 16 лет) у нас у обоих первая положительная группы крови , в том году на сроке 16 недель случился регресс,был гестоз,лежала в больнице,причиной указали - внутриутробную инфекцию, лаборатория не типировала какая именно. На данный момент беременна ,до 15 недель принимала Дюфастон, сдала гемастазиаграмму- все в порядке, на первом скрининге показало ТВП-3,0 , ХГЧ-2,235Мом,РАРР-1,124Мом и риск по трисомии 21 1:116, на втором УЗИ в 15 нед и 2 дн - гиппоплазия носовых костей, краевое предлежание плаценты, структурныз изменений нет, ХГЧ 57162 мМЕ/мл, неконьюгированный эстриол- 1,95 нмоль/л, АФП- МЕ/мл. Плод мальчик. На сколько же все таки велик риск хромосомных аномалий ? Спасибо.