беременность?
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
Здравствуйте, разъясните мне хоть немного мою ситуацию, мои врачи меня окончательно запутали. Мне 31 год, от первого брака есть сын 14 лет, здоров, родился в срок без патологий,в родне детей с врожденными патологиями нет ни у меня ни у нынешнего мужа, у супруга в прошлом браке две здоровых девочки(19 и 16 лет) у нас у обоих первая положительная группы крови , в том году на сроке 16 недель случился регресс,был гестоз,лежала в больнице,причиной указали - внутриутробную инфекцию, лаборатория не типировала какая именно. На данный момент беременна ,до 15 недель принимала Дюфастон, сдала гемастазиаграмму- все в порядке, на первом скрининге показало ТВП-3,0 , ХГЧ-2,235Мом,РАРР-1,124Мом и риск по трисомии 21 1:116, на втором УЗИ в 15 нед и 2 дн - гиппоплазия носовых костей, краевое предлежание плаценты, структурныз изменений нет, ХГЧ 57162 мМЕ/мл, неконьюгированный эстриол- 1,95 нмоль/л, АФП- МЕ/мл. Плод мальчик. На сколько же все таки велик риск хромосомных аномалий ? Спасибо.
Риск 1:116 считается достаточно высоким. В такой ситуации я рекомендую Вам не нервничать, прежде всего, а лично проконсультироваться с врачом генетиком, который сможет оценить еще раз протоколы исследований и при необходимости совместно с Вашим лечащим врачом решить вопрос о целесообразности проведения такого дополнительного исследования, как амниоцентез. Подробнее Вы можете узнать о проведении скрининговых исследований во время беременности из тематического раздела нашего сайта: Скрининг. О вероятных хромосомных аномалиях Вы можете узнать из раздела, перейдя по ссылке: Генетика