Диагностика синдрома Жильбера

Синдром либо болезнь Жильбера принято считать доброкачественной гипербилирубинемией, то есть патологией, которая является следствием генетического нарушения процесса билирубинового обмена. Данное заболевание сопровождается холестазом, изменениями работоспособности печени, перемежающейся желтухой, а также явными признаками разрушения красных кровяных телец.

Данное заболевание очень часто именуют также термином «желтуха» и все потому, что главным его признаком является желтушность кожного покрова, а также слизистых оболочек. Еще в двадцатом веке ученые все никак не могли определиться с названием данного генетического синдрома. Несмотря на многочисленные дискуссии по этому поводу, данный недуг был назван в честь Августина Жильбера – французского терапевта, который стал первым человеком, которому удалось описать данную патологию.

Что касается диагностики данного заболевания, то в данном случае особенно важно выявление в сыворотки крови чрезмерного количества билирубина. Особенно быстро данный факт удается выявить путем проведения пробы с голоданием. Больному рекомендуют не кушать в течение двух суток, после чего берется анализ. Увеличение уровня билирубина в сыворотке крови в два раза и более принято считать явным признаком наличия синдрома Жильбера. Существуют и другие диагностические исследования, которые могут быть использованы в данном конкретном случае. Это и компьютерная томография печени, и ультразвуковое исследование данного органа, и пункционная биопсия, и определение ферментов печени в крови, и так далее.