18+

Что представляет собой мышечная дистрофия Дюшенна?

9
спасибо Спасибо

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Мышечной дистрофией именуют целый ряд хронических заболеваний скелетных мышц человеческого организма, которые передаются ему по наследству. Симптомами заболевания являются общая слабость, которая усиливается с каждым днем все больше и больше, а также дегенерация мышц. Современная медицина выделяет несколько форм данной болезни. Данные формы различаются в соответствии с месторасположением пораженных мышц, возрастом, в котором данное заболевание дало о себе знать, а также в соответствии с типом наследования. Также берется в учет скорость распространения заболевания и выраженность мышечной слабости. В медицинской практике чаще всего встречаются такие формы заболевания как: миотоническая, а также мышечная дистрофия Дюшенна.

Если говорить непосредственно о мышечной дистрофии Дюшенна, то данное заболевание захватывает в «свои тугие сети» преимущественно детей. Причина развития данного недуга всего лишь одна. Это хромосомный дефект, расположенный на Х-хромосоме. В случае если у женщин имеется в наличии данный дефектный ген, его обязательно переймет их малыш. Причем они даже не знают о его наличии, так как у них самих данное заболевание не отмечается. В случае если дефектный ген имеется у мальчиков, тогда он обязательно даст о себе знать в промежутке между двумя и пятью годами.

Первыми при данном заболевании страдают крупные мышцы таза и нижних конечностей. После этого заболевание переходит на верхнюю часть туловища, а затем со временем оно завладевает всеми группами мышц. Отсутствие лечения приводит к тому, что дети с данным заболеванием умирают, не дожив до двадцати лет.
Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.


Автор:

Поделитесь с друзьями
Отзывы
manana 10 октября, 2011 12:32
moego vnuka 6 let,ustanovili miotonicheskio distropii v shvecii,pokazatel do 800 dnmk,i u maei docheri toje okazalos ,kotori ne znala skoko let,u rebionka ot neio,a samomu ei ot kakogo mojet bit,otvrtte pojalusta.spasibo.
vlad 04 июля, 2011 10:05
А кто в нашей стране этим занимается. Моему сыну 2 года и 10 месяцев. Нам ставят диагноз мишечная дистрофия дюшенна. Но никто из врачей ни разу до родов, ни после родов не сказал или даже подсказал что у нас может это быть. Теперь он обречен на смерть. И мы родители будем на это все смотреть. А чиновникам минздрава на все наплеваю.
Как в рекламе"Арбидол здоровье нации".
Лариса 27 марта, 2010 12:50
Я слышу о дистрофии мышц впервые, но при чтении данной статьи, а особенно последнего предложения по моему телу поползли «мурашки». Это на самом деле страшно. Я представляю себе, что должна чувствовать в это время мать ребенка. Ведь она понимает, что ребенок болен именно по ее вине. С другой стороны женщина сама не знала, что она имеет в наличии дефектный ген. Это на самом деле страшно. Наверное, было бы правильно, чтобы специалисты при беременности проверяли, имеется дефектный ген или его нет.
Оставить отзыв

Нажимая кнопку "Отправить", в данной форме, Вы соглашаетесь с Пользовательским соглашением, а также с Политикой обработки персональных данных

Имя:
Email:
Введите код:
Вернуться к началу страницы
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: [email protected] или по телефону: +7 (495) 665-82-00