Анализ крови на обнаружение генетических заболеваний

Рождение ребенка большая радость. Но сколько горя и мучений приносит родителям известие, что их ребенок генетически не полноценен или имеет переданное по наследству заболевание. Для того чтобы как можно раньше определить тот факт, что заболевание существует, и узнать об особенностях этого заболевания, существуют специальные медицинские обследования. Проводятся они всем новорожденным детям и называются неонатальный скрининг.

В первый раз у новорожденного ребенка берут анализ крови для определения генетических заболеваний практически сразу после рождения, в первые часы жизни. При массовых обследованиях проводят процедуру неонатального скрининга в родильном доме. Конечно, кровь из вены новорожденного взять невозможно, по причине того, что сосуды новорожденных младенцев очень узкие и иглы в них не проходят. Поэтому забор крови для анализа проводят из пятки младенцев. Затем со специальным документом результаты исследования отправляют в клиническую лабораторию на исследование.

В обязательном порядке медицинские работники должны сообщить родителям о предстоящем обследовании. Новорожденному малышу без согласия родителей не имеют права проводить эту манипуляцию. Нужно сказать, что это исследование совершенно не наносит ущерба здоровью новорожденного малыша и отказываться от него не следует. Такой метод определения патологии наиболее точен. Благодаря этому анализу крови будет поставлен точный диагноз, и родители смогут иметь представление о заболевании и о том, как в дальнейшем правильно ухаживать за ребенком и поддерживать его здоровье.