В первую очередь, еще в роддоме, всем новорожденным проводят забор образца крови, нанося ее на особую тест-полоску. В большинстве случаев, забор осуществляют из области пяточки. Затем, данные тест-полоски проходят исследование в лаборатории на ФКУ и ВГ. Если, возникают какие-либо подозрения на наличие болезни, родителей в срочном порядке об этом уведомляют, прося посетить медико-генетическую консультацию или эндокринологический диспансер, для проведения повторного исследования. Если заключение подтверждено, начинается лечение. В случае, если нарушение не обнаруживается, родителям об этом не сообщают. Данная система исследования, за последние десятилетия, не давала ни одного сбоя.
В настоящее время, существует специальная президентская программа неонатального скрининга на фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз, которая серьезно контролируется. Скрининг тесты, являются обязательными. Сегодня, благодаря проведению данных скриниг-тестов на ФКУ и ВГ, было уменьшено большое число случаев развития у детей клинических форм заболеваний. Также, в последствии, с возникновением новых диагностических методов и появления в нашей стране новых государственных программ, касающихся здравоохранения, в неонатальный скрининг будет включено большее число болезней. Благодаря этому, дети будут расти здоровыми и радовать своих родителей, у которых станет меньше причин для волнений.
Отзывы