Нервно-артритический диатез

При нервно-артрическом диатезе возникает генетическое детерминированное ухудшение функции некоторых ферментов, которые задействованы в пуриновом обмене и синтезе мочевой кислоты. Такое заболевание возникает примерно у 0,5-3% детей. При этом появляется неустойчивость углеводного и липидного обмена, а также появляется склонность к кетоацидозу, что вызвано уменьшением активности процессов ацетилирования в печени. Гиперурикемия увеличивает возбудимость нервной системы, удваивает чувствительность стенки сосудов к работе катехоламинов, оказывает диабетогенное воздействие, действует на процесс камнеобразования в почках.

Дети, которые страдают нервно-артритическим диатезом достаточно капризны, возбудимы, у них плохой аппетит, но, несмотря на это, они склонны к ожирению в старшем возрасте. Также у них бывает тикообразные гиперкинезы, логоневрозы, ночные страхи, аффективные судороги, запах ацетона изо рта и от мочи, повышение артериального давления, приступы ацетонемической рвоты.

Клинические показатели данного заболевания - мочекислый инфаркт у новорожденных, моче- и желчнокаменная заболевания, ацетонемическая рвота, артрозы, сахарный диабет, язвенная болезнь желудка, артериальная гипертензия, язва двенадцатиперстной кишки, неврастенический и спастический синдромы. Скрытые формы - уратурия, оксалурия, высокий уровень мочевой кислоты в крови.

Диагноз основывается на показаниях генеалогического анамнеза, нахождении клинических и скрытых форм диатеза.

Лечение.
Детям с нервно-артритическим диатезом необходимо соблюдать диету с ограничением продуктов, содержащих пуриновыми основаниями (субпродукты, мясо птицы, сельдь, сардины, какао, шоколад), обильное щёлочное питье, витамин В6.