Описание синдрома Дауна

Синдром Дауна характеризуется отставанием в умственном развитии и другими врожденными аномалиями. При этом заболевании черты лица имеют монголоидный вид с узкими раскосыми глазами, характерный для ранней стадии развития плода. В связи с этим в конце 19 века данное заболевание было описано ученым Дауном как монголизм. Он выдвинул теории о расовой мутации, однако сам недуг никак не связан с расовой принадлежностью и может быть обнаружен у человека любой расы. У людей с этим заболеванием, помимо узких глаз, также маленькая голова, невысокий рост, пухлые губы и другие аномальные признаки.
Умственные способности у таких людей сильно снижены, и даже взрослый уровень интеллекта остается на уровне 7-летнего ребенка.

Основная причина возникновения этой болезни – аномалия хромосом, при которой у больных насчитывается 47 хромосом по сравнению с нормальным количеством в 46 хромосом. Это вызвано нарушениями в созревании половых клеток, в результате чего у ребенка появляется лишняя хромосома. На развитие заболевания напрямую влияет возраст женщины, вынашивающей ребенка. Чем старше женщина, тем больше вероятность рождения ребенка с данным заболеванием. По этой причине врачи проводят различные анализы беременных, кому за 35, для выявления хромосомного состава клеток. Такая процедура позволяет выявить синдром Дауна у плода и вовремя прервать беременность во избежание рождения ребенка-инвалида. Синдром Дауна не является наследственной болезнью и не передается из одного поколения в другое.

На сегодняшний день не существует способа лечения данного забоевания. Можно лишь приспособить больных детей к социальной жизни, но не вылечить.