Диафрагмальные грыжи и другие врожденные пороки желудочно-кишечного тракта

В современной медицинской практике различные врожденные пороки желудочно-кишечного тракта являются весьма распространенным явлением. О некоторых из этих пороков Вы сможете узнать, прочитав данную статью. Начнем с диафрагмальной грыжи, то есть порока, который сопровождается грыжевым выпячиванием брюшных органов в грудную полость. Данное выпячивание образуется непосредственно через дефект, который отмечается в диафрагме. Сразу же обратим внимание читателей на тот факт, что данное патологическое состояние наблюдается в одном случае из двух тысяч пятисот рождений. Что касается изолированных форм данного недуга, то причин их возникновения очень много. Довольно часто всему виной становятся и генные либо хромосомные синдромы. Немаловажно отметить и тот факт, что размеры диафрагмальных грыж могут быть весьма разнообразными. От их величины зависит то, какой именно орган переместится в диафрагму. Это может быть как левая доля печени, так и желудок, селезенка либо петли кишок.

Другим врожденным пороком желудочно-кишечного тракта принято считать атрезию. В медицине данное явление именуют также стенозом кишечника. В данном случае на лицо явное сужение пищевода без либо с трахеопищеводным свищом. Данное патологическое состояние наблюдается у новорожденных крайне редко. При всем при этом чаще всего оно протекает наряду еще с каким-нибудь пороком той или иной системы организма. Явными признаками стеноза кишечника принято считать приступы удушья, явное нарушение процесса дыхания, а также кашель, которые отмечается чаще всего во время кормления грудью.

Атрезия ануса – еще один порок новорожденных, который сопровождается полным отсутствием непрерывности аноректального канала. В некоторых случаях он характеризуется отсутствием сообщения между анусом и прямой кишкой. Если верить данным статистики, то данное заболевание наблюдается в двух – пяти случаях из десяти тысяч рождений. Что касается симптомов, которым свойственно сопровождать данный недуг, то в данном случае на лицо все признаки низкой кишечной непроходимости.

Примерно у одного ребенка из четырех тысяч новорожденных удается выявить и такой порок желудочно-кишечного тракта как омфалоцеле. Данное патологическое состояние характеризуется протрузией кишечника, а также некоторых других брюшных органов в полость пупочного канатика. В большинстве случаев данный недуг отмечается у детей, которые появились на свет от женщин старшего возраста. Размеры такой грыжи могут быть как незначительными, так и гигантскими. В последнем случае порок охватывает всю брюшную стенку. Смертность малышей при гигантских грыжах достигает пятидесяти – шестидесяти процентов. Что касается симптомов омфалоцеле, то в данном случае на лицо как различные расстройства процесса дыхания, так и очень маленькая грудная полость, а также гипоплазия легких.

В заключение стоит упомянуть и о гастрошизисе. Данный порок сопровождается выпячиванием органов брюшной полости через дефект, который отмечается в брюшной стенке. В большинстве случаев выпячиванию подвергаются непосредственно петли кишечника. Следует отметить и тот факт, что с каждым годом данное патологическое состояние встречается все чаще и чаще.