закрыть рекламу
18+

Вопросы

Вопрос: вопрос генетику?

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Ирина спрашивает:
20 мая 11:05, 2013

Мне 26, мужу 24.Я делала первый скоринг на сроки 12 недель РАРР-А -1,82 корр.МОМ; hCGb -2,71 корр.МОМ; ТВП -0,93 риск СД 1:5400, а на втором скоринге AFP -0,47 корр.МОМ ; hCGb -2,77 корр.МОМ. риск СД 1:50.почему так? что это значит? почему такие разные риски?

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
22 мая 00:15, 2013

По данным предоставленного анализа, риск по возникновению хромосомной патологии, очень высокий, т.к. ХГЧ резко повышен, а АФП снижен. В вашем случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и провести дополнительное инвазивное обследование (амниоцентез), которое поможет выставить точный диагноз. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопроса
Форма для дополнения вопроса или отзыва:
Наш сервис работает в дневное время, в рабочие часы. Но наши возможности позволяют нам качественно обработать только ограниченное количество Ваших заявок.
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.
Похожие вопросы
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: abc@tiensmed.ru или по телефону: +7 (495) 665-82-37