Скриннинг 1 триместра - высокий риск синдрома Дауна?
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
Здравствуйте! Мне 29 лет вес 60 кг проходила скрининг в ЖК в 13 нед. и 6 дней - УЗИ никаких патологий не выявило ТВП 1.82мм, КТР 67мм, ЧСС 147 уд. в мин., БПР 23 Вес 72 грамма, НК присутствуети. И по узи поставили срок в 13нед. и 3 дня. Но через неделю пришли результаты биохимии и там высокий риск синдрома Дауна 1:200!!! Причем результат по синрому Дауна состоит из двух строчек , так вот одна 1:1400 - низкий риск , а вторая вот 1:200 - высокий риск. Я очень напугалась и переживаю. Я принимаю все беременность Дюфастон и продолжаю принимать сейчас. Еще когда у меня брали кровь , то в направление был указан мой вес недельной давности, а не по факту и почему то срок указали 13 нед 0 дней, кровь забирали 23 января(в день УЗИ), а анализировали только 28 января!!! Может ли все эти обстоятельства повлиять на результаты теста?? Генетик у нас особенно не церемонится - сразу прокол и все дела, а мой Гинеколог категорично запрещает со словами : что так у тебя риск всего в 0.5 % , а после прокола количество выкидышей до 5 %. Очень боимся ребеночек очень долгожданный и выстраданный! Помогите пожалуйста!
Не переживайте, пожалуйста, раньше времени - пришлите нам, пожалуйста, результаты скрининга: значения ХГЧ, АФП и РАРР-А, после чего мы сможем объективно оценить ситуацию. Получить дополнительную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Скрининг
Результаты скрининга: значения
hCGb 67,8 медиана 37,2 ед.изм. ng/mL Корр. МОМ 1,75.
PAPP-A 1013,0 медиана 3442,6 ед.изм. mU/L Корр. МОМ 0,28
ТВП 1,8 медиана 1,7 ед.изм. мм Корр. МОМ 1,10
Показатели скрининга в норме составляют 0,5-2 МОМ. С учетом предоставленных Вами данных уровень РАРР-А ниже нормы, что может наблюдаться при гипотрофии плода, фетоплацентарной недостаточности, а также и при хромосомных аномалиях плода. Как правило, при наличии высокого риска проводится хордоцентез, что позволяет изучить хромосомный набор плода. Соглашаться на данную процедуру или нет, решать Вам, поскольку риск все же есть, учитывая, что данное исследование может привести к прерыванию беременности. Более подробно по данному вопросу читайте в соответствующем цикле статей нашего сайта, перейдя по ссылке: Скрининг
Узнать больше на эту тему:
- Лекарства при беременности. Что можно и что нельзя?
- Лекарства при беременности. Особенности применения
- Допплерометрия при беременности – исследование кровотока и сосудов плода, плаценты, матки и маточных артерий. Показатели нормы по неделям, расшифровка результатов
- Выбор пола при ЭКО: чтобы аист не ошибся
- Анемия при беременности - диагностика, лечение и профилактика
- Анемия при беременности. Виды, причины, симптомы и признаки
- Калькуляторы беременности. Расчет срока. Календарь беременности по неделям. Как рассчитать предполагаемую дату родов?
- Геморрой – причины, симптомы, признаки, разновидности. Лечение: операция по удалению геморроя, эффективные средства (свечи, мази, таблетки), народные средства, как лечить в домашних условиях