18+

Вопросы

Вопрос: Скрининг беременности?

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Юлия спрашивает:
20 мая 10:15, 2012

Помогите пожалуйста разобраться с результатами скринингов. Волнуюсь уже 2 неделю...
возраст 27 лет

скрининг УЗИ 11 недель и 5 дней беременности: 1 плод, ТВП 1,0, носовая косточка определяется, КТР 48 мм. соотв. сроку 12 нед.

двойной биох. скрининг 11 недель и 5 дней беременности: ХГЧ 280,612 ng/mL корр. МОМ 6,92; PAPP-A 4459,32 mU/L корр. МОМ 2,52

тройной биох. скрининг 16 недель беременности: ХГЧ 94,8245 ng/mL корр. МОМ 6,13; AFP 17,8145 U/mL корр. МОМ 0,58; св. эстриол 1,88055 nmol/L корр. МОМ 0,56;

тройной биох. скрининг 19 недель и 2 дня беременности (пересдавала в частной клинике) ХГЧ 120,800 МЕ/л корр. МОМ 4,0; AFP 34,9 МЕ/л корр. МОМ 0,7; св. эстриол 1,7 нг/мл;

УЗИ 19 недель и 2 дня (не плановое, смотрели прицельно носовую косточку - определяется очень хорошо, размеры соотв. норме)

На 7 - 8 неделе беременности: прогестерон 2,5 % - 1,0 внутримышечно через день.
С 8 по 17 неделю беременности: утрожестан 200 мг. в сутки.
В декабре 2011 диагностирована доброкачественная опухоль левой молочной железы (фиброаденома).

На сегодняшний день срок беременности 19 недель и 4 дня.
Ставят высокий риск СД, жду консультации генетика ( в нашем городе он один). До консультации уже предложили кордоцентез... Не хотим пока торопиться, думаем, действительно ли это столь необходимо? Что может повлиять на такой высокий ХГЧ?

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
21 мая 17:01, 2012

По результатам обоих скринингов, уровень ХГЧ резко выше нормы. Такие результаты могут косвенно свидетельствовать о повышенном риске рождения ребенка с синдромом Дауна. На результаты скрининга может повлиять множество факторов: патология беременности (угроза прерывания беременности), стресс, применение медикаментов (в том числе и препаратов прогестерона). К сожалению, точно исключить наличие хромосомных заболеваний у плода, можно лишь с помощью инвазивных методов диагностики (то есть, с помощью кордоцентеза или амниоцентеза). Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопроса
Форма для дополнения вопроса или отзыва:
Наш сервис работает в дневное время, в рабочие часы. Но наши возможности позволяют нам качественно обработать только ограниченное количество Ваших заявок.
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.
Похожие вопросы
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: abc@tiensmed.ru или по телефону: +7 (495) 665-82-37