Скрининг 1 триместра?
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
Сделала скрининг 1 триместра могли бы охарактеризовать результаты, стоит ли волниваться, в нашем городе этоот скрининг делается не так давно, и врачи еще особо в нем сами не разбираются, а генетика ни в нашем городе ни поблизости нет. По УЗИ с ребенком все хорошо, в 13 недель КТР 59,6 мм, БПР 20 мм, ОГ 81мм, ТВП 1,3 мм, кости носа визуализируются 2,1 мм. Анатомия плода все с +, тонус матки повышен, угроза прерывания. Мне 27 лет, не пью, не курю, 1-ый ребенок 7 лет, все хорошо, всю беременность есть угроза выкидыша, на фоне нервного стресса, так же из заболеваний на данный момент идет рецивирующая крапивница которая возникает на нервный стресс. Получила скрининг сделан 13 нед.1 дн. hCGh 180.436? кор мом 6,33, NT 1.3 кор. мом 0,85, PAPP-A 3137.73? кор мом 1,19. Синдром Дауна (Т21) 1:2300 пониженый, синдром эдванса (Т18) 1:100000 пониженый, синдром Патау (Т13) 1:10000 пониженный, Синдром Дауна (по б/х маркерам) 1:190 ПОВЫШЕННЫЙ . синдром тернера (TS non - hydrops) 1:1000000 пониженный, Триплодия (Tr non-molar) 1:100000 пониженный. На сколько опасна моя ситуация и большая ли вероятность по этому скринингу что ребенок родится с синдромом, если синдром показывается только по б/х маркерам а по Т21 его нет. Заранее благодарна, очень жду вашего ответа
Уважаемая Елизавета, если Вы проходили обследование на фоне обострения крапивницы и угрозы прерывания беременности - результаты биохимического скрининга могут совсем не соответствовать действительности. По комплексному расчету степени риска, ни по одной из хромосомных аномалий, показатели не превышают пороговых значений - риск по всем аномалиям низкий. В данной ситуации, причин для беспокойства быть не должно (тем более, что результаты ультразвуковой диагностики также в норме).
В 17-18 недель беременности, можно будет пройти скрининг второго триместра (определить уровень ХГЧ, АФП и свободного эстриола в крови). Более подробно о факторах, которые могут повлиять на результаты биохимического скрининга и о том, как подготовиться к проведению данного обследования, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе: Скрининг. Подробнее об объеме необходимого медицинского обследования (на каждом из этапов беременности), Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе: Календарь беременности.
Забыла написать что ни у меня ни у мужа в роду ни у кого не было пороков в развитии.
К сожалению, отсутствие или наличие врожденных пороков развития у ближайших родственников не всегда взаимосвязано с рождением ребенка с пороками или без. Генетические исследования, которые неоднократно проводятся в этой области, обнаруживают в отдельных случаях взаимосвязь при некоторых заболеваниях, а при других она может отсутствовать. К сожалению, только тщательное изучение генетиком всех возможных рисков и протоколов исследований позволяет сделать предположение относительно развития плода. Подробнее об этом Вы можете получить информацию в разделе: Генетика
Узнать больше на эту тему:
- Лекарства при беременности. Что можно и что нельзя?
- Лекарства при беременности. Особенности применения
- Допплерометрия при беременности – исследование кровотока и сосудов плода, плаценты, матки и маточных артерий. Показатели нормы по неделям, расшифровка результатов
- Выбор пола при ЭКО: чтобы аист не ошибся
- Гинеколог (женская консультация). Как проводится обследование? Диагностика и лечение
- Гинеколог. Что это за врач и что он лечит? Когда нужно обращаться в женскую консультацию? Роль гинеколога при планировании семьи
- Анемия при беременности - диагностика, лечение и профилактика
- Анемия при беременности. Виды, причины, симптомы и признаки
Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопросаФорма для дополнения вопроса или отзыва:
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.