скрининг 1 триместра?
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
Делала УЗИ в 11 недель(по Узи 13) ребенок 3 , старший здоров. младший дцп, мне 33 года результаты ТВП 2,7, гипоплазия костей носа 1,9мм (норма от 2,0) направили на консультацию к генетику , генетик сразу отправляет делать пункцию (срок по УЗи) 14,-15нед. не дожидаясь результата крови. Объясните пожалуйста мне сильно ли отклоняются от нормы наши показатели.
В норме ТВП на сроке 13 недель составляет от 2-2.8 мм. Однако при наличии гипоплазии костей носа, в совокупности с ТПВ необходимо проводить амниоцентнез для исключения развития синдрома Дауна либо другой генетической патологии. Решение вопроса о необходимости проведения данной процедуры остается за врачом генетиком, т..к. только после изучения всех результатов скринингово обследования он может поставит точный диагноз и назначить дополнительные методы обследования.
сегодня была на УЗИ повторно, ТВП 1,8мм гипоплазию не пишут нос 5,4 длина от копчика до темени 79мм и поэтому как я поняла ставят срок 13,2нед. он точно совпадает со сроком по месячным. И что мне теперь думать? Плацента крепится к задней стенке соответственно пункцию брать сложнее и опаснее как я понимаю.Прокомментируйте, пожалуйста ситуацию.
Прежде всего, необходимо дождаться результатов биохимического скрининга. Данные УЗИ могут варьировать в зависимости от качества аппарата УЗИ и квалификации специалиста, проводившего процедуру. Точно оценить необходимость кордоцентеза можно будет только проанализировав данные обследования полностью.
Извините, сразу уж спрошу еще по поводу биохимического скрининга, дело в том, что кровь сдала сразу же с первым УЗи, но ее отправляют в диагностический центр и она там лежала 1,5 недели( не было раективов) и только сейчас ее поставили на анализ. Будут ли актуальны результаты скрининга по такой крови?
Если есть такая возможность, биохимический скрининг лучше провести повторно, так как в описываемой Вами ситуации, результаты первого исследования могут быть искажены.
Здравствуйте! Мне, 30 лет, мужу 39 лет.В настоящее время беремена вторым ребенком - срок 12 недель, первый сынок рожден без отклонений в развитии. Беременность по счету вторая, абортов, выкидышей не было. В родове паталогий в развитии не было. Однако, сделав первое УЗИ на 12 неделях, результаты - маркеры ХА: РВП,ЕАП, гипоплазия костей носа, дефицит КТР. Генетик настаивает на хорионбиопсии. Несколько раз пытались провести данную процедуру доступа к хориону нет, т.к. рядом прямая кишка. Говорят будем ждать до 20 недель и делать через пуповину. Как быть? Вдруг положительный результат, а в 20 недель уже сформированный ребенок прерывать беременность ОЧЕНЬ ЖАЛЬ, но и рожать ребенка с синдромом каким-либо мы с мужем не готовы. ребенок желанный. Также по результатам ТВП 2,9 мм,кости носа 1,5 мм, КТР 49 (насколько мне известно это норма в 11 - 12 недель), врач в результатах пишет дефицит КТР,эхографические особенности: незначительная диспропорция между размерами головы и туловища. Генетики отвечают, что положительный результат - это 30 на 70 процентов, вероятность большая! ОЧЕНЬ СТРАШНО! Ответьте, пожалуйста по таким результатам какова вероятность рождения ребенка с отклонениями? Что делать? Заранее, спасибо!
Рекомендуется так же проведение биохимического скрининга: уровень ХГЧ, АФП, РАРР-А, только после проведения обследования и сопоставления всех данных врач специалист генетик сможет рассчитать риск развития ребенка с патологией и предложить вам проведение хорионбиопсии либо амниоцентнеза.
Хотелось бы добавить, что по результатам анализа крови 1:50 риск рождения ребенка с паталогиями. Других результатов генетик не озвучила. Я в течение нескольких недель пью дюфастон. Могло ли это повлиять на результаты крови? Также на сроке 13 недель я сделала в другом центре УЗИ. По результатам ТВП 3,6 мм (увеличилось), длина костей носа - 4,4 мм, КТР 65 мм, в пуповине увидели 3 сосуда. А ранее, по результатам которые я описывала выше, специалисты видели только два сосуда. Как это могло произойти? Получается по результатам первого УЗИ все плохо, по результатам второго УЗИ выше только ТВП (со слов специалистов для г. Красноярска ТВП в норме 2,4). Может ли так быть? ТВП, увеличивается разве?Огромное спасибо, за Ваше внимание!
К сожалению, результаты УЗИ очень часто зависят от квалификации проводившего это исследование специалиста и от самого аппарата УЗИ. По результатам этого исследования, не только ТВП выше нормы, но и размер костей носа на 0,2 мм выше максимально допустимого значения. Вы можете попробовать пройти независимое, экспертное УЗИ обследование, лучше в центре, занимающемся пренатальной (дородовой) диагностикой, для получения наиболее точного результата.
Добрый день! Мне 20 лет.на 2-3 неделях принимала ципрофлоксацин и гентамицин(не зная что беременна) первая беременность На момент сдачи скрининга вес 105 кг. Результаты КТР=67 мм. ВП = 1,6 мм. Кость носа = 2,7 мм. Срок беременности по крови 12 нед+6 дней, по УЗИ 13 нед.+2 дня. Показатели: своб.бета-субъединица ХГ 76,50 МЕ/л / 3,043 МоМ; РАРР-А 2,977 МЕ/л / 1,414 МоМ. Трисомия 21 = баз.риск 1:1096, инд.риск 1:5197; трисомия 18 = баз.риск 1:2705, инд.риск 1:54093; трисомия 13 = баз.риск 1:8477, инд.риск 1:169545. Внизу приписка: для врачей ж/к индивид.риск от 1:101 и выше (1:102, 1:103...) считается низким. Скажите, пожалуйста, все в норме или есть какие-то обоснованные риски, т.к. в ж/к врачи вообще не хотят объяснять. Спасибо.
По результатам расчетной программы, уровень риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями или врожденными пороками развития, не превышает пороговых значений. В том случае, если Ваше состояние не нарушено - причин для беспокойства быть не должно. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга, а также, о том, какие факторы могут повлиять на результаты этого метода диагностики, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе, с одноименным названием: Скрининг.
Доброе утро! Подскажите, пожалуйста, результаты 1 скрининга (11-12 недель) РАРР-А 0,71 мМЕ/мл b-ХГЧ свободный 23,6 КТР 48,7 мм Срок беременности по КТР 11+3 Срок беременности на дату забора 11+4 Шейная складка 1,90 мм (1,44 МОМ) Скоректированные МоМ и вычисленные риски fb-hCG 23.6ng/ml 0.47 Скорр.МоМ РАРР-А 0,71 ml/U/ml 0,27 Скорр.МоМ Риски на дату забора пробы: Биохим.риск +NT 1:725 Ниже порога отсечки Двойной тест 1:658 Ниже порога отсечки Возрастной риск 1:746 Трисомия 13/18 +NT 1:233 Выше порога отсечки
УЗИ:Кол-во эмбрионов – 1 Расположение - типичное Средн.вн. диаметр - 46,8 Особенности - экзоцелоническое пространство не определяется - анниотич. оболочка не виализируется Количество амниотических полостей - 1 КТР, - 48,7 мм, 11 нед. Размер головки (БПР) – 17,6 мм, 11 нед. Структуры головного мозга гестанционному возрасту - соответствуют лицевой череп - б/о Длина носовй кости - 1,9 Толщина «воротниковой зоны» - 1,9 мм Внутренние органы - б/о Пуповина - виализируется Толщина алантоисного остатка - 4 Конечности + б/о Аномалии развития на раннем сроке - не выявлены сб эмбриона, ЧСС уд.мин. – отчетливое - 150 уд/мин движения, конечности- N Особенности - б/о Желточный мешок - не виализируется Зона плацентации – передняя стенка В области внутреннего зева, структура хориона – б/о, 14 мм Особенности - б/о Шейка матки длина- 40 мм диаметр внутр.зева – 3 ц/канала - 2 вн/зева - 2 Особенности - б/о Матка, положение - ante контруры - четкие , ровные форма – типичная Эхоструктура миометрия однородная тонус Размеры длина - 38 Передний р-р - 78 поперечный р-р - 78 Особенности - б/о Развивающаяся маточная беременность 11-12 нед., признаки ранней бластопатии, низкая плацентация, угроза прерывания беременности. Что такое бластопатия в моем случае?
Бластопатия это угроза возникновения хромосомных аномалий или уродств у плода, а так же неправильная имплантация эмбриона. С учетом результатов двойного скрининга и снижения уровня РАРР-А, риск хромосомных аномалий повышен. Для уточнения диагноза и определения тактики ведения беременности, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и при необходимости провести амниоцентез на сроке 16-18 недель беременности, для выставления точного диагноза. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга во время беременности, а также, о том, какие факторы могут повлиять на результаты этого метода диагностики, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе, перейдя по ссылке: Скрининг.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, очень волнует вопрос: делала узи, срок 11недель 5 дней. Показатели: КТР-5омм, ТВП-0,8, носовая косточка-1,8(не маленькая ли?). Еще узистка не увидела мочевой пузырь, может ли быть так. В заключении написано: пороков не обнаружено. Риск по СД 1:4278. Заранее спасибо за ответ
Как правило, размер носовой косточки плода определяется при сроке беременности 12 недель и в это срок данный параметр в норме равен 3 мм. При отклонении от данной нормы есть необходимость, к сожалению, исключить вероятность хромосомных аномалий плода, поэтому рекомендую Вам лично проконсультироваться с врачом генетиком для определения дальнейшей тактики ведения беременности. Также необходимо составить полученные данные с результатами биохимического скрининга. Подробнее по данному вопросу читайте информацию в тематическом разделе нашего сайта: Скрининг
Здравствуйте,сегодня было узи срок 12 недель, почемуто кости носа определить не удалось.Боюсь теперь. что это может быть?
В данной ситуации необходимо сопоставить полученные результаты на УЗИ со значениями скрининга, после чего можно будет делать выводы. Рекомендую Вам не паниковать раньше времени, а лично посетить врача гинеколога для комплексной оценки результатов. Получить дополнительную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Скрининг
Узнать больше на эту тему:
- Лекарства при беременности. Что можно и что нельзя?
- Лекарства при беременности. Особенности применения
- Допплерометрия при беременности – исследование кровотока и сосудов плода, плаценты, матки и маточных артерий. Показатели нормы по неделям, расшифровка результатов
- Выбор пола при ЭКО: чтобы аист не ошибся
- Генетик. Какие патологии лечит? Анализы и исследования, которые проводит врач
- Анемия при беременности - диагностика, лечение и профилактика
- Анемия при беременности. Виды, причины, симптомы и признаки
- Калькуляторы беременности. Расчет срока. Календарь беременности по неделям. Как рассчитать предполагаемую дату родов?
Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопросаФорма для дополнения вопроса или отзыва:
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.
Похожие вопросы
Генетика
- резус-фактор?
- вероятность рождения второго ребенка с эктродактилией синдактилией?
- вопрос генетику?
- Скрининг первого триместра?
- РАСШИФРУЙТЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО СКРИНИНГА 1 ТРИМЕСТРА?
- Резус фактор?
- Консультация генетика?
- Анализ на генотипирование и АФС после 2 замерших беременностей при наличии 1 ре?