закрыть рекламу
18+

Вопросы

Вопрос: скрининг 1 триместра?

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Юлия спрашивает:
15 июля 23:24, 2011

Делала УЗИ в 11 недель(по Узи 13) ребенок 3 , старший здоров. младший дцп, мне 33 года результаты ТВП 2,7, гипоплазия костей носа 1,9мм (норма от 2,0) направили на консультацию к генетику , генетик сразу отправляет делать пункцию (срок по УЗи) 14,-15нед. не дожидаясь результата крови. Объясните пожалуйста мне сильно ли отклоняются от нормы наши показатели.

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
16 июля 11:00, 2011

В норме ТВП на сроке 13 недель составляет от 2-2.8 мм. Однако при наличии гипоплазии костей носа, в совокупности с ТПВ необходимо проводить амниоцентнез для исключения развития синдрома Дауна либо другой генетической патологии. Решение вопроса о необходимости проведения данной процедуры остается за врачом генетиком, т..к. только после изучения всех результатов скринингово обследования он может поставит точный диагноз и назначить дополнительные методы обследования.

Юлия спрашивает:
16 июля 22:52, 2011

сегодня была на УЗИ повторно, ТВП 1,8мм гипоплазию не пишут нос 5,4 длина от копчика до темени 79мм и поэтому как я поняла ставят срок 13,2нед. он точно совпадает со сроком по месячным. И что мне теперь думать? Плацента крепится к задней стенке соответственно пункцию брать сложнее и опаснее как я понимаю.Прокомментируйте, пожалуйста ситуацию.

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
17 июля 16:37, 2011

Прежде всего, необходимо дождаться результатов биохимического скрининга. Данные УЗИ могут варьировать в зависимости от качества аппарата УЗИ и квалификации специалиста, проводившего процедуру. Точно оценить необходимость кордоцентеза можно будет только проанализировав данные обследования полностью.

Юлия спрашивает:
18 июля 09:01, 2011

Извините, сразу уж спрошу еще по поводу биохимического скрининга, дело в том, что кровь сдала сразу же с первым УЗи, но ее отправляют в диагностический центр и она там лежала 1,5 недели( не было раективов) и только сейчас ее поставили на анализ. Будут ли актуальны результаты скрининга по такой крови?

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
18 июля 17:03, 2011

Если есть такая возможность, биохимический скрининг лучше провести повторно, так как в описываемой Вами ситуации, результаты первого исследования могут быть искажены.

Елена спрашивает:
29 июля 06:24, 2011

Здравствуйте! Мне, 30 лет, мужу 39 лет.В настоящее время беремена вторым ребенком - срок 12 недель, первый сынок рожден без отклонений в развитии. Беременность по счету вторая, абортов, выкидышей не было. В родове паталогий в развитии не было. Однако, сделав первое УЗИ на 12 неделях, результаты - маркеры ХА: РВП,ЕАП, гипоплазия костей носа, дефицит КТР. Генетик настаивает на хорионбиопсии. Несколько раз пытались провести данную процедуру доступа к хориону нет, т.к. рядом прямая кишка. Говорят будем ждать до 20 недель и делать через пуповину. Как быть? Вдруг положительный результат, а в 20 недель уже сформированный ребенок прерывать беременность ОЧЕНЬ ЖАЛЬ, но и рожать ребенка с синдромом каким-либо мы с мужем не готовы. ребенок желанный. Также по результатам ТВП 2,9 мм,кости носа 1,5 мм, КТР 49 (насколько мне известно это норма в 11 - 12 недель), врач в результатах пишет дефицит КТР,эхографические особенности: незначительная диспропорция между размерами головы и туловища. Генетики отвечают, что положительный результат - это 30 на 70 процентов, вероятность большая! ОЧЕНЬ СТРАШНО! Ответьте, пожалуйста по таким результатам какова вероятность рождения ребенка с отклонениями? Что делать? Заранее, спасибо!

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
30 июля 15:19, 2011

Рекомендуется так же проведение биохимического скрининга: уровень ХГЧ, АФП, РАРР-А, только после проведения обследования и сопоставления всех данных врач специалист генетик сможет рассчитать риск развития ребенка с патологией и предложить вам проведение хорионбиопсии либо амниоцентнеза.

Елена спрашивает:
02 августа 07:22, 2011

Хотелось бы добавить, что по результатам анализа крови 1:50 риск рождения ребенка с паталогиями. Других результатов генетик не озвучила. Я в течение нескольких недель пью дюфастон. Могло ли это повлиять на результаты крови? Также на сроке 13 недель я сделала в другом центре УЗИ. По результатам ТВП 3,6 мм (увеличилось), длина костей носа - 4,4 мм, КТР 65 мм, в пуповине увидели 3 сосуда. А ранее, по результатам которые я описывала выше, специалисты видели только два сосуда. Как это могло произойти? Получается по результатам первого УЗИ все плохо, по результатам второго УЗИ выше только ТВП (со слов специалистов для г. Красноярска ТВП в норме 2,4). Может ли так быть? ТВП, увеличивается разве?Огромное спасибо, за Ваше внимание!

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
03 августа 09:14, 2011

К сожалению, результаты УЗИ очень часто зависят от квалификации проводившего это исследование специалиста и от самого аппарата УЗИ. По результатам этого исследования, не только ТВП выше нормы, но и размер костей носа на 0,2 мм выше максимально допустимого значения. Вы можете попробовать пройти независимое, экспертное УЗИ обследование, лучше в центре, занимающемся пренатальной (дородовой) диагностикой, для получения наиболее точного результата.

Анастасия спрашивает:
07 декабря 13:26, 2012

Добрый день! Мне 20 лет.на 2-3 неделях принимала ципрофлоксацин и гентамицин(не зная что беременна) первая беременность На момент сдачи скрининга вес 105 кг. Результаты КТР=67 мм. ВП = 1,6 мм. Кость носа = 2,7 мм. Срок беременности по крови 12 нед+6 дней, по УЗИ 13 нед.+2 дня. Показатели: своб.бета-субъединица ХГ 76,50 МЕ/л / 3,043 МоМ; РАРР-А 2,977 МЕ/л / 1,414 МоМ. Трисомия 21 = баз.риск 1:1096, инд.риск 1:5197; трисомия 18 = баз.риск 1:2705, инд.риск 1:54093; трисомия 13 = баз.риск 1:8477, инд.риск 1:169545. Внизу приписка: для врачей ж/к индивид.риск от 1:101 и выше (1:102, 1:103...) считается низким. Скажите, пожалуйста, все в норме или есть какие-то обоснованные риски, т.к. в ж/к врачи вообще не хотят объяснять. Спасибо.

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
08 декабря 01:16, 2012

По результатам расчетной программы, уровень риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями или врожденными пороками развития, не превышает пороговых значений. В том случае, если Ваше состояние не нарушено - причин для беспокойства быть не должно. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга, а также, о том, какие факторы могут повлиять на результаты этого метода диагностики, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе, с одноименным названием: Скрининг.

Татьяна спрашивает:
05 апреля 11:52, 2013

Доброе утро! Подскажите, пожалуйста, результаты 1 скрининга (11-12 недель) РАРР-А 0,71 мМЕ/мл b-ХГЧ свободный 23,6 КТР 48,7 мм Срок беременности по КТР 11+3 Срок беременности на дату забора 11+4 Шейная складка 1,90 мм (1,44 МОМ) Скоректированные МоМ и вычисленные риски fb-hCG 23.6ng/ml 0.47 Скорр.МоМ РАРР-А 0,71 ml/U/ml 0,27 Скорр.МоМ Риски на дату забора пробы: Биохим.риск +NT 1:725 Ниже порога отсечки Двойной тест 1:658 Ниже порога отсечки Возрастной риск 1:746 Трисомия 13/18 +NT 1:233 Выше порога отсечки
УЗИ:Кол-во эмбрионов – 1 Расположение - типичное Средн.вн. диаметр - 46,8 Особенности - экзоцелоническое пространство не определяется - анниотич. оболочка не виализируется Количество амниотических полостей - 1 КТР, - 48,7 мм, 11 нед. Размер головки (БПР) – 17,6 мм, 11 нед. Структуры головного мозга гестанционному возрасту - соответствуют лицевой череп - б/о Длина носовй кости - 1,9 Толщина «воротниковой зоны» - 1,9 мм Внутренние органы - б/о Пуповина - виализируется Толщина алантоисного остатка - 4 Конечности + б/о Аномалии развития на раннем сроке - не выявлены сб эмбриона, ЧСС уд.мин. – отчетливое - 150 уд/мин движения, конечности- N Особенности - б/о Желточный мешок - не виализируется Зона плацентации – передняя стенка В области внутреннего зева, структура хориона – б/о, 14 мм Особенности - б/о Шейка матки длина- 40 мм диаметр внутр.зева – 3 ц/канала - 2 вн/зева - 2 Особенности - б/о Матка, положение - ante контруры - четкие , ровные форма – типичная Эхоструктура миометрия однородная тонус Размеры длина - 38 Передний р-р - 78 поперечный р-р - 78 Особенности - б/о Развивающаяся маточная беременность 11-12 нед., признаки ранней бластопатии, низкая плацентация, угроза прерывания беременности. Что такое бластопатия в моем случае?

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
05 апреля 16:24, 2013

Бластопатия это угроза возникновения хромосомных аномалий или уродств у плода, а так же неправильная имплантация эмбриона. С учетом результатов двойного скрининга и снижения уровня РАРР-А, риск хромосомных аномалий повышен. Для уточнения диагноза и определения тактики ведения беременности, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и при необходимости провести амниоцентез на сроке 16-18 недель беременности, для выставления точного диагноза. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга во время беременности, а также, о том, какие факторы могут повлиять на результаты этого метода диагностики, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе, перейдя по ссылке: Скрининг.

Татьяна спрашивает:
17 сентября 12:49, 2013

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, очень волнует вопрос: делала узи, срок 11недель 5 дней. Показатели: КТР-5омм, ТВП-0,8, носовая косточка-1,8(не маленькая ли?). Еще узистка не увидела мочевой пузырь, может ли быть так. В заключении написано: пороков не обнаружено. Риск по СД 1:4278. Заранее спасибо за ответ

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
20 сентября 12:59, 2013

Как правило, размер носовой косточки плода определяется при сроке беременности 12 недель и в это срок данный параметр в норме равен 3 мм. При отклонении от данной нормы есть необходимость, к сожалению, исключить вероятность хромосомных аномалий плода, поэтому рекомендую Вам лично проконсультироваться с врачом генетиком для определения дальнейшей тактики ведения беременности. Также необходимо составить полученные данные с результатами биохимического скрининга. Подробнее по данному вопросу читайте информацию в тематическом разделе нашего сайта: Скрининг

Светлана спрашивает:
15 января 16:21, 2014

Здравствуйте,сегодня было узи срок 12 недель, почемуто кости носа определить не удалось.Боюсь теперь. что это может быть?

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
16 января 00:18, 2014

В данной ситуации необходимо сопоставить полученные результаты на УЗИ со значениями скрининга, после чего можно будет делать выводы. Рекомендую Вам не паниковать раньше времени, а лично посетить врача гинеколога для комплексной оценки результатов. Получить дополнительную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Скрининг

Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопроса
Форма для дополнения вопроса или отзыва:
Наш сервис работает в дневное время, в рабочие часы. Но наши возможности позволяют нам качественно обработать только ограниченное количество Ваших заявок.
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.
Похожие вопросы
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: abc@tiensmed.ru или по телефону: +7 (495) 665-82-37