18+

скрининг 1 и 2 семестров?

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

наташа спрашивает:
20 июня 15:02, 2011

на сроке 10 недель (30.03.11) сдавала анализ крови.результат ПАББ-А 1503 мг/мл (норма 1279) , ab хг - 113,8 мг/мл(норма 62.). УЗИ 15.04.11 - KTR-63мм, BPR-20мм, mbз - 1,7 мм. На сроке 17-18 недель (25.05.11) сдала опять кровь. результат АФП - 15,5МЕ/мл (норма 19-79), хГч 14200МЕ/мл (норма 15-60тыс). 15.06.11 УЗИ - бипариетальный размер головы 47 мм, лобно-затылочный размер 68 мм, диаметр живота 53 мм, мозжечок 20 мм, внутренние органы в норме, пуповина имеет 3 сосуда, врожденных пороков не обнаркужено.беременность 19-20 недель. есть ли патология у малыша?

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
20 июня 15:52, 2011

На основании приведенных данных выявить патологию у малыша невозможно. Скриннинг в состоянии лишь выявить степень вероятности генетической патологии. На основании приведенных данных вероятность наличия генетических нарушения у ребенка низкая.

Надин спрашивает:
29 сентября 15:11, 2011

Добрый день.Расшифруйте пожалуйста результаты 1 скрининга.Мне 32 года.беременность на момент забора крови 10 недель.
А(РАРР-А) 26/4,5 МОМ норма 05-2,0 МОМ
(В ХГЧ) 187000/2,7 МОМ норма 20000-200000
антитела к кардиолипину,ИР отр 1,6 норма

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
29 сентября 23:23, 2011

В результатах анализов значительно превышен уровень РАРР-А, это может свидетельствовать о генетической патологии или об угрозе спонтанного аборта (выкидыш). В данном случае необходима личная консультация врача гинеколога и генетика.

Оксана спрашивает:
28 октября 20:19, 2011

Добрый вечер. Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах анализов. Беременность 12.4 недель, вес 61.5 кг.
Мои результаты: св. бета-ХГ 27.40 (0.70 МоМ), ПАББ-А 7102.10 (1.87 МоМ), ТВП 0.00 (0.00 МоМ). В результате так же написано: риск 1-й триместр 1:50000 0,002%, возрастной риск 1:530, риск трисомии 18 ниже популяционного. Нет ли повода для беспокойства? Заранее благодарю за помощь!

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
30 октября 11:39, 2011

Результаты полученные при обследовании полностью соответствуют нормам, рекомендуется соблюдать все рекомендации врача гинеколога и пройти скрининговое обследование не позднее 18 недели беременности. Здоровья вам и вашему малышу. Все о беременности читайте в цикле наших статей перейдя по ссылке.

Эльмира спрашивает:
12 декабря 21:48, 2011

Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в результатах анализа. Мне 32 года вес на момент забора крови 69.70 повышенный тонус матки
Результат исследования на 13 недели по УЗИ (содержание в сыворотке крови )
св. бета-ХГ 12.00нг/мл (0.31МоМ)
ПАББ -А 1800.00мЕД/л (0.41МоМ)
ТВП 1.90мм (1.18 МоМ)
Риск 1-й триместр 1:884 0,113% Низкий
Возрастной риск 1:539
Риск трисомии 18 ниже популяционного
Рекомендован 2 скрининг в связи с отклонениям от медиан.
Заранее спасибо.

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
15 декабря 15:04, 2011

Приведенные Вами результаты биохимического скрининга, действительно несколько отличаются от нормы (показатели ХГЧ и ПАББ ниже, чем они должны быть), но даже при таких результатах, риск рождения ребенка с хромосомными заболеваниями очень невелик. На результаты скрининга влияет множество факторов: стресс, переутомление, применение различных медикаментов, любая патология беременности (в том числе, и повышенный маточный тонус). Вам, действительно, нужно пройти биохимический скрининг повторно. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Елена спрашивает:
21 сентября 15:29, 2012

Помогите разобраться! мне 35 лет. вторая беременность. в 12 недель сдавала анализы на ХГЧ и ПАББ-А результаты следующие:
ПАББ-А 895.0
Св(бетта) ХГЧ 31.0 генетик сказал сто риск низкий, делала УЗИ-скрининг по УЗИ все в порядке, толщина воротникового пространства - 1.2 мм. Повторно анализ на ХГЧ и АФП сдавала в 16 недель беременности, показало следующее:
ХГЧ- 28.920,0
АФП-9.9 ( получается ниже нормы)
что это значит? прочитала много всякого, незнаю что думать.

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
21 сентября 21:53, 2012

Пожалуйста, уточните свой вес, на момент прохождения второго скрининга, принимали ли Вы какие-либо препараты в этот период? Не было ли ухудшения в состоянии здоровья, на момент забора крови на этот анализ? С этой информацией, можно будет более точно ответить на Ваш вопрос.

Елена спрашивает:
21 сентября 22:23, 2012

Помогите разобраться! мне 35 лет. вторая беременность. в 12 недель сдавала анализы на ХГЧ и ПАББ-А результаты следующие:
ПАББ-А 895.0
Св(бетта) ХГЧ 31.0
генетик сказал что риск низкий, делала УЗИ-скрининг по УЗИ все в порядке, толщина воротникового пространства - 1.2 мм. Повторно анализ на ХГЧ и АФП сдавала в 16 недель беременности, показало следующее:
ХГЧ- 28.920,0
АФП-9.9 ( получается ниже нормы)
что это значит? прочитала много всякого, незнаю что думать.
дополнение: у меня повышенное давление (145 на 90) принимаю допегит, на момент сдачи крови было повышение сахара,поставлено ожирение 2 степени (вес 154 кг), удален желчный пузырь после первой беременности

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
22 сентября 15:13, 2012

В том случае, если на момент прохождения обследования, у Вас отмечалось ухудшение в состоянии здоровья, ориентироваться на результаты скрининга нельзя. Да, сниженный уровень АФП может быть проявлением повышенного риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями, однако, для уточнения ситуации и исключения ошибки, необходимо повторно пройти биохимический скрининг до 19й недели беременности. Необходимо определить уровень АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови, также, в бланке результатов, помимо нормы значений, обязательно должен быть указан расчет степени риска по тем или иным патологиям. Только в том случае, если результаты контрольного обследования будут пограничными, потребуется повторная консультация генетика, для составления дальнейшего плана обследования и ведения беременности. Более подробно о подготовке к скрининговому обследованию на наличие врожденных пороков развития и хромосомных аномалий, Вы можете прочитать в нашей медико-информационном разделе: Скрининг второго триместра беременности. Подробнее о беременности и наиболее часто возникающих трудностях у беременных женщин и способах их преодоления, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе: Беременность.

Инна спрашивает:
23 мая 11:40, 2013

Здравствуйте! Мне 31 год. Посмотрите результаты 2го скрининга, есть ли повод для беспокойства? Сдавала в 16нед.4дня. АФП 1,174 МоМ, ХГЧ 1,761 Мом, свободный эстриол 2,89 (нормы для 16-17нед. 1,17-5,52). Беременность наступила в результате ЭКО, на данный момент в поддержке утрожестан 3*200. 1й скрининг в 12,5 нед. в норме (скорр.ХГЧ 1,14 МоМ, скорр.ПАПП 1,78 МоМ, шейная складка 1,2 мм 0,71МоМ, нос.кость+)
УЗИ в 19нед.2дня: BPD-49mm, OFD-63mm, HC-179mm, FL-32mm, AC-152mm. Цефалический индекс 77%, профиль-норма, пуповина имеет 3 сосуда, внутренние органы в норме. Врожденных пороков не обнаружено.

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
23 мая 14:51, 2013

Полученные результаты обследования находятся в пределах нормы, повода для беспокойства быт не должно. Подробнее о беременности и наиболее часто возникающих трудностях у беременных женщин и способах их преодоления, Вы можете прочитать в цикле статей, перейдя по ссылке: Беременность.

Вероника спрашивает:
10 октября 11:55, 2013

Здравствуйте помогите расшифровать результаты скрининга: срок на момент проведения был 11,5 недель, мне 22, вес 50, принимаю дюфастон, магне в6, ношпу, фолиевую кислоту
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:459, Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:100000
Результат скрининга на Синдром Дауна: низкий риск
HCGb: концентрация: 19,40 ng/ml медиана 38,40 МоМ 0,51 коррект.МоМ 0,44
NT концентрация 1,10mm медиана 1,49 МоМ 0,74 коррект. МоМ 0,74
PAPP-A концентрация 5126.10 mU/L медиана 2858,00 МоМ 1,79 коррект. МоМ 1,53

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
10 октября 13:08, 2013

С учетом предоставленных Вами результатов есть незначительное снижение уровня HCGb, что может наблюдаться в ряде случаев: при задержке развития плода, плацентарной недостаточности, угрозе прерывания, хромосомных аномалиях плода. Рекомендую Вам лично посетить врача генетика, чтобы совместно с лечащим врачом гинекологом определить дальнейшую тактику ведения беременности. Подробнее получить информацию по интересующим Вас вопросам Вы можете в тематических разделах нашего сайта, перейдя по ссылкам: Скрининг, Генетика

Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопроса
Форма для дополнения вопроса или отзыва:





Сообщать на E-mail о получении ответов.



Я согласен с Условиями консультации

Похожие вопросы
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: [email protected] или по телефону: +7 (495) 665-82-00