закрыть рекламу
18+

Вопросы

Вопрос: скрининг 1 и 2 семестров?

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

наташа спрашивает:
20 июня 15:02, 2011

на сроке 10 недель (30.03.11) сдавала анализ крови.результат ПАББ-А 1503 мг/мл (норма 1279) , ab хг - 113,8 мг/мл(норма 62.). УЗИ 15.04.11 - KTR-63мм, BPR-20мм, mbз - 1,7 мм. На сроке 17-18 недель (25.05.11) сдала опять кровь. результат АФП - 15,5МЕ/мл (норма 19-79), хГч 14200МЕ/мл (норма 15-60тыс). 15.06.11 УЗИ - бипариетальный размер головы 47 мм, лобно-затылочный размер 68 мм, диаметр живота 53 мм, мозжечок 20 мм, внутренние органы в норме, пуповина имеет 3 сосуда, врожденных пороков не обнаркужено.беременность 19-20 недель. есть ли патология у малыша?

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
20 июня 15:52, 2011

На основании приведенных данных выявить патологию у малыша невозможно. Скриннинг в состоянии лишь выявить степень вероятности генетической патологии. На основании приведенных данных вероятность наличия генетических нарушения у ребенка низкая.

Надин спрашивает:
29 сентября 15:11, 2011

Добрый день.Расшифруйте пожалуйста результаты 1 скрининга.Мне 32 года.беременность на момент забора крови 10 недель.
А(РАРР-А) 26/4,5 МОМ норма 05-2,0 МОМ
(В ХГЧ) 187000/2,7 МОМ норма 20000-200000
антитела к кардиолипину,ИР отр 1,6 норма

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
29 сентября 23:23, 2011

В результатах анализов значительно превышен уровень РАРР-А, это может свидетельствовать о генетической патологии или об угрозе спонтанного аборта (выкидыш). В данном случае необходима личная консультация врача гинеколога и генетика.

Оксана спрашивает:
28 октября 20:19, 2011

Добрый вечер. Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах анализов. Беременность 12.4 недель, вес 61.5 кг.
Мои результаты: св. бета-ХГ 27.40 (0.70 МоМ), ПАББ-А 7102.10 (1.87 МоМ), ТВП 0.00 (0.00 МоМ). В результате так же написано: риск 1-й триместр 1:50000 0,002%, возрастной риск 1:530, риск трисомии 18 ниже популяционного. Нет ли повода для беспокойства? Заранее благодарю за помощь!

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
30 октября 11:39, 2011

Результаты полученные при обследовании полностью соответствуют нормам, рекомендуется соблюдать все рекомендации врача гинеколога и пройти скрининговое обследование не позднее 18 недели беременности. Здоровья вам и вашему малышу. Все о беременности читайте в цикле наших статей перейдя по ссылке.

Эльмира спрашивает:
12 декабря 21:48, 2011

Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в результатах анализа. Мне 32 года вес на момент забора крови 69.70 повышенный тонус матки
Результат исследования на 13 недели по УЗИ (содержание в сыворотке крови )
св. бета-ХГ 12.00нг/мл (0.31МоМ)
ПАББ -А 1800.00мЕД/л (0.41МоМ)
ТВП 1.90мм (1.18 МоМ)
Риск 1-й триместр 1:884 0,113% Низкий
Возрастной риск 1:539
Риск трисомии 18 ниже популяционного
Рекомендован 2 скрининг в связи с отклонениям от медиан.
Заранее спасибо.

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
15 декабря 15:04, 2011

Приведенные Вами результаты биохимического скрининга, действительно несколько отличаются от нормы (показатели ХГЧ и ПАББ ниже, чем они должны быть), но даже при таких результатах, риск рождения ребенка с хромосомными заболеваниями очень невелик. На результаты скрининга влияет множество факторов: стресс, переутомление, применение различных медикаментов, любая патология беременности (в том числе, и повышенный маточный тонус). Вам, действительно, нужно пройти биохимический скрининг повторно. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Елена спрашивает:
21 сентября 15:29, 2012

Помогите разобраться! мне 35 лет. вторая беременность. в 12 недель сдавала анализы на ХГЧ и ПАББ-А результаты следующие:
ПАББ-А 895.0
Св(бетта) ХГЧ 31.0 генетик сказал сто риск низкий, делала УЗИ-скрининг по УЗИ все в порядке, толщина воротникового пространства - 1.2 мм. Повторно анализ на ХГЧ и АФП сдавала в 16 недель беременности, показало следующее:
ХГЧ- 28.920,0
АФП-9.9 ( получается ниже нормы)
что это значит? прочитала много всякого, незнаю что думать.

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
21 сентября 21:53, 2012

Пожалуйста, уточните свой вес, на момент прохождения второго скрининга, принимали ли Вы какие-либо препараты в этот период? Не было ли ухудшения в состоянии здоровья, на момент забора крови на этот анализ? С этой информацией, можно будет более точно ответить на Ваш вопрос.

Елена спрашивает:
21 сентября 22:23, 2012

Помогите разобраться! мне 35 лет. вторая беременность. в 12 недель сдавала анализы на ХГЧ и ПАББ-А результаты следующие:
ПАББ-А 895.0
Св(бетта) ХГЧ 31.0
генетик сказал что риск низкий, делала УЗИ-скрининг по УЗИ все в порядке, толщина воротникового пространства - 1.2 мм. Повторно анализ на ХГЧ и АФП сдавала в 16 недель беременности, показало следующее:
ХГЧ- 28.920,0
АФП-9.9 ( получается ниже нормы)
что это значит? прочитала много всякого, незнаю что думать.
дополнение: у меня повышенное давление (145 на 90) принимаю допегит, на момент сдачи крови было повышение сахара,поставлено ожирение 2 степени (вес 154 кг), удален желчный пузырь после первой беременности

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
22 сентября 15:13, 2012

В том случае, если на момент прохождения обследования, у Вас отмечалось ухудшение в состоянии здоровья, ориентироваться на результаты скрининга нельзя. Да, сниженный уровень АФП может быть проявлением повышенного риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями, однако, для уточнения ситуации и исключения ошибки, необходимо повторно пройти биохимический скрининг до 19й недели беременности. Необходимо определить уровень АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови, также, в бланке результатов, помимо нормы значений, обязательно должен быть указан расчет степени риска по тем или иным патологиям. Только в том случае, если результаты контрольного обследования будут пограничными, потребуется повторная консультация генетика, для составления дальнейшего плана обследования и ведения беременности. Более подробно о подготовке к скрининговому обследованию на наличие врожденных пороков развития и хромосомных аномалий, Вы можете прочитать в нашей медико-информационном разделе: Скрининг второго триместра беременности. Подробнее о беременности и наиболее часто возникающих трудностях у беременных женщин и способах их преодоления, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе: Беременность.

Инна спрашивает:
23 мая 11:40, 2013

Здравствуйте! Мне 31 год. Посмотрите результаты 2го скрининга, есть ли повод для беспокойства? Сдавала в 16нед.4дня. АФП 1,174 МоМ, ХГЧ 1,761 Мом, свободный эстриол 2,89 (нормы для 16-17нед. 1,17-5,52). Беременность наступила в результате ЭКО, на данный момент в поддержке утрожестан 3*200. 1й скрининг в 12,5 нед. в норме (скорр.ХГЧ 1,14 МоМ, скорр.ПАПП 1,78 МоМ, шейная складка 1,2 мм 0,71МоМ, нос.кость+)
УЗИ в 19нед.2дня: BPD-49mm, OFD-63mm, HC-179mm, FL-32mm, AC-152mm. Цефалический индекс 77%, профиль-норма, пуповина имеет 3 сосуда, внутренние органы в норме. Врожденных пороков не обнаружено.

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
23 мая 14:51, 2013

Полученные результаты обследования находятся в пределах нормы, повода для беспокойства быт не должно. Подробнее о беременности и наиболее часто возникающих трудностях у беременных женщин и способах их преодоления, Вы можете прочитать в цикле статей, перейдя по ссылке: Беременность.

Вероника спрашивает:
10 октября 11:55, 2013

Здравствуйте помогите расшифровать результаты скрининга: срок на момент проведения был 11,5 недель, мне 22, вес 50, принимаю дюфастон, магне в6, ношпу, фолиевую кислоту
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:459, Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:100000
Результат скрининга на Синдром Дауна: низкий риск
HCGb: концентрация: 19,40 ng/ml медиана 38,40 МоМ 0,51 коррект.МоМ 0,44
NT концентрация 1,10mm медиана 1,49 МоМ 0,74 коррект. МоМ 0,74
PAPP-A концентрация 5126.10 mU/L медиана 2858,00 МоМ 1,79 коррект. МоМ 1,53

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
10 октября 13:08, 2013

С учетом предоставленных Вами результатов есть незначительное снижение уровня HCGb, что может наблюдаться в ряде случаев: при задержке развития плода, плацентарной недостаточности, угрозе прерывания, хромосомных аномалиях плода. Рекомендую Вам лично посетить врача генетика, чтобы совместно с лечащим врачом гинекологом определить дальнейшую тактику ведения беременности. Подробнее получить информацию по интересующим Вас вопросам Вы можете в тематических разделах нашего сайта, перейдя по ссылкам: Скрининг, Генетика

Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопроса
Форма для дополнения вопроса или отзыва:
Наш сервис работает в дневное время, в рабочие часы. Но наши возможности позволяют нам качественно обработать только ограниченное количество Ваших заявок.
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.
Похожие вопросы
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: abc@tiensmed.ru или по телефону: +7 (495) 665-82-37