розшифровка скрининга 2 триместр?

Уровень ХГЧ и АФП у Вас превышает норму, поэтому для исключения вероятности развития хромосомных аномалий у плода рекомендую Вам лично посетить врача генетика. Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Скрининг

Врач-генетик отправляет на инвазивную диагностику, но я сомневаюсь, по результатам УЗИ в 13 нед. у меня все в норме, в семье ни у меня ни у мужа наследственных заболеваний не было, мне 32 года и есть здоровый ребенок,есть ли смысл пересдать анализ в 20 нед, провести УЗИ или срочно проводить инвазивную диагностику?

К сожалению, инвазивная диагностика является единственным методом, который позволяет достоверно определить наличие или отсутствие хромосомных аномалий. Вы можете получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Скрининг. Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Генетика. Рекомендую Вам лично проконсультироваться с врачом гинекологом, но окончательное решение предстоит принимать Вам.