закрыть рекламу
18+

Вопросы

Вопрос: прошу помочь советом?

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Наталья спрашивает:
12 ноября 11:39, 2013

Здравствуйте! Мне 36 лет, вес на сроке 11+1 нед. был 86 кг, не курю, на этом сроке я сдавала первый скрининг, результаты такие. БПР - 18, ОГ - 70, ОЖ - 60, ДБ - 5,8, ДП - 5,4, КТР - 55, ТВП - 1,8 (все в мм); носовая кость - определяется, В-ХГЧ - 1,31 МоМ, РаРР-А - 0,66 МоМ, биохим. риск + NT 1:509, возрастной риск трисомии 21 1:194, двойной тест риск 1:250, риск трисомии 18 < 1:10000. После первого скрининга я прошла консультацию генетика, которая объяснила, что особо серьезной мою ситуацию она не видит, но все равно предложила провести инвазивную диагностику (биопсию хориона), хотя и не настаивала на ней категорически. На сроке 16+1 нед. (вес - 88кг) мною сдан тройной тест 2-го триместра с такими результатами. Бипариетальный размер головы 41мм, окр.головы 145мм, окр.живота 116мм, длина бедренной кости 22мм, длина плечевой кости 21мм, носовая кость - определяется, АФП - 0,97 МоМ, ХГЧ - 1,67 МоМ, Е3 - 0,66 МоМ, биохим. риск на трисомию 21 1:211, возрастной риск 1:280, риск дефекта нервной трубки < 1:10000, риск трисомии 18 - аналогично. Вопросы: 1) как вышло, что при втором скрининге понизился возрастной риск в полтора раза? 2) почему при втором тесте мне ставят биохимический риск, хотя все показатели в пределах референсных значений? 3) насколько серьезна моя ситуация и насколько необходима инвазивная диагностика?

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
12 ноября 12:25, 2013

Скрининговые результаты рассчитываются индивидуально в каждом случае на момент обследования, при этом во внимание принимаются не только имеющиеся показатели, но и их изменение в динамике, возраст, течение беременности, результаты прочих исследований. Учитывая, что все показатели находятся в пределах установленных норм, острой необходимости в данном случае нет для проведения инвазивной диагностики. Тем не менее, после тщательного расчета риска врачом генетиком такое исследование предлагается. Подробнее получить информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по ссылке: Скрининг

Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопроса
Форма для дополнения вопроса или отзыва:
Наш сервис работает в дневное время, в рабочие часы. Но наши возможности позволяют нам качественно обработать только ограниченное количество Ваших заявок.
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.
Похожие вопросы
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: abc@tiensmed.ru или по телефону: +7 (495) 665-82-37