помогите пожалуйста?
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
Здравствуйте, я медсестра детского отеделния. Ко мне обратилась отчаяшаяся мама ребенка с просьбой задать вам вопрос. Женщина родила в 2007 году девочку, изначально было визуально видны не естественно удлиненные конечности. В дальнейшем были поставлены диагнозы: Врожденная миопатия, вялый тетропарез, синдром Эллерса Данлоса, гиперлабильность суствов. Периодичсеки лечатся картаксином, церебрализином, массаж конечностей и физиотерапевтическое лечение. Врачи сказали что это лечение на всю жизнь и не дали никаких прогнозов жизни. Мама хочет бороться за жизнь девочки. Подскажите пожалуйста с чего начать? проживает она в сельской местности. Заранее спасибо большое
Синдром Элерса-Данлоса - наследственное заболевание, проявляющееся изменением структуры соединительной ткани. При этом заболевании, отмечается снижение тонуса мускулатуры, гиперподвижность суставов,очень часто возникают грыжи или спонтанные смещения внутренних органов. К огромному сожалению, специфического лечения у этой патологии нет, лечение только симптоматическое. Из положительных моментов можно заметить тот факт, что дети с этим заболеванием, могут жить достаточно долго, длительность жизни в данной ситуации, зависит от сформированного режима дня, от правильно подобранных нагрузок (после 30 лет у таких пациентов могут возникать спонтанные вывихи суставов).
Узнать больше на эту тему:
Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопросаФорма для дополнения вопроса или отзыва:
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.
Похожие вопросы
Генетика
- резус-фактор?
- вероятность рождения второго ребенка с эктродактилией синдактилией?
- вопрос генетику?
- Скрининг первого триместра?
- РАСШИФРУЙТЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО СКРИНИНГА 1 ТРИМЕСТРА?
- Резус фактор?
- Консультация генетика?
- Анализ на генотипирование и АФС после 2 замерших беременностей при наличии 1 ре?