Вопросы

Вопрос: анализы апф и хгч?

Светлана спрашивает:
27 декабря 11:34, 2013

Здравствуйте. Мне 27 лет. 2 ая беременность(первая без патологий, ребенок здоров). Вес в 10 недель на момент постановки на учет 56.6 кг. Первый скрининг в 12, 2 недели. Узи при этом в норме, толщина воротникового пространства 1,4 мм, хгч в норме, афп - 1.1 МоМ. В 18-19 недель показатели афп и хгч в норме (сдавала находясь в стационаре). После выписки в 19-20 недель мой гинеколог опять опять отправила сдавать этот анализ. Результат афп -2,9 МоМ, хгч норма. Все показатели по 4 узи исследованиям, проведенным в разных медучреждениях все в норме. Подскажите, есть ли у меня причины для беспокойства? Вес в 19-20 недель был 58.6 кг . С 8 до 20 недели принимала дюфастон

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
27 декабря 12:45, 2013

Уровень АФП у Вас, к сожалению, превышает норму, которая составляет 0,5-2 МОМ. В данной ситуации, к сожалению, необходимо исключить хромосомные аномалии плода. Рекомендую Вам лично проконсультироваться с врачом генетиком. Более подробно по данному вопросу читайте в соответствующем цикле статей нашего сайта, перейдя по ссылке: Скрининг

Светлана комментирует:
27 декабря 13:34, 2013

Я немного ошиблась. При первом скрининге в 12.2 недели анализ показал что афп равен 0.4 мой, а не 1.1. После этого я ездила на консультацию к генетику, которая пояснила мне о том, что это возможно в результате ошибки, либо неправильно взяли анализ, либо сделали неправильно, а по остальным показателям у меня все было хорошо, и она сказала, что повода для беспокойств нет,. В 19 недель уровень апф был уже выше нормы, т.е. 2.9 мом. Я так понимаю обнаруженный у меня в 12 недель сниженный уровень апф свидетельствовал о риске рождения ребенка с СД, а в результатанализа апф в 19 недель свидетельствует о наличии дефектов в нервной трубке ребенка. Есть ли вероятность ошибки в анализах и какова эта вероятность? Я слышала, что в некоторых странах вообще скептически относятся к этому анализу

МедКоллегия www.tiensmed.ru поясняет:
27 декабря 14:07, 2013

К сожалению, данные показатели позволяют косвенно судить о вероятных хромосомных аномалиях плода, но проведение скрининга показано каждой беременной женщине. При значительном отклонении от нормы уровня основных показателей во многих случаях назначается проведение дополнительного исследования - амниоцентеза, что позволяет достоверно определить наличие хромосомных аномалий плода. Рекомендую Вам повторно проконсультироваться с врачом генетиком относительно целесообразности проведения амниоцентеза. Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Скрининг

Узнать больше на эту тему:
Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопроса
Форма для дополнения вопроса или отзыва:
Наш сервис работает в дневное время, в рабочие часы. Но наши возможности позволяют нам качественно обработать только ограниченное количество Ваших заявок.
Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит более 60000 ответов). На многие вопросы уже даны ответы.
Похожие вопросы