18+

анализы апф и хгч?

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Светлана спрашивает:
27 декабря 11:34, 2013

Здравствуйте. Мне 27 лет. 2 ая беременность(первая без патологий, ребенок здоров). Вес в 10 недель на момент постановки на учет 56.6 кг. Первый скрининг в 12, 2 недели. Узи при этом в норме, толщина воротникового пространства 1,4 мм, хгч в норме, афп - 1.1 МоМ. В 18-19 недель показатели афп и хгч в норме (сдавала находясь в стационаре). После выписки в 19-20 недель мой гинеколог опять опять отправила сдавать этот анализ. Результат афп -2,9 МоМ, хгч норма. Все показатели по 4 узи исследованиям, проведенным в разных медучреждениях все в норме. Подскажите, есть ли у меня причины для беспокойства? Вес в 19-20 недель был 58.6 кг . С 8 до 20 недели принимала дюфастон

МедКоллегия www.tiensmed.ru отвечает:
27 декабря 12:45, 2013

Уровень АФП у Вас, к сожалению, превышает норму, которая составляет 0,5-2 МОМ. В данной ситуации, к сожалению, необходимо исключить хромосомные аномалии плода. Рекомендую Вам лично проконсультироваться с врачом генетиком. Более подробно по данному вопросу читайте в соответствующем цикле статей нашего сайта, перейдя по ссылке: Скрининг

Светлана комментирует:
27 декабря 13:34, 2013

Я немного ошиблась. При первом скрининге в 12.2 недели анализ показал что афп равен 0.4 мой, а не 1.1. После этого я ездила на консультацию к генетику, которая пояснила мне о том, что это возможно в результате ошибки, либо неправильно взяли анализ, либо сделали неправильно, а по остальным показателям у меня все было хорошо, и она сказала, что повода для беспокойств нет,. В 19 недель уровень апф был уже выше нормы, т.е. 2.9 мом. Я так понимаю обнаруженный у меня в 12 недель сниженный уровень апф свидетельствовал о риске рождения ребенка с СД, а в результатанализа апф в 19 недель свидетельствует о наличии дефектов в нервной трубке ребенка. Есть ли вероятность ошибки в анализах и какова эта вероятность? Я слышала, что в некоторых странах вообще скептически относятся к этому анализу

МедКоллегия www.tiensmed.ru поясняет:
27 декабря 14:07, 2013

К сожалению, данные показатели позволяют косвенно судить о вероятных хромосомных аномалиях плода, но проведение скрининга показано каждой беременной женщине. При значительном отклонении от нормы уровня основных показателей во многих случаях назначается проведение дополнительного исследования - амниоцентеза, что позволяет достоверно определить наличие хромосомных аномалий плода. Рекомендую Вам повторно проконсультироваться с врачом генетиком относительно целесообразности проведения амниоцентеза. Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Скрининг

Поиск вопросов и ответов
Найдите ответ по ключевым словам вопроса
Форма для дополнения вопроса или отзыва:





Сообщать на E-mail о получении ответов.



Я согласен с Условиями консультации

Похожие вопросы
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: [email protected] или по телефону: +7 (495) 665-82-00