Сегодня многие люди знают, что у каждого человека имеется своя уникальная ДНК, хранящая набор именно его генов. Уникальная ДНК любого человека находится в ядре каждой клетки организма, а получает он ее поровну от матери и отца. То есть, когда сперматозоид и яйцеклетка сливаются, у каждого из них имеется только половина ДНК, а вместе они образуют полную цепочку генов. И таким образом, ребенок получает свою уникальную ДНК, составленную из равного количества генов от отца и матери. Данная ДНК имеется в каждой клетке тела, и обычно она совершенно одинаковая везде– и в печени, и в волосах, и в коже, и в почках и т.д.

Эти знания кажутся незыблемыми и не имеющими исключений. Однако в очень редких случаях человек может иметь две разных ДНК, находящихся в различных органах. Например, одна ДНК – в волосах, а другая – в почках и т.д. Такой уникальный и очень редкий феномен называется химеризмом и обнаруживается, как правило, случайно. То есть, при наличии химеризма у человека имеется два набора генов, находящихся в разных органах.

Химеризм приобретается в период внутриутробного развития, пока плод находится в матке будущей матери. После рождения на свет ребенок не может стать химерой, поскольку его набор ДНК уже никогда не изменится.

Для развития химеризма в момент зачатия должны оплодотвориться две яйцеклетки, которые при условии дальнейшего нормального развития окажутся близнецами. Однако если один из близнецов оказался слишком слабым, второй может его поглотить на ранних сроках беременности и, соответственно, получить его уникальную ДНК, добавив ее к своей собственной ДНК. Таким образом, оставшийся плод окажется обладателем двух ДНК – своей и несостоявшегося близнеца. В процессе внутриутробного развития, ДНК несостоявшегося близнеца распределится по различным органам оставшегося ребенка, который родится на свет химерой. Такой человек будет иметь в одних органах свою собственную ДНК, а в других – ДНК своего «съеденного» брата или сестры.