Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
Развитие синдрома Лоренса-Муна-Бидля происходит из-за врожденного порока среднего мозга. Для этого синдрома характерно возникновение аменореи, ожирение, уменьшенное образование гонадотропинов аденогипофизом в комбинации с умственной недоразвитостью, наличием лишних пальцев, прогрессирующим дегенерационным воспалением сетчатой оболочки глаза, которая в редких случаях может привести к полной потере зрения.
При любых видах гипоталамической аменореи всегда вовлекается в течение заболевания аденогипофиз, понижается его гонадотропная функция.
Автор:
Пашков М.К.
Координатор проекта по контенту.
Читать еще:
Оставить отзыв
Нажимая кнопку "Отправить", в данной форме, Вы соглашаетесь с Пользовательским соглашением, а также с Политикой обработки персональных данных
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: [email protected] или по телефону: +7 (495) 665-82-00