генетик?

Уточните пожалуйста срок беременности, при котором проводилось первое из указанных Вами обследований.

Высокий риск развития врожденных пороков не выявлен. Нет повода для беспокойства.

В данном анализе же указано заключение - "Низкий риск СД 1:3054". Соответственно, вероятность наличия у ребенка генетической патологии вызывающей синдром Дауна составляет 1 к 3054.

Вероятные причины повышения ХГЧ:

Многоплодная беременность
Трофобластические, герминогенные опухоли
Пузырный занос
Некоторые опухоли ЖКТ
Менопауза
Эндокринная патология
Гемолиз
Липемия

Диагностическое значение в выявлении генетических нарушений имеет лишь снижение уровня РАРР-А. Его повышение не представляет никакого диагностического интереса.

Для диагностики генетических нарушений важен скрининг и в первом и во втором триместре.

Уточните пожалуйста на каком сроке вам определяли АФП? Вероятность развития синдрома Дауна повысилась, однако риск остается минимальным. Нормальными показателями АФП (в сроки, предназначенные для сдачи АФП) считаются значения АПФ от 0,5 до 2,5 МоМ.Мы всегда рады вам помочь.

На сроке 18,4 недели беременности норма ХГЧ 10000 — 35000мЕд/мл, обратите внимание на единицы измерения, в ваше случае отношение уровня ХГЧ к медиане называется Мом; его величина при нормальной беременности 0,5-2 МоМ. Синдром Дауна можно выявить уже на 12 неделе беременности.

В тройной тест, обычно, входит измерение уровня эстриола в крови. Возможно, именно этот показатель был повышен в Вашем случае.

В том случае, если у Вас не 16, а 17 недель беременности или 16,5 такие анализы вписываются в пределы нормы. Для того, чтобы рассчитать риск развития трисомии по 21 хромосоме, необходимо оценить результаты УЗИ обследования на протяжении беременности, а также, семейный анамнез. Сделать это может генетик при личной консультации.

Дело в том, что применение Утражестана могло повлиять на результаты скрининга, в сторону завышения указанных Вами показателей. Оценивать результаты обследования, нужно будет только в комплексе с результатами УЗИ.

Да, принимаемый Вами гормональный препарат мог изменить результаты скриннинга. Вам обязательно нужно обратиться за личной консультацией к генетику со всеми результатами биохимического скриннинга (первого и второго), а также, с результатами всех УЗИ.

В данном случае, для выявления рисков генетической патологии необходима личная консультация врача генетика и проведение полноценного генетического исследования.

Укажите, пожалуйста, единицы измерения в биохимическом анализе крови.

В результате анализа имеется данные о степени риска надлияия у ребенка хромосомных аномалий в частности аномалии связанной с 21 и 18 хромосомами "Риски: Возрастной 1:980, трисомии 21 - 1: 230, комбинированный на трисомию 21 - 1:602, риск трисомии 18 - 1:10000".

К сожалению, точно рассчитать риск рождения ребенка с синдромом Дауна, может только генетик при личной консультации и после ознакомления с результатами скрининга, а также с результатами предыдущих УЗИ плода.

Приведенные Вами результаты скрининга (уровень АФП и ХГЧ) соответствуют норме. Для получения точного ответа на Ваш вопрос, с расчетом процентной вероятности рождения ребенка с синдромом Дауна, необходима личная консультация врача-генетика.

Границами нормы считается диапазон от 0,5 до 2,0 МоМ. Вам необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для расчета рисков генетической патологии.

Данный процент говорит о том, что существует вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна. Какими бы не были значения рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, а так же провести пренатальную диагностику.

Вам не нужно беспокоится, приведенные Вами результаты скрининга соответствуют норме.

Дело в том, что обычно, это исследование назначают в промежутке с 12-й по 19 неделю, в этот период результаты наиболее достоверны. Точно оценить степень вероятности рождения ребенка с синдромом Дауна может только генетик на основании сбора семейного анамнеза, данных УЗИ в 8 недель и данных скрининга.

Уровень ХГЧ повышен. Для того, чтобы рассчитать точный риск рождения ребенка с синдромом Дауна, необходима личная консультация генетика, который должен ознакомится с результатами всех исследований, проводимых с самых ранних сроков беременности.

По всей видимости произошла ошибка. В данных анализа возраст имеет важное значение в прогнозировании вероятности наличия генетической патологии ребенка.

У вас несколько снижен показатель ХГЧ, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком.

У вас повышен уровень HCGb, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, учитывая наличие в семье ребенка с синдромом Дауна.

Уровень РАРР-А действительно повышен, для более точной диагностики, Вам необходимо пройти скрининг повторно, в сроке 17-18 недель, а затем, с результатами обоих скринингов и результатами всех проведенных Вам УЗИ плода, лично проконсультироваться с генетиком.

По данным обследования, у Вас повышен уровень ХГЧ, действительно, необходима консультация генетика, на которую, необходимо прийти вместе с отцом ребенка, только после составления тщательного семейного анамнеза, а также после анализа результатов сделанных ранее УЗИ, врач-генетик сможет более точно обрисовать сложившуюся ситуацию.

"Расшифровка" данных анализов указана в самом результате анализа: риск трисомии 21 (риск наличия у ребенка дополнительной 21-й хромосомы составляет) 1:831 , возрастной риск 1: 359, комбинированный риск на трисомию 21 1:5080.

Приведенные результаты обследования соответствуют норме. Однако, оценивать эти результаты можно только в комплексе с УЗИ обследованием (необходимы также результаты УЗИ в 8-9 недель).

Приведенные Вами данные обследования, полностью соответствуют норме.

Уточните пожалуйста единицы изменения, в которых проводилось исследование уровня РАРР-а в крови.

В данном случае необходима личная консультация врача генетика. Более достоверное исследование генетических нарушений травматичны и обладают риском развития осложнений, потому их целесообразность сомнительна.

Уточните пожалуйста ваш возраст? "Расшифровка" данных анализов указана в самом результате анализа: риск трисомии 21 (риск наличия у ребенка дополнительной 21-й хромосомы составляет) 1:6862 , возрастной риск 1:886, т.к. у вас есть незначительное повышение АФП. Проконсультируйтесь дополнительно с врачом генетиком, для получения более точной информации.

Возраст в 27 лет не является фактором риска для развития генетической патологии плода.

В данном случае не стоит торопиться с кордоцентезом - данный забор биоматриала достаточно травматичный для Вас и развивающегося плода. Вам необходима личная консультация врача генетика. Повышенный уровень АПФ может свидетельствовать о вероятности генетической патологии, но диагноз по результатам биохимического спиннинга вставить невозможно.

Уточните пожалуйста принимаете ли вы какие либо препараты? Данные результаты необходимо оценивать совместно с результатами УЗИ диагностики. Рекомендуется провести консультацию с врачом генетиком, для выявления причины повышения ХГЧ.

Дело в том, что эмбриональная грыжа, является хоть и вариабельным (со временем, она может исчезнуть без следа), но все же, пороком развития, поэтому, ее наличие вызывает повышение уровня ХГЧ. Вам необходимо повторно пройти биохимический скриннинг, и с результатами всех пройденных исследований, лично проконсультироваться с генетиком.

Генетическая патология, как правило, не определяется образом жизни или рационом питания. В рамках спиннинга возможно определение лишь вероятности рождения ребенка с генетическими дефектами. В данном случае результаты анализа крови говорят о высоком риске генетической патологии у ребенка, возраст 33 года так же предрасполагает к генетическим патологиям. Консультация генетика необходима в основном для того, чтобы решить вопрос о необходимости цитологического метода исследования (с забором биоматериала через кордоцентез)который дает достоверные результаты в отношении наличия генетической патологии плода.

Нормальными показателями АФП (в сроки, предназначенные для сдачи АФП) считаются значения АПФ от 0,5 до 2,5 МоМ. Ваши показатели находятся на верхней границе нормы. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для определения риска развития патологий плода.

У вас действительно несколько завышен уровень ХГЧ, для оценки результатов и выявления риска патологии плода рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком. ХГЧ так же может быть повышен при многоплодной беременности.

В данном случае МОМ свидетельствует о высокой вероятности генетических патологий ребенка. Для проведения более детальной диагностики данной патологии необходимо проведение личной консультации врача генетика. Возможно Вам предложат произвести кариотипирование (данный метод исследования подразумевает весьма травматичную процедуру забора биоматериала - кордоцентез, амниоцентез).

Мы всегда рады помочь Вам. Здоровья Вам и Вашей семье.

По результатам анализов отклонений от среднестатистической нормы не выявлено.

В данном случае не стоит сомневаться - риск наличия у ребенка хромосомных патологий низкий.

Данные биохимического скрининга и УЗИ обследования полностью соответствует норме, риск появления ребенка с синдромом Дауна минимален.

При беременности такое повышение ХГЧ на ранних сроках является нормой.

Если после указанных Вами цифр стоит сокращение Мом, результаты исследования полностью соответствует норме. Если единицы измерения другие, пожалуйста, допишите их, для правильной оценки результата.

Этот анализ сдается исключительно натощак, в противном случае, результаты не соответствуют действительности. Вам нужно повторить обследование, а также, дополнительно, проверить уровень ХГЧ, эстриола и АФП в крови, для расчета точной степени риска (это обследование также проводится натощак).

Рекомендуется повторно сделать УЗИ на сроке 18-20 недель для исключения развития патологии плода. Только в этом случае врач достоверно сможет оценить риск развития врожденных аномалий плода. На сроке 7 месяцев прерывание беременности не проводят, только по жизненным показаниям, поэтому старайтесь провести УЗИ не позднее 20 неделе и сразу проконсультироваться с врачом специалистом.

Уровень АФП действительно выше нормы, это может быть косвенным признаком наличия у ребенка врожденных пороков развития или хромосомных аномалий. Однако, только лишь на основании повышения уровня АФП нельзя делать никаких выводов, необходимо оценить результаты биохимического скрининга совместно с результатами проводимых ранее УЗИ плода, для этого, нужна личная консультация генетика.

Величина воротникового пространства по приведенным результатам полностью соответствует норме, как и уровень рарр, уровень ХГЧ повышен. Для более точной диагностики, биохимический скриннинг нужно будет повторить в 16-17 недель (лучше определить повторно уровень ХГЧ, уровень АФП, и эстриола - тройной тест). Вероятнее всего, подобное повышение ХГЧ не является показателем хромосомной патологии, но, для верности, обследование нужно будет повторить.

В данном случае любые УЗИ исследования или скрининг беременности выявляют лишь вероятность наличия у ребенка генетической патологии. К сожалению, забор биоматериала плода, который необходим для исследования на генетическую патологию,травматичен для женщины и плода, может вызвать спонтанное прерывание беременности (выкидыш).

Повышение уровня ХГЧ может быть косвенным признаком наличия у ребенка врожденных пороков развития или хромосомных аномалий. Однако, только лишь на основании повышения уровня ХГЧ нельзя делать никаких выводов, необходимо оценить результаты биохимического скрининга совместно с результатами проводимых ранее УЗИ плода, для этого, нужна личная консультация врача генетика.

В данном случае имеется несколько повышенный риск наличия у ребенка генетических заболеваний. Возможно понадобится личная консультация врача генетика.

Пожалуйста, уточните свой возраст, с этой информацией можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

Показатели спиннинга выявили значительное повышение уровня ВХГЧ и PAРР-A. Это может свидетельствовать о генетической патологии плода. Для диагностики данного состояния необходима личная консультация врача генетика.

Результаты полученные при обследовании соответствуют норме.

Такой низкий уровень ХГЧ не характерен для беременности. Возможно, что причина задержки менструации вызвана соматическим или гинекологическим заболеванием . Для выявления причины данного состояния необходимо обратиться за личной консультацией к врачу гинекологу.

Проведенные тесты не могут исключить или выявить генетическую патологию - они лишь определяют вероятность данной патологии.

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов для получения корректной консультации.

В данном случае риски развития патологии плода прописаны в самом результате анализа: значение риска у плода Синдрома Эдвардса: 1:5817, возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1432, значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:11354. Для получения более подробной информации рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком.

Оба приведенных Вами результата полностью соответствуют норме.

Укажите пожалуйста, полную информацию об уровне ХГЧ (количественный показатель и единицы измерения гормонов).

Укажите пожалуйста, единицы измерения анализа крови. Интерпретировать результаты скрининга без единиц измерения невозможно.

По результатам анализов выявлено повышение PAPP-a и ХГЧ. Это может свидетельствовать о генетической патологии плода. Необходима личная консультация врача гинеколога и генетика.

По результатам анализа риск наличия у ребенка генетической патологии высокий. Необходима личная консультация врача генетика.

Повышенный уровень ХЧГ при отсутствии маточной беременности может свидетельствовать о внематочной беременности, хорионкарциноме, пузырном заносе или об онкологическом заболеваний. Для диагностики данного состояния необходима личная консультация врача гинеколога.

Пожалуйста, уточните единицы измерения, в которых проводилось измерение уровня ХГЧ и РАРР-А, а также, результаты УЗИ в 8-9 недель (если помните, величину воротникового пространства)с этой информацией, можно будет более точно ответить на Ваш вопрос.

По данным биохимического скрининга, поводов для беспокойства быть не должно - все показатели полностью в пределах нормы. Толщина воротникового пространства, обычно, измеряется в сроке 8-9 недель. Риск, в Вашей ситуации повышен только лишь статистически, по возрастной причине.

По данным скрининга, все параметры в пределах нормы. Фетометрические показатели УЗИ (КТР, толщина воротникового пространства, носовая кость) также находятся в пределах нормы для данного срока беременности.

Уровень РАРР снижен незначительно, в том случае если по УЗИ нет никаких отклонений, причин для беспокойства быть не должно. Если есть сомнения, скрининг можно пройти повторно в сроке 17-18 недель.

Ответ описан в самом результате анализа риск развития патологии плода составляет 1:3789, это очень маленький риск.

Что бы узнать правильно ли проведен скрининг необходимо знать точный срок беременности. Уточните пожалуйста дату вашей последней менструации и число когда вам был проведен скрининг.

Уточните пожалуйста, принимали ли Вы какие либо препараты в момент забора крови на скрининг, а также, данные УЗИ в 9-12 недель (толщина воротникового пространства и величина носовой кости). С этой информацией, можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

Длина носовой кости соответствует сроку, допустимый интервал: 3.6<5.4<7.2 мм. У вас еще слишком малый срок беременности для ощущения толчков плода. Если вы переживаете проконсультируйтесь с врачом гинекологом и он проведет вам КТГ, для определения сердцебиения и состояния плода.

По результатам скрининга имеются признаки генетической патологии плода, однако на УЗИ исследовании признаком генетической патологии нет. В данном случае Вам необходима личная консультация врача генетика. Уточните, пожалуйста длительность Вашего менструального цикла и его регулярность - эта информация поможет установить адекватность определения срока беременности календарным методом. При неправильном определении срока беременности результаты скрининга будут неверными, что может ввести врача гинеколога в заблуждение.

Для определения приблизительного срока беременности календарным методом нас интересует длительность менструального цикла, регулярен ли он был у Вас, если проводился мониторинг овуляции, то какова дата овуляции.

КТР плода, равный 78 мм, может быть характерен как для срока беременности в 14 недель, так и для срока в 13 недель. Если длинна плечевой и бедренной кости и другие показатели соответствуют сроку в 14 недель беременности, величина носовой кости, в таком случае также ниже нормы. В этой ситуации, необходимо повторно пройти биохимический скрининг (проверить уровень АФП, ХГЧ и эстриола), по его результатам генетик сможет оценить более точно степень риска рождения ребенка с хромосомной патологией.

Точно установить процент рождения ребенка с хромосомной патологией вам сможет только врач генетик после получения всех результатов обследования.

По данным скрининга, у Вас отмечается повышение АФП и свободного эстриола, по сравнению с нормой. Вам необходима личная консультация с генетиком (обязательно захватите с собой результаты всех проведенных при беременности УЗИ обследований).

Для решения вопроса о необходимости проведения данного обследования с учетом жилищных условий, вам необходимо проконсультироваться с врачом генетиком. Только после личной консультации врач специалист направит вас на необходимые обследования.

По данным скрининга, все параметры соответствуют норме. Изолированное уменьшение носовой кости, при отсутствии других изменений (результаты скрининга, толщина воротникового пространства) не может свидетельствовать о наличии у ребенка синдрома Дауна. Для расчета точной степени риска, Вам необходимо лично проконсультироваться с генетиком, и предоставить ему результаты скрининга, и всех УЗИ, проводимых в период беременности.

При нормальной беременности уровень ХГЧ может колебаться от 0,5-2 Мом, уровень ХГЧ в Вашем обследовании соответствует норме.

Уточните пожалуйста срок беременности для получения более подробной информации.

У вас несколько снижен уровень АФП, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для исключения развития хромосомных патологий плода.

По данным обследования, у Вас повышен уровень ХГЧ, риск рождения ребенка с синдромом Дауна не очень велик, однако, точно рассчитать его может только генетик, так как необходимо учитывать не только данные скрининга, но и данные УЗИ, а также семейный анамнез.

У вас действительно повышен уровень ХГЧ, его норма 15-25 неделя беременности 10000-35000 мЕд/мл. Необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для расчета риска рождения плода с хромосомной аномалией и исключения развития аномалий плода.

Уточните пожалуйста, в период с 11 по 17 недели беременности во время УЗИ измерялась ли величина носовой кости, и если да, то каковы результаты этого измерения (обязательно укажите срок беременности, на котором проводилось измерение величины носовой кости, и величину носовой кости в мм), с этой информацией, можно будет более точно ответить на Ваш вопрос.

Размер носовой кости соответствует норме. Расположение плаценты и предлежание плода являются вариантом нормы. Желательно, чтобы предлежание плода на последних неделях беременности было головным (это позволит рекомендовать естественные роды), однако до этого срока позиция и предлежание плода могут еще многократно измениться.

Как правило при многоплодной беременности АФП может быть повышен в двое. Если результаты предыдущего скрининга и результаты УЗИ в норме нет необходимости переживать. В том случае если полученные новые результаты будут завышены или занижены, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для исключения развития патологий плодов.

Все зависит когда в последний раз был принят антибиотик. Как правило, антибактериальные препараты не влияют на уровень результатов получаемых при обследовании. После получения результатов рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для исключения рзития патологий плода, если будут отклонения от нормы.

По данным обследования резко повышен уровень АФП, для более точной оценки, необходимы результаты обследования в МОМ. Кроме того, необходимо уточнить в лаборатории, не могла ли возникнуть путаница с результатами, так как срок беременности крайне важен при интерпретации результатов и при расчете степени риска.

Для уточнения срока беременности необходимо знать дату последней менструации. Уточните пожалуйста дату последней менструации, после чего мы сможем ответить на ваш вопрос.

В вашем случае все результаты обследования находятся в норме и если генетик не указал риск рождения плода с синдромом Дауна, вам нет необходимости переживать. Популяционный риск 5 % это очень низкая вероятность рождения ребенка с патологией.

Вам действительно необходимо провести инвазивно-перенатальную диагностику, т.к. уровень ХГЧ и АФП низкий ТВП превышает норму. Необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для решения необходимости проведения дополнительного обследования и его вида, для исключения хромосомных аномалий плода.

К сожалению, точного ответа на этот вопрос не существует. Время проявления инфекционных осложнений, зависит, прежде всего, от реактивности Вашего организма, т.е. от состояния иммунной системы. Если у Вас сильный иммунитет, признаки воспаления - повышение температуры тела, боль, и пр. могут появиться уже через несколько дней после кордоцентеза, если слабый - то позже. В любом случае, через неделю после проведенной процедуры, желательно сдать общий анализ крови и общий анализ мочи, именно для выявления возможного воспалительного процесса. Повторно сдать анализы крови и мочи, нужно будет и через 3 недели, после кордоцентеза.

Уровень ХГЧ ниже нормы для данного срока беременности. Данный показатель может свидетельствовать о следующих нарушениях: Неразвивающаяся беременность;
Угроза прерывания (уровень гормона снижается прогрессивно, более чем на 50% от нормы);
Хроническая плацентарная недостаточность;
Антенатальная гибель плода (во II-III триместрах).

Уровень эстириола понижен. Данное состояние может свидетельствовать о возможной патологии беременности:
Фето-плацентарная недостаточность;
Угроза прерывания беременности или преждевременных родов;
Гипоплазия надпочечников плода;
Анэнцефалия плода;
Синдром Дауна;
Внутриутробная инфекция;
Прием таких препаратов как глюкокортикоиды, антибиотики;
Уровень АПФ соответствует сроку беременности.
В данном случае необходима личная консультация врача гинеколога и проведение УЗИ исследования.

Приведенные Вами результаты скрининга полностью соответствуют норме.

В данной ситуации, нужно будет сделать повторный скрининг на 18-19й неделе, если показатели будут в норме, инвазивного обследования не потребуется.

Уточните пожалуйста не принимали ли вы каких либо препаратов во время сдачи анализа крови на ХГЧ?

риск наличия генетической патологии трисомии Т18 среднего уровня. Причин для беспокойства нет, однако личная консультация врача генетика необходима.

По данным обследования, у Вас повышен и уровень РАРР-А и уровень ХГЧ, для расчета точной степени риска врожденной генетической патологии, необходима личная консультация генетика.

На ранних сроках беременности, Редуксин воздействует на организм плода по принципу "все или ничего". Это означает, что, под воздействием неблагоприятных факторов окружающей среды, в том числе и лекарственных препаратов, плод либо погибает, либо продолжает развиваться абсолютно нормально. В любом случае, Вам необходимо как можно раньше стать на учет в женскую консультацию и пройти необходимое обследование. В сроке 12-16 недель, нужно будет пройти биохимический скрининг, а в сроке 8 недель, обязательно сделать УЗИ.

Риск трисомии определяется при личной консультации врачом-генетиком, по результатам показаний биохимического скрининга (АФП, эстриол, ХГЧ или РАРР-А, именно величина этих параметров рассчитывается в МоМ).

Вам необходимо проконсультироваться с врачом генетиком и не ждать проведения последнего скрининга, возможно может потребоваться дополнительное обследования: амниоцентнез.

Уточните пожалуйста не было ли выявлена задержка плода в развитии внутриутробно? Были ли вы обследованы на половые инфекции?

Вероятнее всего, Ваш малыш растет и развивается без патологии, уровень АФП снижен незначительно. Однако, биохимический скрининг нужно будет повторить, а также, пройти экспертное УЗИ в сроки, указанные генетиком или Вашим гинекологом.

Дело в том, что наиболее точными, результаты скрининга становятся к 12-13 неделе беременности, до этого срока, возможна гипердиагностика. В Вашем случае, беспокоиться не о чем. При желании, можно будет пройти скрининг повторно в 17-18 недель беременности.

Единственный метод обследования, который может точно установить наличие генетической патологии - кордоцентез, однако, показаний к этому методу исследования в Вашем случае нет.

Уточните пожалуйста на период сдачи анализов не принимали ли вы какие то препараты? так повышения уровня ХГЧ может быть при многоплодной беременности, а так же при наоушении формировании плаценты.

Вам необходимо пройти повторное УЗИ с доплерографическим обследование сосудистого кровотока плаценты и проконсультироваться с врачом гинекологом. Только после этого проведя личный осмотр и изучив результаты полученные при обследовании врач специалист определит есть ли риск развития патологии плаценты или нет. В том случае если все будет хорошо, вам надо успокоиться и ждать появления своего малыша на свет, если же выявиться какая либо патология врач назначит своевременно лечение для предупреждения осложнений.

Скажите пожалуйста, делали ли Вы УЗИ плода в сроках 9-15 недель, если да, то каковы показатели ТВП (толщины воротникового пространства) и величина носовой кости. Дело в том, что данные скрининга должны рассматриваться только совместно с показателями УЗИ и данными Вашего анамнеза.

Вероятнее всего, причиной повышенного риска при проведении скрининга, является возрастной фактор. Для более точной диагностики необходимо повторить скрининг в 17-18 недель и лично проконсультироваться с генетиком.

ДНТ - дефект нервной трубки. Этот симптом может свидетельствовать о нарушении развития нервной системы плода.
ВПР - врожденный порок развития.

К сожалению, в данной ситуации, точно рассчитать риск развития трисомии может только врач-генетик, при личной консультации.

Уровень ХГЧ в приведенном Вами результате, повышен более, чем в два раза.

Пожалуйста, уточните свой вес, эта информация необходима для более точной интерпретации результатов.

Да, Вы поступили правильно.

Уточните пожалуйста на какой неделе беременности Вы сдавали анализы, принимали ли Вы на момент забора крови какие-либо препараты?

По данным УЗИ патологии нет, результаты скрининга действительно сомнительны. Нужно повторное обследование в 18-19 недель беременности.

Уровень АФП и эстриола ниже нормы, риск рождения ребенка с СД, действительно, велик. Однако, делать точные выводы можно будет только по результатам экспертного УЗИ, возможно, скрининг нужно будет повторить на 18-19й неделе беременности.

Пожалуйста, уточните свой вес на момент забора крови на анализ. Эта информация необходима для правильной трактовки результата.

вес 62,4. Сегодня сделала узи, все в норме, единственное, что на период осмотра был повышен тонус по задней стенке матки.

Снижение ХГЧ в данной ситуации, могло быть связано именно с повышением маточного тонуса. Вы можете проконсультироваться с генетиком, но, учитывая результаты УЗИ и уровень остальных показателей скрининга, причин для беспокойства у Вас быть не должно.

Помните о том, что УЗИ лучше делать в специализированном диагностическом центре, который занимается диагностикой врожденных пороков развития. В этом случае - результаты будут наиболее точными. Здоровья Вам и Вашей семье.

Скажите пожалуйста, какова толщина воротникового пространства а также величина носовой кости на УЗИ в сроке от 10 до 14 недель, если Вы проходили УЗИ на этом сроке беременности.

Результаты УЗИ соответствуют норме. Уровень ХГЧ действительно выше нормы. Но на уровень этого гормона может влиять прием Дюфастона. Для более точного расчета степени риска рождения малыша с СД, необходима личная консультация генетика.

Да, конечно-же можно. Для этого обследования берется кровь из вены ребенка и проводится кариотипирование - детальное исследование хромосом. Направление на обследование дает детский генетик.

Уровень АФП ниже нормы, рекомендуется повторно пройти обследование и при необходимости проконсультироваться с врачом генетиком для выявления риска рождения ребенка с хромосомной патологией.

При этих данных можно ли сказать каков риск рождения ребенка с патологией?

Риск рождения ребенка с патологией определяет врач генетик после проведения личной консультации.

Уточните пожалуйста, в течение какого времени Вы применяли этот препарат, и когда прекратили его прием (по отношению к новой беременности)?

В том случае, если беременность продолжает развиваться, велика вероятность того, что малыш будет здоровым. Так как в случае воздействия на плод неблагоприятных факторов на самых ранних сроках беременности, плодное яйцо либо погибает, либо продолжает развиваться совершенно нормально. В любом случае, Вам необходимо как можно раньше встать на учет у гинеколога и проходить обследования, рекомендованные этим специалистом в полном объеме, и в установленные врачом сроки (обязательно нужно будет пройти биохимический скрининг на 12-16 неделе беременности).

Пожалуйста, уточните, делали ли Вы УЗИ в сроке от 9 до 18 недели беременности. Какие показатели ТВП (толщина воротникового пространства), а также величины носовой кости? Какой Вес был у Вас на момент забора крови на анализ?

По результатам УЗИ патологии нет, результаты биохимического скрининга также соответствуют норме.

По результатам обследования признаков активной инфекции не обнаружено. Для того, чтобы дать более точный ответ на Ваш вопрос необходимо проведение данных анализов в динамике - для выявления изменений в титре антител.

Уровень ХГЧ у Вас действительно выше нормы, однако, определять степень риска рождения ребенка с СД по одному этому показателю нельзя, необходимы результаты УЗИ (толщина воротникового пространства, величина носовой кости), начиная с 10-й недели беременности.

Уровень ХГЧ превышает норму, для точной диагностики и расчета степени риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями, действительно, нужна личная консультация генетика. По одному этому параметру рассчитать риск нельзя, необходимо оценить Ваш акушерский и общий анамнез, результаты УЗИ, проводимые в период беременности, а также, результаты скрининга в 12-13 недель, если Вы его проходили.

По числовому значению ХГЧ, результат находится в пределах нормы, по медиане ниже нормы, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для исключения развития патологии плода.

Повышение сывороточных маркеров может означать повышение риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями или с врожденными пороками развития. Для более точной диагностики, необходима личная консультация генетика.

Уважаемая Маргарита, чаще всего, наличие хромосомных аномалий плода, вызывает повышение значений ХГЧ, а не снижение. Если в результатах УЗИ обследования, проводимого Вам с 9 по 18 недели беременности нет признаков патологии, то причин для беспокойства быть не должно. В любом случае, для собственного спокойствия, лучше показать результаты всех пройденных Вами обследований генетику.

Уточните пожалуйста, единицы измерения АФП указанные в результатах анализа. Эта информация необходим нам для адекватной интерпретации результата.

Если Вы сдавали анализ позже, чем в 19 недель беременности, ценности от него нет практически никакой. Тем более, что насторожить, в первую очередь, должны высокие показатели ХГЧ, а не низкие.

Уровень ХГЧ незначительно ниже нормы, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения осмотра и расчета риска развития плода с хромосомной патологией.

В данном случае, если риски развития патологии ниже популяционного нет необходимости переживать, рекомендуется провести повторное обследования на сроке 20 недель беременности и повторно проконсультироваться с врачом генетиком при необходимости.

По данному сроку беременности толщина воротникового пространства плода не должна превышать 1-2 мм. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и сдать кровь на ХГЧ и АФП, после чего врач примет решение о необходимости назначения дополнительных методов обследования и рассчитает точный риск рождения плода с хромосомной аномалией.

Я сдала кровь. Риск увеличился 1:1. Через 4 дня на БВХ, раньше у нас не делают. Скажите, есть ли шанс, что ребенок может быть без поталогий?

Шанс есть всегда, настройтесь на лучшее. Только после получения результатов обследования врач выставит точный диагноз.

Низкий уровень ХГЧ может свидетельствовать об угрозе прерывания беременности, фетоплацентарной недостаточности, задержки развития плода. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и гинекологом для решения вопроса о необходимости проведения дальнейшего обследования.

Не стоит предавать такое большое значение результатам скрининга - он всего лишь определяет вероятность наличия у ребенка генетической патологии или нарушения развития беременности. Оценить его может лишь Ваш врача гинеколог после проведения УЗИ обследования плода. Причин для паники в данном случае нет - если не УЗИ выявляется нормальное развитие плода, то вероятность патологии не велика. Причиной повышенного ХГЧ могут быть: многоплодная беременность, несоответствие реального и установленного срока беременности, ранний токсикоз беременных, гестоз, сахарный диабет у матери, хромосомная патология плода, прием синтетических медицинских препаратов (гестагенов).
Подробнее о методах диагностики генетических заболеваний плода читайте в статьях посвященных данной тематике пройдя по ссылке.

Учитывая Ваш возраст риск рождения ребенка с СД достаточно велик. Однако лабораторные методы диагностики могут лишь определить вероятность рождения ребенка с генетической патологией. Перед планированием беременности Вам рекомендуется личная консультация врача гинеколога и генетика.

Риск хромосомной аномалии достаточно высокий. Прием дюфастона мог способствовать повышению уровня ХГЧ, однако необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для исключения хромосомной патологии. Подробнее о данном препарате в статье: "Дюфастон"

По результатам анализа крови уровень ХГЧ значительно ниже нормы. Данный показатель может свидетельствовать о нарушении развития беременности. В Вашем случае необходима личная консультация Вашего врача гинеколога, проведения дополнительных обследований (клинического, УЗИ исследования). Подробнее о скрининге беременности читайте в статьях посвященных данной тематике пройдя по ссылке.

По результатам скрининга имеется повышенный риск рождения ребенка с Синдромом Дауна или наличия нарушения развития центральной нервной системы. Однако скрининг выявляет лишь возможную вероятность данной патологии - это не диагноз.

Нормальными значениями АФП (в сроки, предназначенные для сдачи АФП) считаются уровни от 0,5 до 2,5 МоМ. Вероятность развития низкая, особенно, если на УЗИ отсутствуют внутриутробные признаки Дауна, но у Вас пониженный уровень ХГЧ(хотя это возможно, если вы принимаете Дюфастон или похожий медикамент). Вам необходима очная консультация гинеколога.

Для расчета вероятность рождения ребенка с хромосомной аномалией рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком. только после проведения личной консультации врач даст вам полное заключение.

АПФ-норма, уточните единицы измерения ХГЧ.

Полученные результаты обследования соответствуют нормам. Рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом для расшифровки корректировок, т.к. данные параметры по вашим данным не закреплены к определенным значениям. Подробнее о беременности читайте в статье: "Беременность"

Уровень ХГЧ немного ниже нормы, рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом-генетиком для проведения личного осмотра и изучения всех результатов полученных при скрининговом обследовании: УЗИ, ХГЧ, АФП, Эстриол. Только изучив все параметры врач выставит диагноз и произведет расчет вероятности рождения ребенка с хромосомными аномалиями.

Совершенно верно, по результатам приведенного Вами обследования, уровень АФП соответствует норме, а уровень ХГЧ несколько повышен. Однако, Вы должны понимать, что такие результаты не являются абсолютным показанием к проведению амниоцентеза. По результатам пройденного Вами ранее УЗИ, никаких признаков наличия у ребенка хромосомной аномалии (синдрома Дауна) - нет. На результат скрининга может повлиять множество факторов - стресс, усталость, волнение, применение различных лекарственных препаратов. Изменить уровень ХГЧ могла и миома матки, так как это новообразование может влиять на гормональный фон. Поэтому, сделать нужно следующее: пройти повторный скрининг, не позднее 18-19 недели беременности, сделать экспертное УЗИ (желательно, в центре, занимающемся дородовой диагностикой врожденных пороков развития у детей - т.е. у квалифицированного специалиста). С результатами первого и второго скринингов, а также, с результатами всех пройденных Вами в течение беременности УЗИ, нужно будет лично проконсультироваться с генетиком, для точной оценки степени риска рождения ребенка с синдромом Дауна. Более подробную информацию о биохимической дородовой диагностике, можно найти здесь: Скрининг второго триместра беременности.

В результатах биохимического скрининга, приведенных Вами, действительно, снижен уровень АФП. Однако, причин для паники у Вас быть не должно. О высоком риске рождения ребенка с синдромом Дауна, не может свидетельствовать изолированное изменение уровня АФП, проявления этого заболевания, выявляются по результатам УЗИ, а также, сопровождаются увеличением уровня ХГЧ. В по предоставленным Вами данным, ситуация совсем иная. На уровень АФП, могло повлиять множество факторов - стресс, усталость, применение различных лекарственных препаратов. Поэтому, с целью уточнения результатов скрининга, его необходимо пройти повторно, не позднее 18-19й недели беременности. Кроме того, желательно пройти экспертное УЗИ (лучше всего, в центре, занимающемся перинатальной (дородовой) диагностикой врожденных пороков развития, т.е. у специалиста высокой квалификации). С результатами обоих, пройденных Вами, скринингов, а также, с результатами УЗИ плода, которые проводились за время беременности, нужно будет лично проконсультироваться с генетиком. Подробнее о биохимических методах выявления хромосомных заболеваний и врожденных пороков развития у плода, Вы можете прочитать здесь: Скрининг второго триместра беременности.

Для определения степени риска рождения ребенка с синдромом Дауна или с другими хромосомными аномалиями, совершенно недостаточно определения одного лишь уровня альфафетопротеина (АФП), необходимо учитывать и уровень хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и уровень эстриола в крови. Только при комплексном анализе результатов скрининга, данных семейного анамнеза, данных УЗИ обследования, проводимого в течение беременности, можно рассчитать степень риска. Подробнее о интерпретации результатов биохимического скрининга, Вы можете прочитать здесь: Скрининг второго триместра беременности.

Риски возникновения хромосомной патологии плода прописаны в самом анализе: значение риска у плода ДНТ (дефекта нервной трубки): низкий риск, значение риска у плода Синдрома Эдвардса: 1: 73003, возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1444, значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:11265. Риски низкие и если врач генетик при сопоставлении всех результатов обследования полученных при скрининговом анализе не назначает дополнительного метода обследования амниоцентнез, то причин для беспокойства быть не должно. Все о беременности вы можете прочитать в цикле наших статей перейдя по ссылке: "Беременность"

Полученные результаты обследования соответствуют норме. В том случае, если у вас есть жалобы рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом для проведения личного осмотра и при необходимости дополнительного обследования: УЗИ диагностика с доплерографическим исследованием кровотока в пуповине и плаценте. Читайте серию статей посвященных тематике Беременность.

По предоставленным Вами результатам обследования, уровень ХГЧ действительно немного снижен (нормальный уровень ХГЧ при проведении скрининга, должен быть не менее 0,5 МОМ). Однако, такой результат - еще не повод для паники. Для того, чтобы рассчитать точно степень риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями, необходимы показатели УЗИ плода (толщина воротникового пространства и величина носовой кости), кроме того, необходимы данные о возрасте будущих родителей, данные анамнеза. Если в результатах УЗИ, которые Вы проходили ранее, не было никаких признаков патологии, Вы можете поступить следующим образом: пройти повторный скрининг в 16 недель беременности. Помните о том, что на результаты скрининга могут повлиять множество факторов, в том числе, применение различных лекарственных средств, а также, усталость и состояние стресса. Поэтому, при подготовке к повторному обследованию, нужно по-возможности, ограничить применение любых лекарственных средств (если состояние здоровья это позволяет) и избегать стрессовых ситуаций и переутомления (подробнее об этом исследовании и интерпретации результатов, Вы можете прочитать в разделе, посвященном этому методу диагностики Скрининг второго триместра беременности). Кроме того, Вам потребуется сделать внеплановое УЗИ плода в этот же период. Желательно, делать УЗИ у квалифицированного специалиста, с большим опытом работы с беременными. После получения результатов обследования, если результаты второго скрининга будут такими же, потребуется личная консультация генетика, который, после ознакомления с результатами всех пройденных Вами обследований, сможет рассчитать точную степень риска.

Вы все правильно поняли, у вас снижены уровни ХГЧ и РАРР-А. В данном случае рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для расчета вероятности рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Только после личной консультации врач специалист выдаст точные результаты и примет решение о дальнейшем тактики ведения беременности. Подробнее о беременности читайте в цикле наших статей перейдя по ссылке Беременность.

Мне тогда не понятно, если учитывать только данные реультатов крови, то зачем измерять ТВП и искать носовые кости на УЗИ? Что информативнее, анализ крови, на который может влиять мой токсикоз (кстати, сильный, по сравнению с предыдущими беременностями), также условия, в которых сделан анализ и может быть что-то еще, или данные замеров по УЗИ, если они сделаны правильно и точно? По моим показателям получается, что кровь говорит о хромосомных нарушениях, но при этом плод внешне не несет признаков этих нарушений? Подскажите пожалуйста!

Вот для этого вам необходимо проконсультироваться с врачом генетиком, ведь только в совокупности имея все результаты обследования, точные данные анамнеза и личный осмотр врач может рассчитать риски рождения ребенка с хромосомными аномалиями и при необходимости провести дополнительные методы обследования.

На самом деле, исходя из лабораторных данных риск рождения ребенка с генетической патологией высок и составляет вероятность 1 к 30. Подробнее о данной патологии читайте в статях посвященных теме Синдром Дауна.

Еще раз добрый день! Вопрос звучал так: срок беременности 16 нед., возраст - 31 год, Маркер AFP конц. 15743 U/ml Корр. МОМ 0,50 hCGb конц 43,7680 ng/ml Корр. МОМ 3 33 Заболевание: Синдром Дауна Расчетный риск 1:30 Граница 1:250 Возрастной риск 1:740 Результат: повышенный риск. Дополнительный вопрос: медико-генетической консультацией рекомендована явка в 22 недели (сейчас началась 19-я неделя), а если такой высокий риск, может не стоит дожидаться назначенного срока и следует принять какие-то меры, но какие? Спасибо

Источник: http://tiensmed.ru/news/answers/genetik.html?aid=30677&rc=wF6psZ1X

К сожалению, в том случае, если генетическая патология имеется, то в период внутриутробного развития ребенка возможно ее выявление и решение вопроса о проведении медицинского аборта. Изменить генетический состав клеток плода совершенно невозможно. Генетическая информация, которая будет растиражированная в каждой клетке Вашего будущего ребенка формируется еще на этапе формирования половых клеток. Потому профилактика генетической патологии должна проводиться задолго до зачатия ребенка. Важное значение в вероятности генетической патологии имеет возраст матери, наличие вредных привычек, экология, гормональные нарушения. Подробнее о генетической патологии и о ее диагностике читайте в статьях посвященных данной тематике пройдя по ссылке генетика.

Этот показатель свидетельствует о высокой концентрации антител класса Ig G в крови. Это обязательство свидетельствует о перенесенном в прошлом краснухи или о том, что при помощи вакцинации был достигнут хороший иммунитет в отношении возбудителя данного заболевания. Для исключения активного процесса необходима личная консультация врача гинеколога и инфекциониста, а так де определения наличия в крови Ig M. Подробнее о краснухе читайте в статьях посвященных данному заболеванию пройдя по ссылке Краснуха.
Повышенный PAPP-A может свидетельствовать не имеет клинического значения в определении динамики развития ребенка. Подробнее и скрининге беременноси читайте в статьях посвященных данной тематике пройдя по ссылке скрининг.

Уважаемая Мария, опираться на результаты первого скрининга, в описываемой Вами ситуации, нет никакого смысла. Этот анализ проводится исключительно натощак, забор крови должен проводиться ранним утром, при этом, на сколько позволяет здоровье и состояние плода, необходимо исключить прием медикаментов. Все перечисленные пункты, по приведенной Вами информации, соблюдены не были. Поэтому, план действий в сложившейся ситуации, должен быть следующим:
1. Пройти биохимический скрининг повторно в сроке с 16-й по 18-ю неделю беременности (в более поздние сроки, это исследование перестает быть информативным). Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.
2. Пройти экспертное УЗИ в этот же период времени (16-18 неделя беременности), желательно, обратиться в центр дородовой диагностики, который занимается выявлением врожденных пороков развития у плода в период беременности, т.е. к специалистом высокой квалификации, с большим опытом обследования беременных.
3. Только в том случае, если по результатам второго скрининга и УЗИ обследования, будет выявлен высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна или с другими хромосомными аномалиями, нужно будет провести амниоцентез (забор амниотической жидкости) или кордоцентез (забор пуповинной крови), для уточнения диагноза.

Уровень ХГЧ находиться ниже нормы, это может свидетельствовать о хромосомных нарушениях плода. рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для расчета риска развития хромосомной патологии плода. Только после проведения личного осмотра и изучения всех результатов обследования врач специалист выставит точный диагноз и примет решение о необходимости проведения дополнительных методов обследования. Подробнее о беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке Беременность.

К сожалению, генетик, в описываемой Вами ситуации, абсолютно прав - делать биохимический скрининг на этом сроке уже бессмысленно, так как результаты этого обследования наиболее точны лишь до 18-19 недели беременности. Пожалуйста, уточните, делали ли Вы УЗИ на сроке от 9 до 16 недели беременности, если да, то на каком именно сроке и каковы результаты этого УЗИ, интересуют, прежде всего, величина носовой кости и толщина воротникового пространства (ТВП). С этой информацией, можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

Здравствуйте! Спасибо за ответ. Узи делала в 12 недель ТВП 1,6мм, величина носовой кости плода не указана, БПР 19мм, кобчиково-теменной размер плода 55,9мм. Когда делала узи в 22 недели величина носовой кости 6,2 мм. Заранее благодарна за ответ!

Величина носовой кости по результатам УЗИ находится практически на нижней границе нормы, поэтому, совсем исключить риск рождения ребенка с синдромом Дауна, к сожалению, нельзя. Вам нужно пройти экспертное УЗИ, желательно, в центре, занимающемся пренатальной (дородовой) диагностикой врожденных пороков развития и хромосомных аномалий. Если такого центра в Вашем городе нет, постарайтесь найти как можно более квалифицированного специалиста УЗИ диагностики. С результатами этого обследования, врач-генетик сможет более точно установить степень риска.

По приведенным Вами результатам обследования, уровень ХГЧ несколько выше нормы (он не должен превышать 2 мом). Такой результат может свидетельствовать о наличии повышенного риска рождения ребенка с синдромом Дауна. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Для определения точной степени риска, Вам необходимо обратиться за личной консультацией к генетику, который, после сбора семейного анамнеза, ознакомления с результатами всех пройденных Вами обследований (УЗИ плода, и результаты первого скрининга), сможет рассчитать степень риска более точно.

Применение препаратов прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан), может незначительно повысить уровень АФП и ХГЧ. Однако для исключения развития хромосомных аномалий плода рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для проведения личного осмотра и изучения всех результатов обследования, а так же сопоставления всех полученных данных. Только после этого врач сможет выставить точный диагноз и при необходимости назначить дополнительные методы обследования (амниоцентнез). Так же врач специалист произведет расчет риска возникновения аномалии и примет решение о дальнейшей тактики ведения беременности. Все о беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке Беременность.

Уровень АФП, по приведенным Вами результатам обследования, действительно, несколько снижен. Однако, причин для паники быть у Вас не должно. Дело в том, что о повышенном риске рождения ребенка с синдромом Дауна или с другими хромосомными аномалиями, свидетельствует снижение уровня АФП вместе с повышением уровня ХГЧ в крови, изолированное снижение уровня АФП, особой диагностической ценности не представляет.Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Желательно, перед визитом к генетику, пройти экспертное УЗИ плода (внеплановое), в центре, занимающимся дородовым выявлением врожденных пороков развития. В том случае, если такого центра в Вашем населенном пункте нет, нужно выбирать наиболее квалифицированного УЗ-диагноста, с наибольшим опытом обследования беременных. С результатами этого обследования, а также, с результатами всех УЗИ плода, проведенных ранее и результатами первого скрининга, нужно будет лично проконсультироваться с генетиком, который сможет рассчитать более точно, риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями в Вашем случае.

Пожалуйста, уточните, принимали ли Вы какие-либо препараты в период забора крови на анализ, какие результаты последнего УЗИ плода (с 9-й недели беременности и позже) - необходимы показатели толщины воротникового пространства (ТВП) и величина носовой кости. С этой информацией, можно будет более точно ответить на Ваш вопрос.

По результатам скрининга был выявлен уровень АПФ ниже среднестатистической нормы. Потому и было дано заключение вероятности генетической патологии выше популяционной. Однако вероятность рождения ребенка с генетической патологией равна 1:300. И данный метод диагностики не дает более точной информации о наличии у плода генетических нарушений - лишь определяет вероятность. Подробнее о скрининге беременности читайте в статьях посвященных данной тематике пройдя по ссылке Скрининг.

Результаты полученные при обследовании соответствуют норме. Вам нет необходимости волноваться. Для исключения патологии развития плода при необходимости рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком\гинекологом. При необходимости врач специалист примет решение о необходимости проведения дополнительных методов обследования. Все о беременности вы можете прочитать в цикле наших статей перейдя по ссылке Беременность.

Результаты полученные при обследовании полностью находятся в пределах нормы. Рекомендуется продолжить наблюдение беременности у врача гинеколога, для своевременного проведения всех скрининговых исследований. Более подробную информацию о беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке Беременность.

Амниоцетнез является наиболее информативным методом обследования для исключения наличия хромосомных аномалий плода. Данный метод обследования действительно считает небезопасным как для беременной, так и для плода, как и любое оперативное вмешательство. Но данный риск оправдывает себя, данное обследование проводится под контролем УЗИ и как правило успешно. Это ваше право соглашаться или отказаться от проводимого обследования, но для уточнения диагноза и принятия своевременного решения рекомендуется его провести. Подробнее о генетическом методе обследования читайте перейдя по ссылке Генетика.

Уровни АФП и ХГЧ резко снижены, по сравнению с нормой, это может свидетельствовать о патологии беременности. К сожалению, в тексте Вашего ответа отсутствует информация об уровне эстриола. Вам необходимо лично проконсультироваться с генетиком, который, на основании данных анамнеза и результатов пройденных Вами УЗИ плода, сможет проанализировать результат более точно. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Полный результат анализа АФП 2,00 МЕ/мл, ХГЧ 152 мМе/мл, эстриол свободный

Для правильной интерпретации результатов скрининга, необходима дополнительная информация. Прежде всего - это уровень свободного эстриола. Кроме того, нужны данные УЗИ обследования с указанием срока беременности, в который это обследование проводилось(толщина воротникового пространства - ТВП, величина носовой кости).

Уровень АФП и ХГЧ в Вашей крови соответствуют норме. К сожалению, в тексте Вашего вопроса не отразился уровень антител к ТПО, попробуйте задать интересующий Вас вопрос еще раз, с указанием этой информации.

Учитывая весь комплекс препаратов которые вы принимали, не исключено, что результат обследования не совсем достоверный. Вам не стоит переживать, необходимо дождаться результатов обследования второго скрининга и проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и изучения результатов полученных при обследовании. Только изучив все обследования в совокупности результаты биохимического скрининга и УЗИ диагностики можно будет рассчитать риск развития патологии плода и принимать дальнейшее решение о тактике ведения беременности. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке Скрининг второго триместра.

Уровень АфП в анализе крови соответствует норме, снижение или отсутствие ХГЧ в крови, может говорить о замершей беременности, тяжелой патологии беременности, высоком риске хромосомных аномалий у плода или об ошибочном результате. Для более точной диагностики, скрининг нужно будет пройти повторно, при чем, определить не только уровень АФП и ХГЧ, но и уровень эстриола в крови. После получения результатов повторного скнининга (сделать его нужно не позднее 19-ти недель беременности), Вам нужно будет лично проконсультироваться с генетиком, для анализа результатов пройденного Вами обследования и расчета степени риска рождения ребенка с хромосомными заболеваниями. Кроме скрининга, перед консультацией генетика, необходимо будет пройти экспертное УЗИ плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Полученные результаты обследования соответствуют нормам, нет причин для беспокойства. Рекомендуется провести скрининг второго триместра беременности на сроке 16-18 недель беременности. Подробнее о биохимическом скриниге второго триместра беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке Скрининг.

Уровень ХГЧ находиться в пределах нормы, а вот РАРР несколько повышен. Рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом-генетиком для решения вопроса о проведении повторного обследования на сроке 16 недель беременности и только после сопоставления всех данных полученных при обследовании врач специалист сможет рассчитать риск развития патологии плода и при необходимости провести дополнительное обследование (амниоцентнез) для выставления точного диагноза. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Пожалуйста, воспроизведите результаты анализа полностью (можно на английском языке), по фрагментарным данным, расшифровать значение этого показателя невозможно. Более подробно о расшифровке результатов общего анализа крови, Вы можете прочитать в нашей одноименной статье, посвященной этому методу диагностики: Общий анализ крови.

Пожалуйста, уточните свой вес на момент забора крови на анализ, а также состояние Вашего здоровья, во время обследования. Принимали ли Вы какие-либо препараты, было ли какое-нибудь ухудшение в самочувствии? Эта информация позволит более точно ответить на Ваш вопрос.

Здравствуйте, на момент сдачи анализа вес был 63 кг(за 3 недели прибавила 2 кг). Утром почистила зубы и пошла на анализ. Лекарства не принимала. Состояние было удовлетворительное (все время мутило, еще у меня по УЗИ низкая плацентация, гинеколог поставил - угрозу.). Заранее спасибо.

Результаты УЗИ приведенные Вами полностью соответствуют норме. А вот уровень РАРРА повышен. Повышение уровня РАРРА в крови, может быть косвенным признаком наличия хромосомных заболеваний у плода, однако, этот показатель может быть повышен и при патологии беременности (например, при угрозе прерывания беременности), поэтому, для уточнения диагноза, биохимический скрининг нужно будет пройти повторно в 16-17 недель беременности. С результатами всех пройденных Вами обследований, нужно будет обратиться к генетику за личной консультацией. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Уровень ХГЧ выше нормы, рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом-генетиком для решения вопроса о необходимости проведении повторного обследования на сроке 18 недель беременности и только после сопоставления всех данных полученных при обследовании врач специалист сможет рассчитать риск развития патологии плода и при необходимости провести дополнительное обследование (амниоцентнез) для выставления точного диагноза. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

В данном случае, уровень АФП выше нормы, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для исключения развития патологии плода (аномалии развития нервной трубки плода, патология почек, пупочная грыжа плода, либо наличие многоплодной беременности). Только после проведения личного осмотра и изучения результатов полученных при обследовании, а так же сопоставлении всех данных врач специалист выставит точный диагноз и примет решение о необходимости проведения дополнительного обследования и дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

В данном случае, если вы не принимаете препаратов прогестеронового ряда, которые могут вызывать повышение уровня ХГЧ и АФП, необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для исключения развития патологии плода, т.к. уровень ХГЧ и АФП превышает норму и это может говорить о хромосомных аномалиях плода. Только после личной консультации врач специалист сопоставив все данные сможет рассчитает риск развития генетической патологии плода. Подробнее о скриниге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Риск рождения ребенка с синдромом Дауна прописан в самом результате анализа и составляет 0,543%. Для исключения развития патологии плода и точного расчета всех данных рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, только после проведения личного осмотра и обследования, а так же изучения всех результатов скрининга, врач оценит ситуацию, рассчитает риск рождения ребенка с хромосомной аномалией и примет решение о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о скриниге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Рекомендуется провести скрининг первого и второго триместра беременности на сроках 12, 16-18 недель беременности. В скрининговое обследование входит исследование гормонов: хорионический гонадотропин, гормон эстриол и АПФ. При этом если в крови беременной женщины обнаруживается слишком высокий уровень гормона АПФ, это нередко говорит о тяжелых нарушениях в развитии основных и жизненно важных органов. Уровень свободного эстриола дает возможность удостовериться в том, что плацента функционирует нормально и малышу всего достаточно. Кроме того, количество эстриола в крови говорит и об уровне защитных сил организма. Данные, полученные при биохимическом анализе крови в этот период, также обрабатываются электронным методом для обнаружения генетических аномалий. Подробнее о скрининге читайте перейдя по ссылке: Скрининговое обследование беременных.

По результатам обследования, риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями, в том числе с синдромом Дауна ниже популяционного (не повышен). Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Для более точной оценки результатов и определения степени риска, помимо результатов скрининга, учитываются результаты пройденных Вами обследований, в том числе и данные ультразвуковой диагностики в период беременности с 9 по 19 недели (особенное внимание уделяется ТВП (толщине воротникового пространства) и величине носовой кости).

В данном случае, если вы не принимаете препаратов прогестеронового ряда, которые могут вызывать повышение уровня ХГЧ, необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для исключения развития патологии плода, т.к. уровень ХГЧ превышает норму и это может говорить о хромосомных аномалиях плода. Только после личной консультации врач специалист сопоставив все данные сможет рассчитает риск развития генетической патологии плода. Подробнее о скриниге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Пожалуйста, уточните свой вес на момент забора крови, эта информация необходима для правильной интерпретации результатов исследования.

60 кг. на момент забора крови.

Уровень РАРР в Вашем анализе повышен, однако, применение Дюфастона могло изменить уровень и РАРР и ХГЧ в Вашей крови, поэтому, для уточнения состояния плода, обследование нужно будет пройти повторно в 17-18 недель беременности. В период прохождения обследования (если состояние Вашего здоровья позволит), необходимо по-возможности исключить прием медикаментов, избегать стрессовых ситуаций и переутомления. Все вышеперечисленные факторы могут искажать результаты обследования. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. С результатами обоих скринингов, а также, с заключениями всех УЗИ, сделанных Вам в период беременности, нужно будет обратиться к генетику за личной консультацией, для точной оценки степени риска рождения малыша с хромосомными аномалиями.

В данном случае, беременность не исключена. Уточните пожалуйста данные ХГЧ и единицы измерения для получения адекватной консультации по данному вопросу. Подробнее о вероятности возникновения беременности читайте перейдя по ссылке: Вероятность забеременеть.

Уровень ХГЧ находиться в пределах нормы, а вот значения РАРР-а не информативны, т.к. данное обследование необходимо проводить до 14 недели беременности. В том случае, если у вас есть жалобы или изменения в других анализах рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для проведения личного осмотра и изучения всех результатов обследования полученных при обследовании, а так же расчета риска развития хромосомных аномалий плода. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Может ли быть значение РАРР-а не точным если кровь сдавала 10.01.2012 г,, а дата иследования 16.01.12 г, т.е. кровь держали 6 дней. В первый раз сдавала анализы на сроке 12 недель 3 дня ХГЧ был в норме, а РАРР-а повышен, равен 9,84 мМЕ/ед.

В том случае, если кровь хранили в правильных условиях, то это не влияет на результат обследования. В том случае, если и на 12 неделе беременности уровень РАРР был повышен, вам необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для расчета рисков рождения плода с хромосомными аномалиями, а так же решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

В том случае, если вам по УЗИ диагностирую угрозу прерывания беременности уровень РАРР может быть понижен в связи с угрозой. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для расчета риска развития хромосомной патологии плода и решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования. Только при сопоставлении всех данных полученных при обследовании, врач выставит точный диагноз. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

В данном случае, вам необходимо проконсультироваться с врачом генетиком, ведь только в совокупности имея все результаты обследования полученные при первом и втором скрининге обследвоания, точные данные анамнеза и личный осмотр врач может рассчитать риски рождения ребенка с хромосомными аномалиями и при необходимости провести дополнительные методы обследования: амниоцентнез. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Степень риска рождения ребенка как с синдромом Дауна, так и с другими хромосомными аномалиями, рассчитывается исходя из результатов биохимического скрининга, кроме результатов скрининга учитывается возраст беременной женщины. По результатам скрининга, у Вас отмечается снижение уровня АФП, а также, некоторое повышение уровня ХГЧ. Такие показатели, действительно, могут отмечаться в том случае, если у плода есть врожденные хромосомные аномалии, например, синдром Дауна. Однако, на результат скрининга влияет множество факторов: стресс, ухудшение общего состояния на момент забора крови, применение различных лекарственных препаратов в период прохождения обследования. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Прежде, чем делать амниацентез, имеет смысл повторить скрининг в 18-19 недель беременности, а также, сделать экспертное УЗИ (лучше в центре, занимающемся дородовой диагностикой врожденных пороков развития, если такого центра в Вашем городе нет, нужно искать максимально квалифицированного специалиста ультразвуковой диагностики). После получения результатов УЗИ и повторного скрининга, Вам нужно будет лично проконсультироваться с генетиком. Если и эти результаты будут сомнительными, точно установить или исключить наличие хромосомных аномалий у плода, можно будет только по результатам амниоцентеза.

Добрый день! Сделала дополнительное иследования- сдала кровь еще в двух лаболаториях 1) ООО "Ситилаб - Тверь" (в принципе все ее хвалят) результаты: срок 18 - 19 недель - АФП 26,6 МЕ/мл, ХГЧ 47495 мМЕ/мл, ЕЗ 0,956 нг/мл, 2) срок тотже лаболатория ООО "Вера" (г. Тверь)- ХГЧ 98600 МЕ/л, АФП 21,2 МЕ/мл. Узи повторное - норма! Почему такие расхождения? Я в панике! Поясните пожайлуста все мои иследования в комплексе!

Возможно, разница показателей связана с различными стандартами качества работы лабораторий, не исключен "человеческий фактор" и банальная ошибка. К огромному сожалению, узнать, какая именно из лабораторий ошиблась - невозможно. Попробуйте пересдать анализы в другой лаборатории, если есть возможность, в другом городе.

В данном случае уровень РАРР-А ниже нормы в первом скининговом обследования, тогда как ХГЧ выше нормы во втором триместре беременности. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения осмотра, сбора анамнеза и изучения результатов полученного при обследовании и расчету риска развития патологии плода. Только после этого врач специалист примет решение о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнез и решения вопроса о дальнейшей тактики беременности. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Действительно результаты обследования отличаются от нормы. Для адекватной диагностики необходимо проконсультироваться с врачом генетиком и как можно скорее провести УЗИ диагностику. После получения результатов обследования врач специалист сопоставив все данные и проведя личный осмотр рассчитает риск развития хромосомной аномалии или определит причину нарушения скринингового обследования. Постарайтесь не волноваться, т. к. негативные эмоции плохо влияют на вашего малыша. Подробнее о скрининговом обследовании второго триместра беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Уровень РАРР по данным Вашего обследования немного повышен (нормой считается значение, не превышающее 2,5 МоМ). Одного лишь этого показателя не достаточно для расчета точной степени риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Дело в том, что на результаты обследования влияет множество факторов, например, применение медикаментов на период обследования, стресс, переутомление, патология беременности. Поэтому, анализ нужно будет пройти повторно в сроке 17-19 недель, по-возможности исключив влияние перечисленных выше факторов, которые могут повлиять на результаты скрининга. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

В данном случае рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для проведения личного осмотра и обследования: генотипирование и др. методы обследования. Только после получения результатов обследования врач специалист выставит точный диагноз и определит связанна ли данная патология со спонтанной мутацией или же это индуцированная мутация (неблагоприятные факторы). Подробнее об методах генетического обследования читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Генетик.

Уточните пожалуйста не принимаете ли вы препаратов прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан), правильно ли вы сдавали анализ-на тощак? При повышении уровня АФП необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для проведения осмотра и изучения всех результатов обследования в комплексе для расчета риска рождения плода с хромосомной аномалией и определения необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнез. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Я не принимала препараты прогестеронового ряда и анализ сдавала натощак. Вы указываете на повышение АФП, однако у меня Альфа-фетопротеин 45.95 Ед/мл в норме (указанные нормы Альфа-фетопротеин для моего срока: 15 - 95 Ед/мл). У меня немного завышен b - ХГЧ 63579 мЕд/мл (норма 8000-57000 мЕд/мл).

У вас действительно завышен уровень ХГЧ, по данным лаборатории. В данном случае, необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и изучения результатов полученных при обследовании, а так же сопоставления всех данных и расчета риска развития плода с хромосомной аномалией и решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнез. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Приведенные Вами результаты обследования полностью соответствуют норме, в том случае, если показатели УЗИ обследования также соответствуют сроку гестации, причин для беспокойства у Вас быть не должно. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

У вас значительно завышен уровень ХГЧ. В данном случае, необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и изучения результатов полученных при обследовании, а так же сопоставления всех данных и расчета риска развития плода с хромосомной аномалией и решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнез. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

РАРР-А находится в пределах нормы, уточните пожалуйста единицы измерения ХГЧ для адекватной интерпретации результатов обследования и получения дальнейших рекомендаций. При необходимости врач гинеколог назначит консультацию врача генетика, который проведет дополнительное обследование и рассчитает риски развития патологии плода при необходимости назначит амниоцентнез. Подробнее о скрининговом обследовании читайте перейдя по ссылке: Скрининг первого триместра беременности.

В данном случае уровень ХГЧ действительно слишком высокий, это может быть связанно как с приемом препаратов прогестеронового ряда, так и возникновением аномалий развития плода. Для уточнения диагноза рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для расчета рисков развития плода с хромосомной аномалией и решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнез. Только после получения всех результатов обследования врач сопоставит все данные и примет решение о дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее о скрининге читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

В данном случае, риски развития патологии плода низкие и вероятнее всего повышение показателей биохимического скрининга связанно с применение гормонального препарата. Рекомендуется повторно провести скрининговое обследование на сроке 16-18 недель беременности и провести УЗИ диагностику и вновь проконсультироваться с врачом генетиком. Только сопоставив все данные врач специалист выставит точный диагноз и примет решение о дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее о скрининге читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

На результаты скрининга, действительно, могла повлиять угроза прерывания беременности, кроме того, результаты могли исказить и принимаемые Вами препараты. Скрининг лучше пройти повторно, однако, сделать это нужно не позднее 19-й недели беременности, так как позже этого срока, результаты уже не будут годны для диагностики. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

На данный момент у меня 21 неделя беременности, на 22 неделе я пойду делать УЗИ, смысла делать повторно этот анализ нет, покажет ли обследование УЗИ эти патологии или стоит переживать до родов? И еще слышала про 3D обследовании УЗИ, говорят, что оно более подробно показывает развитие и возможные патологии, стоит на него идти или достаточно обычного?

В основных моментах, ценность 3Д узи такая же, как и обычного УЗИ. Самое главное - чтобы врач, проводящий обследование был максимально квалифицированным, а сам аппарат - новым. Повторять скрининг, действительно, смысла нет. После проведения УЗИ и анализа его результатов, можно будет определиться с дальнейшей тактикой.

Уточните пожалуйста ваш вес, т.к. уровень РАРР-А варьирует. Перевести данные единицы в МОМ должен врач генетик, либо лаборатория где вы проводили обследование, т.к. разные лаборатории имеют свои нормы и лучше всего нормативы уточнять именно в той лаборатории, где вы проводили обследование. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Да, данный срок беременности является оптимальным для проведения скрининга первого триместра беременности. Данные сроки оптимальны для выявления патологии плода. Подробнее о скрининге читайте перейдя по ссылке: Скрининг первого триместра беременности.

Уровень АФП и ХГЧ должен быть в пределах 0.5-2 МоМ. Изменение показателей может быть как в результате применения лекарственных препаратов, так и вероятности развития патологии плода. В том случае, если ваши результаты отличаются от норм, необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра, сопоставления всех данных и расчета рисков рождения плода с хромосомной аномалией. Подробнее о срининговом обследовании читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

В приведенном Вами результате скрининга, уровень АФП несколько снижен, уровень ХГЧ соответствует норме. Снижение АФП может быть косвенным свидетельством повышенного риска рождения малыша с хромосомными аномалиями, однако, снижение АФП может отмечаться и при неверной оценке срока беременности. Кроме всего прочего, на результаты скрининга могут повлиять различные факторы: острые заболевания или обострения хронических заболеваний на момент обследования, патология беременности (например, повышение маточного тонуса или угроза прерывания беременности), применение на момент обследования лекарственных препаратов, стресс или повышенная физическая нагрузка перед проведением забора крови. Поэтому, только лишь на результаты этого обследования опираться нельзя. Вам необходима личная консультация врача-генетика, во время которой, врач сможет собрать подробный семейный анамнез, оценить результаты всех УЗИ, пройденных Вами в период беременности и рассчитать более точно степень риска. Возможно, скрининг нужно будет пройти повторно в сроке 18-19 недель, для уточнения результатов. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уровень АФП находится в пределах нормы, уровень ХГЧ незначительно снижен. Нормы данных значений от 0.5 до 2 МоМ. Изменение показателей может быть как в результате применения лекарственных препаратов, так и вероятности развития патологии плода, а так же ряда других факторов (повышения тонуса матки, угроза прерывания беременности и др. проблемы). В данном случае рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом-генетиком для проведении личного осмотра и сопоставления всех данных для расчета рисков развития плода с хромосомной аномалией и определения дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

По данным УЗИ диагностики размеры плода соответствуют 17-18 неделям беременности, тогда как по данным бипариетального размера головы 19.5 неделям беременности. В данном случае наличие кисты головного мозга может свидетельствовать о наличии внутриутробной инфекции плода. Рекомендуется проконсультироваться с врачом инфекционистом и сдать кровь на цитомегаловирус, герпес, токсоплазмоз, хламидиоз. Только после получения результатов обследования врач специалист выставит точный диагноз и при необходимости назначит адекватное лечение. Подробнее о скрининге во время беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

При выкидыше, обследование обязательно проходят оба родителя. Само обследование должно быть тщательным и комплексным, обычный план включает в себя:
1. Общий анализ крови и мочи обоих родителей.
2. Консультация генетика (возможно, специализированных генетических анализов сдавать и не потребуется, но проконсультироваться с этим специалистом нужно обязательно), эндокринолога, терапевта, для исключения хронических заболеваний и генетически-детерминированной патологии.
3. По показаниям - гистологическое исследование эндометрия путем биопсии во время менструации.
4. Обследование обоих родителей на наличие заболеваний, передающихся половым путем (в том числе, хламидиоз, микоплазмоз, уреаплазмоз и т.д).
5. Обследование матери на TORCH- инфекции.
6. Обследования уровня половых гормонов матери и УЗИ-органов малого таза.
Данный список является приблизительным и может корректироваться лечащим врачом.
Подробнее о возможных причинах прерывания беременности, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе: Выкидыш.

На результаты биохимического скрининга может влиять множество факторов, в том числе, и патология беременности. В том случае, если в период прохождения обследования, у Вас был повышен маточный тонус, отмечалось кровотечение или Вы принимали различные лекарственные средства, результаты скрининга могут не соответствовать действительности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Вам необходимо пройти повторное обследование на сроке 18-19 недель, а также, сделать экспертное УЗИ, для исключения врожденных пороков развития у плода. По результатам этого обследования, можно будет более точно оценить степень риска и определиться с необходимостью проведения методов инвазивной диагностики хромосомных заболеваний (кордоцентеза или амниоцентеза).

Нормой для результатов скринингового обследования, считается показатель уровня ХГЧ от 0,5 МОМ, уровень ХГЧ в Вашем анализе крови несколько снижен, но, для того, чтобы оценить степень риска рождения малыша с хромосомными аномалиями, мало одного лишь этого показателя. Необходимо также знать уровень АФП и эстриола в крови, а также, результаты ультразвуковой диагностики (особенно важна толщина воротникового пространства и величина носовой кости). Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Данные полученные при обследовании действительно превышают норму. Рекомендуется в первую очередь перестать нервничать, т.к. это негативно отражается на вашем малыше и как можно скорее проконсультироваться с врачом гинекологом для проведения биохимического скринингового обследования, а так же повторного УЗИ, только после получения всех результатов обследования врач специалист выставит точный диагноз и при необходимости назначит консультацию врача генетика, который рассчитает риск развития хромосомной патологии плода и определит дальнейшую тактику ведения беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Риск развития патологии плода, прописан в самом анализе и составляет 1:347. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и изучения всех результатов обследования, а так же решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнез, и определения дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности, читайте в одноименном разделе перейдя по ссылке: Скрининг первого триместра беременности.

Врач сказала, что показатели ребенка в порядке, значит, возможный риск вытекает только из возраста матери, считать ли такой риск высоким? Генетики, к сожалению, действуют сухо, по схеме, изрядно перестраховываясь.

Генетики обычно отдельно рассчитывают возрастной риск рождения плода с аномалиями, отдельно риск по биохимическому скринингу и всем параметрам плода. Рекомендуется провести повторный скрининг не позднее 16-18 недели беременности и при необходимости повторно проконсультироваться с врачом генетиком. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности, читайте в одноименном разделе перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов, для правильной интерпретации результатов и получения адекватной консультации. Применение препаратов прогестеронового ряда, а так же неправильное выставление срока и наличие угрозы прерывания беременности может приводить к изменению параметром и неправильной интерпретации данных. Для адекватной интерпретации данных рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для изучения результатов обследования и сопоставления всех результатов и оценки состояния на данный момент, а так е решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования. Подробнее о скриниговом обследовании, а так же интерпретации данных читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

AFP 27.1 U/mL, hCGb 35.8 ng/mL, uE3 5.1 nmol/L. Врач внес предположение, что срок беременности на момент взятия крови (17,0 нед.) повысили на одну неделю из-за БПР (36 мм).

По БПР срок беременности соответствует 16 неделям и 2 дням. Данные полученные при биохимическом скрининге соответствую нормам и не выявляют грубых нарушений плода. Рекомендуется повторно проконсультироваться с врачом генетиком для изучения результатов обследования и сопоставления всех результатов и оценки состояния на данный момент, а так е решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования. Подробнее о скриниговом обследовании, а так же интерпретации данных читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

В результатах скрининга второго триместра беременности, уровень АФП снижен, это может быть косвенным признаком повышенного риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Однако, результаты УЗИ и данные первого скрининга, полностью соответствуют норме. Нельзя забывать о том, что на результаты скрининга может повлиять множество факторов, например, лекарственные препараты, принимаемые на период прохождения обследования, стресс, физическое и эмоциональное перенапряжение. Для уточнения ситуации, нужно проверить уровень АФП и ХГЧ на 18-19 неделе беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Для правильной интерпретации результатов анализов, необходимо знать единицы измерения, в которых проводилось обследования. Различные лаборатории могут определять уровень одних и тех же гормонов в крови с помощью различных диагностических систем и пользуясь при этом совершенно разными единицами измерения. Именно поэтому, кроме цифр, показывающих уровень гормона в крови, необходимо указание единиц измерения, в которых этот уровень определялся, например г/л, МКме/мл и так далее. Пожалуйста, приведите результат обследования полностью.

Приведенные Вами результаты обследования, полностью соответствуют норме. Причин для беспокойства у Вас быть не должно. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уровень ХГЧ, действительно, несколько ниже нормы, это может свидетельствовать о наличии фето-плацентарной недостаточности, результаты УЗИ обследования полностью соответствуют норме. Для исключения фето-плацентарной недостаточности, можно провести допплеровское исследование сосудов плода и плаценты. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

В данном случае, все показатели находятся в пределах нормы, размеры КТР соответствуют сроку беременности 11 недель и 3 дня. Риски развития хромосомной патологии плода прописаны в результатах анализа: возрастной риск 1:822, биохимический риск 1:282, комбинированный риск на Трисомию 21 1:357. Рекомендуется провести повторное скрининговое обследование на сроке 16-18 недель беременности и при необходимости проконсультироваться с врачом генетиком, для определения дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Снижение уровня ХГЧ в крови в период беременности, может быть признаком патологии беременности. Например, подобное явление отмечается при угрозе прерывания беременности, при хронической фето-плацентарной недостаточности и так далее. Для более точной диагностики, необходимо пройти осмотр гинеколога и пройти внеочередное ультразвуковое обследование с допплером сосудов плода и плаценты (допплер поможет исключить гипоксию плода и фето-плацентарную недостаточность). Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уровень ХГЧ значительно превышает норму. Данные показатели могут быть завышены при применении препаратов прогестеронового ряда, а так же при хромосомных аномалиях плода. Для исключения возникновения аномалий плода рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и изучения всех результатов полученных при обследовании, а так же расчета риска рождения плода с аномалиями и решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее об интерпретации данных скринингового обследования читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Уточните пожалуйста единицы измерения ХГЧ для адекватной интерпретации результатов обследования и получения адекватной консультации. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности и интерпретации результатов читайте в одноименном разделе перейдя по ссылке: Скрининг.

В данном случае, необходимо повторить УЗИ диагностику спустя неделю. Возможно положение плода было неудачным и врач специалист не смог визуализировать четко кости лица. Только после проведения повторной диагностики возможно выставление точного диагноза. Подробнее об интерпретации данных УЗИ диагностики читайте перейдя по ссылке: УЗИ во время беременности.

В данном случае. необходимо провести повторное скрининговое обследование на сроке 15-16 недель беременности, проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза, на сроке 16-17 недель беременности, для исключения возникновения хромосомных аномалий у плода, т.к. у вас очень низкий уровень РАРР-А. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности и интерпретации результатов обследования. читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

В данном случае, необходимо проконсультироваться с врачом генетиком, т.к. уровень РАРР-А, выше нормы. Необходимо провести повторное скрининговое обследование на сроке 15-16 недель беременности, после получения результатов обследования врач генетик примет решение о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза, на сроке 16-17 недель беременности, для исключения возникновения хромосомных аномалий у плода. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности и интерпретации результатов обследования, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Риск развития хромосомной патологии плода, очень высокий. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, как можно скорее, для проведения личного осмотра, изучения результатов полученных при обследовании: биохимический скрининг, данные УЗИ диагностики (толщина воротникового пространства, наличие костей носа плода), а так же решения вопроса о необходимости проведения амниоцентнеза. Подробнее об интерпретации результатов биохимического скрининга читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Возрастной риск увеличивается с возрастом и составляет более 3%. Точный риск можно рассчитать с учетом возраста беременной женщины и результатов биохимического скрининга. В вашем случае необходимо провести дополнительное обследование: амниоцентнез, для исключения возникновения хромосомной аномалии плода. Данное обследование должно проводиться не позднее 18 недели беременности. Подробнее о скрининговом методе обследования и интерпретации данных читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Результаты пройденного Вами обследования соответствуют норме. Уровень ХГЧ может колебаться в пределах от 0,5 до 2,0 МоМ. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов для адекватной интерпретации данных. Риски рождения плода как с хромосомной аномалией, так и врожденным пороком уже просчитан, и составляет соответственно 1% и 4%, данный риск не высокий. Для более точной диагностики рекомендуется провести дополнительное обследование: амниоцентнез, не позднее 19 недели беременности, для точного исключения хромосомных аномалий плода, а так же провести повторное УЗИ на сроке 20-21 неделя беременности для исключения наличия врожденных пороков развития. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Полученные результаты обследования соответствую нормам. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уточните пожалуйста уровень биохимического скрининга для адекватной интерпретации результатов. Рекомендуется повторно проконсультироваться с врачом генетиком, для расчета рисков развития пороков плода. Необходимо провести повторный биохимический скрининг на сроке 15-16 недель беременности и УЗИ диагностику, для решения вопроса о необходимости проведения амниоцентнеза, для точного исключения возникновения хромосомной аномалии плода. Данное обследование должно проводиться не позднее 18 недели беременности. Подробнее о скрининговом методе обследования и интерпретации данных читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

free HCGb : концентрация - 91,29 ng/ml; Медиана - 41,39; МоМ - 2,21; Коррект.МоМ - 2,23
NT: концентрация - 1,10 mm; Медиана - 1,34; МоМ - 0,82; Корректн.МоМ - 0,82;
PAPP-A: Концентрация - 1449,13 mU/L; Медиана - 2344,63; МоМ - 0,62; Корректн.МоМ - 0,63.
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна : 1:1143
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:2711.

Риски развития хромосомной аномалии плода прописаны в самом результате обследования и составляют соответственно: возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1143, значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:2711. Риски низкие, но кроме синдрома Дауна существуют и другие хромосомные аномалии, которые могут приводить к изменению биохимического скрининга. В данном случае, необходимо провести повторный биохимический скрининг на сроке 15-16 недель беременности и УЗИ диагностику, для решения вопроса о необходимости проведения амниоцентнеза, для точного исключения возникновения хромосомной аномалии плода. Данное обследование должно проводиться не позднее 18 недели беременности. Подробнее о скрининговом методе обследования и интерпретации данных читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Уровень ХГЧ действительно резко повышен. Уточните пожалуйста не принимаете ли вы на данный момент препараты прогестеронового ряда и нет ли угрозы прерывания беременности? Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного личного осмотра, изучения результатов полученных при обследовании: биохимический скрининг, данные УЗИ диагностики (толщина воротникового пространства, наличие костей носа плода), а так же решения вопроса о необходимости проведения амниоцентнеза (данное обследование проводиться не позднее 19 недели беременности), а так же расчетов рисков рождения плода с хромосомными аномалиями. Подробнее об интерпретации результатов биохимического скрининга читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

на данный момент я принимаю только витамины: витрум пренатал форте и йодомарин.

В данном случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного личного осмотра, изучения результатов полученных при обследовании: биохимический скрининг, данные УЗИ диагностики (толщина воротникового пространства, наличие костей носа плода), а так же решения вопроса о необходимости проведения амниоцентнеза (данное обследование проводиться не позднее 19 недели беременности), а так же расчетов рисков рождения плода с хромосомными аномалиями. Подробнее об интерпретации результатов биохимического скрининга читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Уровень эстриола значительно превышает норму. Данные показатели могут свидетельствовать о наличии заболеваний печени, почечной недостаточности, а так же данный показатель повышается, при многоплодной беременности, крупном плоде. Риски развития хромосомной патологии просчитаны в самом анализе и составляют: комплексный риск трисомии 21: 1:50000(0,002%), возрастной риск трисомии 1:1469(0,068%). Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и оценки состояния плода, а так же изучения всех результатов обследования в комплексе. Только после этого врач специалист примет решение о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее об интерпретации результатов биохимического скрининга читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

В данном случае, все показатели находятся в пределах нормы, однако уровень АФП незначительно превышает пороговое значение. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для проведения личного осмотра и изучения результатов обследования, а так же решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования. Риск развития хромосомной аномалии, не превышает порогового значения. Подробнее об интерпретации результатов скринингового исследования, во втором триместре беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Приведенные Вами результаты обследования, полностью соответствуют норме. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уточните пожалуйста какие именно препараты и на каком сроке беременности вы принимали, для адекватной интерпретации данных и получения адекватной консультации.Рекомендуется не позднее 21 недели беременности провести УЗИ диагностику и с полученными результатами обследования проконсультироваться с врачом генетиком. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уровень ХГЧ находится в пределах нормы, на 17 неделе беременности уровень ХГЧ находится в диапазоне 4720 — 80100 мЕд/мл. Рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом -генетиком и провести повторное УЗИ на сроке не позднее 20-21 недели беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

По приведенным Вами результатам обследования, уровень ХГЧ резко выше нормы, уровень свободного эстриола несколько снижен. Такие результаты могут косвенно свидетельствовать о высоком риске рождения ребенка с синдромом Дауна. Для точного определения степени риска, необходима личная консультация генетика, которому нужно будет показать результаты всех сделанных в период беременности УЗИ, а также, результаты обоих скринингов. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

К сожалению, текст Вашего вопроса отобразился не полностью - нет рассчитанного риска по трисомии 18 хромосомы. Помимо этого, уточните пожалуйста свое состояние на момент прохождения обследования: принимали ли Вы какие-либо препараты в период забора крови, не было ли обострений хронических заболеваний или острой инфекции в этот период? С этой информацией, можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

Уровень РАРР-А выше нормы, в-ХГЧ находится в пределах нормы. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и изучения результатов полученных при обследовании, а так же назначения дополнительного обследования: тройной тест, на сроке 16-17 недель беременности, а так же решения вопроса о необходимости проведения амниоцентнеза, для исключения развития хромосомной патологии плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уровень ХГЧ ниже нормы, это может свидетельствовать о наличии угрозы прерывания беременности или задержки развития плода. рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и гинекологом для проведения личного осмотра и изучения результатов полученных при обследовании, для решения вопроса о необходимости проведения повторного скрининга на сроке 16-18 недель беременности и исключения развития хромосомных патологий плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности.

я получила график крови, там все уровни риска ниже нормы. Врач гинеколог сказала, результаты хорошие, отклонений нет. Но прописала пить дюфастон 10 мг один раз в день, но не сказала зачем. Это от угрозы выкидыша?

Да, данный препарат относится к препаратам прогестеронового ряда, которые помогаю сохранить и нормально развиваться беременности. Подробнее о данном препарате, правилах применения, показаниях и противопоказаниях, читайте в одноименном разделе перейдя по ссылке: Дюфастон.

Прежде всего, постарайтесь не паниковать. На результаты биохимического скрининга может повлиять множество факторов - патология беременности (например, повышение маточного тонуса на момент прохождения обследования), обострение хронических заболеваний или появление острых инфекционно-воспалительных процессов в организме в этот период, стресс, переутомление, применение различных лекарственных препаратов и так далее. Скрининг обязательно нужно пройти повторно в сроке 17-18 недель беременности, по-возможности, нужно исключить все перечисленные Выше факторы, влияющие на точность результатов обследования. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уровень ПАПП-А повышен, уровень ХГЧ снижен, подобные результаты могут быть косвенным свидетельством повышенного риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Для уточнения ситуации, скрининг нужно будет пройти повторно в сроке 17-19 недель беременности. В том случае, если результаты будут сомнительными, потребуется личная консультация врача-генетика. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Приведенные Вами результаты обследования, полностью соответствуют норме. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Пожалуйста, уточните срок беременности, выставленный Вам по результатам УЗИ от 18.05.12.

По узи срок ставят 13 недель 6 дней

Результаты ультразвуковой диагностики - соответствуют норме (и толщина воротникового пространства, и величина носовой кости). Результат первого скрининга - сомнительный, однако, повышение ПАПП-А могло быть вызвано как и патологией беременности, так и неточным определением срока зачатия. Для уточнения ситуации, в 16-17 недель беременности, нужно пройти скрининг повторно (проверить уровень ХГЧ в крови, свободного эстриола и уровень АФП). Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Ориентируются всегда на акушерский срок беременности. Уточните пожалуйста акушерский срок беременности на момент сдачи анализов, и соответствует ли данный срок срокам выставляемым по УЗИ диагностике? Только получив ответ на данный вопрос мы сможет адекватно интерпретировать данные и дать дальнейшие рекомендации, а так же оценить результаты обследования. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уточните пожалуйста на каком сроке беременности проводился скрининг, т.к. результаты оценивают в зависимости от срока беременности, именно в тот период времени, когда проводилось обследование (как правило первый скрининг проводят на сроке 11-14 недель беременности). Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого триместра беременности.

Представленные Вами результаты обследования полностью соответствуют норме. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Представленные Вами результаты обследования полностью соответствуют норме, нет повода для беспокойства. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Все показатели биохимического скрининга соответствуют норме, с этой стороны, показаний к инвазивной диагностике - нет. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.
Вероятно, имеется в виду возрастной фактор, увеличивающий степень риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. В любом случае, от прохождения этой диагностики, Вы можете отказаться. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уточните пожалуйста срок беременности когда проводилось обследование, для адекватной интерпретации данных и получения консультации. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности.

Срок беременности при обследовании составлял 16 недель. Может ли повлиять на анализ крови срок его исследования, дело в том, что анализ за отсутствием реагентов делали долго (сдала кровь - 28.03, сделали анализ - 18.05)? Заранее благодарна за ответ.

Сроки проведения анализов не влияют на результаты, т.к. любой анализ храниться в определенных условиях и не должен быть испорчен. В данном случае, уровень ХГЧ снижен, подобные результаты могут быть косвенным свидетельством повышенного риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями либо есть угроза прерывания беременности. Для уточнения ситуации, потребуется личная консультация врача-генетика. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уровень АФП соответствует норме, уровень ХГЧ несколько ниже нормы. Подобная картина может быть характерна для фето-плацентарной недостаточности или угрозы прерывания беременности. Для уточнения ситуации, необходимо пройти внеплановое ультразвуковое обследование, с допплером сосудов плода и плаценты. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уровень АФП гораздо выше нормы, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза, для исключения хромосомной аномальной плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уровень ХГЧ и АФП ниже нормы. Подобные результаты могут быть косвенным свидетельством повышенного риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Для уточнения ситуации, обследование нужно пройти повторно в 18-19 недель беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уровень РАРР-А значительно выше нормы, это может свидетельствовать о возможной хромосомной аномалии. Для уточнения диагноза рекомендуется провести скрининговое обследование на сроке 14-16 недель беременности, не позднее 18 неделе беременности, после получения результатов обследования рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного цитогенетического обследования: амниоцентнеза. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

У меня уже 18 недель, может я дождусь второго скрининга, генетик сказала что на 21-22 неделе нужно будет его сделать?

Второй биохимический скрининг проводится на сроке 16-18 недель беременности. На 20-22 неделе беременности проводят УЗИ диагностику, для исключения возникновения соматических патологий плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

В данном случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и обследования: кариотипирования обоих супругов, для определения причины возникновения генетических мутаций. Только после получения результатов обследования, врач специалист выставит точный диагноз и при необходимости назначит симптоматическое лечение, для подготовки к беременности, в том случае, если кариотип будет нормальным. Подробнее о генетическом консультировании и обследования, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Генетика.

Нет, уровень артериального давления не влияет на результаты обследования, а вот вес и возраст оказываю влияние на результаты обследования. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг, ХГЧ.

Все показатели биохимического скрининга соответствуют норме, нет повода для беспокойства. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования, для исключения развития хромосомной аномалии плода, с учетом вашего возраста. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уровень АФП находится на нижней границе нормы. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уровень ХГЧ действительно незначительно выше нормы. Уточните пожалуйста нет ли на данный момент угрозы прерывания беременности и не принимали ли вы на момент сдачи анализа препараты прогестеронового ряда? Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования, для исключения развития хромосомной аномалии плода, с учетом вашего возраста. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Мне 23 года, беременность первая!!! Угрозы нет, Принимаю витамины "Элевит" и "Йодомарин". Ещё прописали "Курантил" - только стоит ли его принимать???А при консультации с генетиком они повторно будут брать анализы?

Сроки приема препарата Курантил определяет врач гинеколог, который ведет вашу беременность. После проведения консультации с врачом генетиком, специалист определит необходимость проведения дополнительного обследования, а так же определит сроки проведения обследования и объем обследования. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности.

Уровень РАРР-А действительно незначительно ниже нормы. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования, для исключения развития хромосомной аномалии плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Все показатели биохимического скрининга соответствуют норме, нет повода для беспокойства. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования, на сроке 14-16 недель беременности (второй биохимический скрининг), для исключения развития хромосомной аномалии плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Пожалуйста, уточните единицы измерения, в которых проводилось определение уровня АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови. Принимали ли Вы какие-либо препараты, на момент забора крови на анализ? С этой информацией, можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

Уровень ХГЧ выше нормы в два раза, в том случае, если вас многоплодная беременность, это нормальные показатели, т.к. при многоплодной беременности уровень ХГЧ выше в два раза, у вас нет повода для беспокойства. Рекомендуется провести УЗИ диагностику на сроке 20-21 неделя беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уровень АФП находится на нижней границе нормы. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для расчета риска рождения ребенка с хромосомной патологией и определения необходимости проведения дополнительного обследования. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уровень АФП действительно выше нормы. Как правило, УЗИ диагностика позволяет диагностировать грубую патологию, 100% гарантии данное обследование не дает. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для расчета риска рождения ребенка с хромосомной патологией. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Данный результат является маркером хромосомной аномалии плода. Уровень РАРР-А выше нормы. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для расчета риска рождения ребенка с хромосомной патологией, а так же проведения второго биохимического скрининга, для адекватной оценки состояния плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

В данном случае уровни данных маркеров ниже нормы, в данном случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и проведения второго биохимического скрининга на сроке 14-16 недель беременности, а так же УЗИ диагностики на сроке 12 недель беременности с обязательным замером размеров шейной складки плода и костей носа. Только после получения результатов обследования врач специалист сопоставит все данные и примет решение о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнез. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

В данном случае, уровень ХГЧ может быть повышен в результате приема препаратов прогестеронового ряда (Дюфастон). В том случае, если по УЗИ отклонений плода выявлено не было, нет смысла консультироваться с врачом генетиком, т.к. срок беременности слишком большой, для проведения дополнительного обследования и при необходимости прерывания беременности. Старайтесь доносить беременность без стрессов и будем надеяться, что ребенок родится без патологии. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Результаты пройденного Вами обследования, полностью соответствуют норме. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

В данном случае, необходимо указать числовые значение с единицами измерения и точным сроком беременности, без пересчета в МОМ, для адекватной интерпретации данных, т.к. данные в МОМ для двойни не информативны. Так же рекомендуется провести УЗИ диагностику для определения состояния плодов и их расположения (т.е. как располагаются плоды, каждый в собственной оболочке или в одной). Только после этого рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом- генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза и расчета рисков рождения с хромосомной аномалией. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уровень эстриола выше нормы, это может указывать на крупный плод, угрозу прерывания беременности или многоплодную беременность, а вот низкий уровень эстриола уже указывает на возможную аномалию плода. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и изучения результатов обследования, а так же определения необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Результаты второго скрининга соответствуют норме, в том случае, если по результатам экспертного УЗИ патологии не выявлено, а также, результаты всех пройденных Вами ультразвуковых обследований за период беременности в норме - абсолютных показаний к проведению инвазивной диагностики (амниоцентеза или кордоцентеза) - нет. Однако, только этот метод диагностики, позволит на данном этапе беременности точно исключить наличие хромосомных заболеваний у плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Спасибо за ответ!!!я читала статьи на которые Вы дали мне ссылки.
Можете объяснить узи и кровь 2скринига нужно сдавать в один день?могут быть ошибочные результаты если сдала кровь через 6дней после узи?и ехать мне на еще одно экспертное узи в 25-26 нед?

Забор крови для проведения скрининга проводится исключительно в утреннее время, строго натощак. Чтобы результаты скрининга были максимально достоверными, необходимо исключить физические нагрузки, постараться избегать эмоционального перенапряжения и стрессовых ситуаций, за сутки до забора крови, необходимо воздерживаться от половых контактов. Проведение ультразвуковой диагностики на результаты скрининга не влияет. В Вашей ситуации, действительно, нужно пройти еще одно экспертное УЗИ в 25-26 недель.

Приведенные Вами результаты ультразвуковой диагностики плода полностью соответствует норме для данного срока беременности, по результатам биохимического обследования, риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями не превышает порогового. Повышение уровня ХГЧ может отмечаться при применении некоторых лекарственных средств, при патологии беременности (токсикоз, гестоз). Для уточнения ситуации, биохимический скрининг можно пройти повторно, на сроке в 18-19 недель беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

В приведенных Вами результатах обследования, снижен уровень АФП в крови. Такой результат может быть косвенным проявлением повышенного риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Для уточнения ситуации, необходимо повторить обследование на сроке 18-19 недель. Помните о том, что на результаты обследования, может повлиять множество факторов (переутомление, стресс, эмоциональное перенапряжение, патология беременности, применение некоторых медикаментов), поэтому, перед прохождением повторного обследования, нужно постараться оградить организм от перечисленных выше факторов. В том случае, если результаты повторного обследования будут такими же, потребуется личная консультация генетика, для определения точной степени риска. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

я повторно сдала кровь и результаты следующие: АФП 28.1 Ме/мл, ХГЧ 10951мМе/ме, эстриол св. 3,16нмоль/л. сроки беременности 17 недель. была на консультации генетика, доктор сказала, что все в порядке , что скорее всего ребеночек не большой будет.хотелось бы узнать Ваше мнение.спасибо!

Представленные Вами результаты обследования, полностью соответствуют норме. В том случае, если развитие плода по УЗИ также соответствует норме, причин для беспокойства быть не должно. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

При многоплодной беременности скрининг не информативен, т.к. показатели биохимического скрининга варьируют и как правило, превышают норму в несколько раз. В вашем случае,уже действительно поздно проводить дополнительные обследования (амниоцентнез). Рекомендуется спокойно донашивать беременность и не думать о плохом, т.к. неблагоприятный психологический фон может негативно отразиться на ваших малышах. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

При наличии угрозы прерывания беременности данная процедура - амниоцентнез не проводится. У вас действительно повышен риск возникновения хромосомных аномалий из-за возраста, однако если биохимический скрининг как первого, так и второго триместра беременности без изменений, амниоцентнез можно и не проводить, однако вы должны знать, что биохимический скрининг указывает, что плод здоров только на 80%. Рекомендуется провести повторное УЗИ обследование и если угроза прерывания беременности сохраняется, амниоцентнез противопоказан. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Изолированное снижение уровня ХГЧ может говорить о возникновении угрозы прерывания беременности, фето-плацентарной недостаточности, нарушения созревания плода. Рекомендуется повторно проконсультироваться с врачом гинекологом для проведения дополнительного УЗИ контроля и назначения при необходимости адекватного лечения. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Риск развития хромосомной патологии минимален и прописан в самом результате обследования: риск трисомии 21 - 1:5348; трисомии 18 - 1:52895; трисомии 13 - 1:165059. Повторное обследование, т.е. второй скрининг проводится на сроке 16-18 недель беременности. В вашем случае, все показатели в пределах нормы и нет повода для беспокойства. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уровень ХГЧ выше нормы, в том случае, если вы не принимали препараты прогестеронового ряда на момент сдачи анализа, есть риск возникновения хромосомной аномалии плода, риск прописан в самом результате анализа и составляет соответственно: синдром Эдварса 1:6818, возрастной риск 1:224, синдрома Дауна 1:28. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения более точного обследования: амниоцентнеза и решения вопроса о сохранении беременности или тактики дальнейшего ведения беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Полученные результаты обследования полностью соответствуют нормам, не повода для беспокойства. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Уточните пожалуйста на каком сроке беременности проводилось обследование, а так же принимали ли вы препараты прогестеронового ряда и нет ли у вас двойни. Только получив ответы на данные вопросы, мы сможем адекватно интерпретировать данные и дать вам дальнейшие рекомендации. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг беременности.

кровь брали на 17 неделе. на 15 делали узи и плод один.препараты никакие не принимала.назначили 3д узи .спасибо за консультацию.оля

Уровень ХГЧ гораздо превышает норму. Необходимо провести УЗИ диагностику как можно скорее и проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза, для исключения возникновения хромосомной аномалии плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

На данный момент результаты обследования соответствуют нормам. По возрасту показано проведение амниоцетнеза, т.к. риск возникновения хромосомной аномалии резко возрастает с возрастом. Биохимический скрининг дает гарантию на 80%, что плод не имеет хромосомной аномалии. В том случае, если вы и при плохих результатах обследования не будете прерывать беременность проводить амниоцентнез нет необходимости. Если же вы желаете быть уверенными в том, что у плода нет хромосомных заболеваний, рекомендуется провести амниоцетнез на сроке 16-18 недель беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Я правильно понимаю по Вашему ответу, у меня все показания в норме, а высокий риск ставят только из-за возраста?
На биопсию я не хочу идти, потому что боюсь, у меня с самого раннего срока постоянно периодически ставят УПВ, еще плод сильно низко расположен.

Спасибо вам заранее за ответ!

Это ваше право проводить обследование или нет. Риск возникновения патологии действительно высокий из-за возраста. Рекомендуется провести контрольное УЗИ обследование по позднее 20-22 недели беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Прежде всего, постарайтесь успокоиться. На результаты скрининга может повлиять множество факторов - обострение инфекции в период обследования, стресс и эмоциональное перенапряжение накануне забора крови и в период прохождения обследования, применение лекарственных препаратов. Вам необходимо повторно пройти биохимический скрининг на 18-19 неделе беременности (определить уровень АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови). Только в том случае, если результаты скрининга окажутся сомнительными, потребуется личная консультация генетика. Этот специалист, после ознакомления с результатами скринингов и всех пройденных Вами обследований, сможет рассчитать степень риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями и предложить дальнейшую тактику обследования. Подробнее о подготовке к прохождению скрининга второго триместра беременности, об интерпретации его результатов, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе, посвященном данному методу диагностики: Скрининг второго триместра беременности.

Но у меня больше не хотят брать повторно аналицы,говорят что уже все анализы которые надо было они уже взяли,всё(посылают на прокол...будут брать аналиц у ребёнка( Меня записали на четверг...но я могу отказаться ещё...Вот теперь думаю что делать!!!

Скрининговое обследование проводится дважды - в первом триместре (11-14 неделя) и во втором триместре (не позднее 20й недели беременности). Показанием к инвазивной диагностике (амнио или кордоцентезу) является сомнительные или плохие результаты обоих скринингов. Вы можете сдать кровь для определения уровня АФП, ХГЧ и свободного эстриола в независимой лаборатории, по собственному желанию (без направления врача).

Уровень ХГЧ может быть повышен в результате приема препарата прогестеронового ряда. В данном случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Числовые значения уровня ХГЧ различны, поэтому риск развития хромосомной аномалии плода увеличивается, т.к. уровень ХГЧ повышается. Подробнее об интерпретации результатов скринингового обследования читайте перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.

В приведенных Вами результатах обследования, резко повышен уровень АФП, подобная картина может свидетельствовать о повышенном риске рождения ребенка с врожденными аномалиями развития. В подобной ситуации, действительно необходима личная консультация генетика. Весьма вероятно, для более точной диагностики, скрининговое обследование нужно будет повторить на 18-19й неделе беременности, так как на результаты этого обследования, может повлиять множество факторов (патология беременности (например, повышение маточного тонуса), эмоциональное перенапряжение на момент прохождения обследования, стресс, применение некоторых лекарственных препаратов). При повторном биохимическом скрининге, определяется уровень АФП, ХГЧ и уровень свободного эстриола в крови (тройной тест). Также, может потребоваться проведение экспертного УЗИ плода, в центре, занимающемся дородовой диагностикой пороков развития. Подробнее о том, как подготовится к данному обследованию, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Уровень АФП ниже нормы, однако это указывает, не только на хромосомную аномалию плода, а так же на возможную угрозу прерывания беременности и другие проблемы. Только проконсультировавшись с врачом специалистом и проведя личный осмотр и при необходимости дополнительное обследование, будет выставлен точный диагноз и назначено адекватное лечение. Подробнее об интерпретации результатов скринингового обследования читайте перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.

Здравствуйте! Я прочитала ответ на ваш вопрос, но не до конца поняла, какая угроза прерывания, я чувствую себя замечательно, чувствую шевеления плода, Вес мой на данный момент 56.4. Объясниьте конкретнее пожалуйста, какие другие бробелы и что за угроза. А возможно ли при таких показателях, что все в порядке?

В данном случае, есть риск возникновения хромосомной аномалии, необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

На результаты скрининга может повлиять множество факторов: обострение хронических заболеваний на момент прохождения обследования, острые заболевания в этот период, стресс, эмоциональное и физическое перенапряжение. До 24-й недели беременности, можно сдать тройной тест: проверить уровень АФП, свободного эстриола и ХГЧ в крови. В том случае, если результаты этого исследования будут хорошими, необходимости в проведении инвазивной диагностики (кордоцентеза или амниоцентеза) не возникнет. В том случае, если в Вашей крови вирус гепатита находится в неактивном состоянии, заражения плода не произойдет. Подробнее о проведении скрининга второго триместра беременности, о факторах, влияющих на результат обследования, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе с одноименным названием: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно о развитии плода по неделям беременности, о вопросах и проблемах, с которыми чаще всего сталкиваются беременные женщины на каждом из триместров беременности, Вы можете прочитать в нашем разделе: Беременность.

Я сдала тройной тест результат такой:
ХГЧ (мМЕ/мл) 18556,00
АФП (МЕ/мл) - 37,40
Своб.эстриол (нмоль/л) 9,33
Срок 22 недели ровно.
Что это значит?

В приведенных Вами результатах обследования, уровень свободного эстриола ниже нормы, остальные показатели - полностью соответствуют норме. Снижение уровня свободного эстриола в крови, возможно по многим причинам. Среди них: угроза прерывания беременности, фето-плацентарная недостаточность, применение гормональных препаратов (гормонов коры надпочечников), антибиотиков, также, снижение уровня свободного эстриола может быть проявлением повышенного риска рождения ребенка с синдромом Дауна. В сложившейся ситуации, необходимо обратиться за личной консультацией к генетику, для более точного расчета степени риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Возможно, для уточнения степени риска, все же потребуется пройти инвазивные методы диагностики (амнио- или кордоцентез). Более подробно о трактовке результатов биохимического скрининга второго триместра беременности, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, посвященном данному методу диагностики: Скрининг.

Полученные результаты обследования полностью соответствуют нормам, нет повода для беспокойства. Подробнее о скрининговом обследовании при беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Представленные Вами результаты УЗИ соответствуют норме для данного срока беременности. Нормой для показателя ХГЧ на данном этапе беременности (верхняя граница нормы), считается показатель в 2,0 МоМ, для РАРР-А нижняя граница нормы - 1,5 МоМ. Результаты Вашего анализа не укладываются в эти пределы, однако, подобный результат может быть объяснен применением Дюфастона на момент прохождения обследования. Вам нужно будет пройти повторный скрининг в 18-19 недель беременности и сравнить полученные результаты. Помните о том, что на результаты обследования может повлиять стресс, физическая нагрузка, эмоциональное перенапряжение, постарайтесь по-возможности избегать воздействия этих факторов при прохождении повторного обследования - это поможет сделать результаты теста максимально достоверными. Подробнее о скрининге второго триместра беременности, о расшифровке его результатов и о подготовке к этому методу диагностики, Вы можете прочитать в нашей статье: Скрининг второго триместра беременности.

Уточните пожалуйста единицы измерения гормона, для адекватной интерпретации данных и получения дальнейших результатов. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: скрининг первого триместра беременности.

В данном случае, уровень РАРР-А действительно незначительно повышен, для уточнения диагноза и выставления точного диагноза, а так же исключения возникновения хромосомной аномалии, рекомендуется провести биохимический скрининг на сроке 16 недель беременности и проконсультироваться с врачом генетиком. Только сопоставив все данные будет рассчитан риск развития хромосомной аномалии и при необходимости проведено, дополнительное обследование: амниоцентнез. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

При получении результатов скринингово обследования, в первую очередь, следует обращать внимание на расчетные показатели степени риска (т.е. первый блок). По данным, которые рассчитываются с учетом всех показателей (возраст, вес, срок беременности, уровень маркеров в крови) - риск рождения ребенка с синдромом Дауна низкий, т.е. не превышает порогового. Вы можете проконсультироваться с врачом-гинекологом, однако, такие результаты не являются показанием к инвазивной диагностике. Возможно, потребуется пройти биохимический скрининг повторно (нужно будет проверить уровень ХГЧ, АФП и уровень свободного эстриола в крови). Этот скрининг проводится в сроке с 18 по 19 неделю беременности. Более подробно о факторах, которые могут повлиять на результаты этого обследования, о том, как правильно подготовится к проведению биохимического скрининга, Вы можете прочитать в нашем разделе медико-информационном разделе с одноименным названием: Скрининг второго триместра беременности.

Все зависит от формы нейрофиброматоза, при первом типе, может поражаться костная ткань и это приводит к задержке роста. Подробнее о генетических заболеваниях читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Генетика.

Все зависит от степени повреждения и сроков поражения. В том случае, если ядра окостенения еще открыты, то под контролем врача специалиста - эндокринолога, назначаются специализированные препараты, которые позволяют костям расти.

Уточните пожалуйста единицы измерения для адекватной интерпретации данных и получения дальнейших рекомендаций. Не рекомендуется столь длительно дожидаться консультации генетика, т.к. основное обследование проводят до 18 недели, в том случае, если вы поздно попадете на прием, генетик не сможет адекватно вас обследовать, он только сопоставит все данные и рассчитает риски, в том случае, если будет выявлена грубая патология по данным УЗИ диагностики на сроке 20-21 неделю беременность, только тогда врач генетик сможет дать направление на медицинское прерывание беременности. однако вы должны знать, что УЗИ диагностика не всегда указывает генетическую аномалию. Постарайтесь с короткие сроки проконсультироваться с врачом генетиком, для проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о сркининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

По приведенным Вами результатам обследования, действительно, можно заподозрить повышенный риск рождения ребенка с синдромом Дауна (увеличена толщина воротникового пространства (ТВП), снижен уровень РАРР-А). Вам необходимо повторно пройти биохимическое обследование в 17-18 недель беременности (тройной тест - определение уровня АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови). Также, потребуется сделать экспертное УЗИ в 22 недели беременности: желательно, для проведения данной диагностики, выбрать центр, занимающийся дородовой диагностикой врожденных пороков развития и хромосомных аномалий. В том случае, если подобного центра в Вашем городе нет, нужно будет найти максимально квалифицированного специалиста ультразвуковой диагностики. С результатами второго скрининга и экспертного УЗИ, нужно будет пройти личную консультацию генетика. Подробнее о биохимическом скрининге второго триместра беременности и о подготовке к нему, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе с одноименным названием: Скрининг.

По результатам обследования, крайне незначительно снижен уровень ХГЧ в крови, для расчета риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями (в том числе, с синдромом Дауна) имеет значение повышение уровня этого гормона в крови. Вам необходимо регулярно проходить обследование у гинеколога, наблюдающего Вашу беременность, показаний к дополнительному обследованию или консультации генетика - нет. Более подробно о расшифровке результатов скрининга, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

К сожалению, текст Вашего вопроса отобразился не полностью. Пожалуйста, дополните свой вопрос численными показателями степени риска (указаны в последней строчке предыдущего вопроса). А также, уточните пожалуйста, как протекает Ваша беременность, каковы результаты УЗИ на 12-й неделе беременности и позже (интересует толщина воротникового пространства и величина носовой кости). С этой информацией, можно будет более точно расшифровать результаты биохимического скрининга второго триместра беременности.

Результаты пройденного Вами обследования, полностью соответствуют норме. Более подробно об интерпретации результатов биохимического скрининга при беременности, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе с одноименным названием: Скрининг. Подробнее о нормах показателей развития плода, о том, как правильно нужно проходить обследование на каждом из этапов беременности, за какими изменениями в организме следует наблюдать с особенным вниманием, Вы можете прочитать в цикле наших статей: Календарь беременности.

Уточните пожалуйста препарат который вам кололи - прогестерон? В том случае, если вы получали данный препарат уровень ХГЧ может быть незначительно повышен. Риски развития хромосомной аномалии прописаны в самом обследовании и составляют соответственно трисомии 1:435, возрастной риск 1:1177, риск дефекта нервной трубки <1:10000. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Да кололи прлгестерон генетик сказал что все вроде Ок а врач который ведет беременность начал бить тревогу

В том случае, если генетик написал свое заключение и при расчете рисков, риски низкие, нет поводов для беспокойства. Подробнее о беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Календарь беременности.

На результаты биохимического скрининга, в том числе и на уровень ХГЧ может повлиять множество факторов, в том числе и ухудшение состояния Вашего здоровья, и применение Пимафуцина. Желательно, повторно пройти биохимический скрининг на сроке 18-19 недель, нужно будет проверить уровень АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови (тройной тест). Более подробно о расшифровке результатов скрининга и о факторах, которые могут повлиять на результаты скрининга, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе с одноименным названием: Скрининг.

Полученные результаты обследования полностью соответствуют нормам, нет повода для беспокойства. Однако с учетом вашего возраста необходимо провести специальное обследование: амниоцентнез, для полного исключения хромосомных аномалий плода, т.к. любой биохимический скрининг не дает 100% гарантии, что ребенок не имеет хромосомной патологии. Риски развития рассчитывает врач специалист генетик, в вашем случае, возрастной риск трисомии составляет 1:200. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.

Полученные результаты обследования полностью соответствуют нормам, нет повода для беспокойства. Рекомендуется в динамике провести контрольное УЗИ обследование, на сроке 21-22 недели беременности, для определения развития всех органов и систем плода. Риск развития хромосомной патологии минимален и прописан в самом обследовании: возрастной риск Синдрома Дауна 1:1400, синдром Тернера риск 1:5700. Подробнее о скрининговом обследовании и интерпретации данных, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.

Первое шевеление может быть в 16-24 недели, этот диапазон считается нормальным, так что переживать по этому поводу не стоит. Если беременность протекает нормально, нет никаких отклонений, то продолжайте наблюдаться у врача гинеколога. Шевеления должны появиться в ближайшее время. Подробнее читайте в разделе: Календарь беременности

К сожалению, текст Вашего вопроса отобразился не полностью. Пожалуйста, попробуйте задать вопрос еще раз, добавив уточняющую информацию: дословное воспроизведение результата скрининга, вес на момент прохождения обследования, состояние здоровья, на момент прохождения скрининга. С этой информацией, можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

Биохимический скрининг проводится обязательно натощак, в противном случае, его результаты не считаются достоверными и ориентироваться на них нельзя. В представленных Вами результатах, отклонения от нормы - нет. Более подробно о проведении биохимического скринингового обследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, о расшифровке результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, посвященном данному методу диагностики: Скрининг второго триместра беременности.

Переживать не нужно - это отрицательно скажется и на Вашем здоровье, и на состоянии здоровья Вашего малыша. До консультации генетика, необходимо повторно пройти скрининг на сроке 18-19 недель. Обследование нужно проходить строго натощак (никаких жевательных резинок). Потребуется пройти тройной тест: проверить уровень АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови, только получив результаты этого обследования, можно будет более точно судить о риске рождения ребенка с синдромом Дауна именно в Вашем случае. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга, о тех факторах, которые могут повлиять на информативность этого обследования, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе: Скрининг.

УЗИ имеет смысл проводить на 22-й неделе. При этом, необходимо искать максимально квалифицированного специалиста, который мог бы провести экспертную ультразвуковую диагностику. Подробнее о проведении ультразвуковых обследований при беременности, Вы можете прочитать в нашей статье: УЗИ при беременности.

Уточните, пожалуйста, какой у Вас срок беременности в настоящее время и когда Вам был сделан предыдущий скрининг. При описанных Вами симптомах нет показаний для проведения повторного исследования. Подробнее об этом Вы можете узнать из нашего информационного раздела: Скрининг

В данном случае, рекомендуется в первую очередь проконсультироваться с врачом генетиком, возможно потребуется провести дополнительное обследование: амниоцентнез, данное обследование проводится не позднее 18.6 недель беременности. В том случае, если риск на столько высокий, то второй скрининг делать не информативно, необходимо провести более детальное обследование. Подробнее о скрининговом обследовании при беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг при беременности.

Риски развития патологии плода прописаны в самом обследовании и соответственно составляют: Возрастной риск 1:950, Биохимический риск трисомии 21 - 1:228, комбинированный риск на Трисомию 21 1:756, результаты полученные по данным рискам низкие. Рекомендуется провести повторный скрининг на сроке 16-18 недель беременности и при необходимости проконсультироваться с врачом генетиком. Подробнее о скрининговом обследовании читайте перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.

Уважаемая Елена, уточните еще раз единицы измерения гормонов, а так же принимали ли вы препараты прогестеронового ряда, для правильной интерпретации данных и получения адекватной консультации. Риски могут быть низкими, а вот числовые значения биохимического скрининга могут быть повышены, только правильно оценив данные показатели можно будет дать вам дальнейшие рекомендации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Уровень эстриола снижен, это может указывать на возникновение угрозы прерывания беременности, наличии фетоплацентрарной недостаточности, гипотрофию плода, наличию внутриутробной инфекции плода либо хромосомных аномалий. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза, а так же расчета рисков рождения плода с хромосомной аномалией. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг при беременности.

Данные второго скрининга у Вас находятся практически в норме. Очень незначительно снижен показатель ХГЧ (в норме он составляет 0,5-2 мом). Это может быть в тех случаях, когда предполагаемый и реальный срок беременности отличаются. В Вашем случае эта разница несущественна, поэтому поводов для беспокойства у Вас быть не должно. Посещение генетика Вас не должно пугать, оно обязательно для всех беременных женщин, независимо от того предполагается какое-либо нарушение или нет. Узнать об этом подробнее Вы можете из соответствующего раздела нашего сайта: Генетика

Уточните пожалуйста принимали ли вы в данный, период препараты прогестеронового ряда? Повышение уровня ХГЧ может указывать на наличие хромосомного заболевания плода, это один из маркеров. Адекватно оценить ситуацию и принять решение о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза, вам поможет врач генетик, проведя личный осмотр и изучив результаты обследвоания. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг при беременности.

А что за препараты прогестеронового ряда?

К препаратам данного ряда относят гормон-содержащие препараты: Дюфастон, Утрожестан, в состав которых входит прогестерон, гормон поддерживающий нормальное развитие беременности. Подробнее о данных препаратах читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Дюфастон, Утрожестан.

Мы всегда рады Вам помочь! В том случае, когда генетик подтвердил, что у Вас нет повода для беспокойства, Вам просто нужно перестать переживать. Вы можете узнать больше информации о лабораторных и генетических исследованиях из раздела нашего сайта: Генетика

В Вашем случае рекомендую обратиться к врачу генетику для проведения повторного скрининга в 16 недель и сравнения полученных результатов. При наличии риска по синдрому Дауна возможно Вам понадобится провести дополнительное исследование (амниоцентез, тройной тест), чтобы удостовериться, что у плода нет хромосомных аномалий. Данные по УЗИ соответствуют сроку беременности. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела: Скрининг первого и второго триместров

Показатели ХГЧ, альфафетопротеина у Вас соответствуют сроку беременности. Уровень эстриола снижен, в норме для 16 недель беременности этот показатель должен быть 1,3-4,8 нг/мл.
Снижение уровня эстриола происходит при:фетоплацентарной недостаточности, угрозе прерывания беременности, вероятной внутриутробной инфекции, приеме антибиотиков и некоторых гормональных препаратов. Также снижение этого показателя свидетельствует о возможных хромосомных нарушениях плода. Вам нужна личная консультация генетика, который сможет сопоставить эти данные с Вашим УЗИ и при необходимости назначит дополнительные исследования.
Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела: Скрининг

В том случае, когда результаты скринингов значительно отличаются, нельзя исключить вероятность ошибки. В таких случаях, Вам следует с имеющимися данными лично проконсультироваться с генетиком. Возможно, что анализ Вам придется повторить. Изолированный результат ХГЧ не имеет большого клинического значения, важно все полученные данные рассматривать в комплексе с другими показателями и данными УЗИ. К сожалению, мазь Синафлан небезопасный препарат для применения во время беременности и назначают его в исключительных случаях при беременности, так как он может оказать влияние на плод. Повышение ХГЧ при беременности возможно при многоплодной беременности, гестозе, токсикозе, приеме синтетических гестагенных препаратов, при подозрении на хромосомные нарушения у плода, сахарном диабете у матери. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела: Скрининг

Может, однако значение будут повышаться незначительно и на общий риск это не влияет. В вашем случае, риск развития хромосомной патологии очень высокий, рекомендуется как можно скорее проконсультироваться с врачом генетиком и провести повторный скрининг на сроке 16-18 недель беременности, а так же возможно дополнительное наиболее информативное обследование: амниоцентнез. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.

В предоставленных Вами данных есть небольшие отклонения, степень риска которых сможет оценить врач генетик при личной консультации. Необходимо учитывать данные скрининга в совокупности с данными УЗИ для получения большей достоверности. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела: Скрининг

Повышение уровня данного белка РАРР-А, является не генетической проблемой, а акушерской, вероятнее всего есть угроза прерывания беременности, и другие проблемы. В вашем случае, риски генетической патологии минимальны, рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом для проведения внепланового УЗИ с доплерографическим исследованием сосудистого кровотока пуповины и плаценты, для определения состояния плода и при необходимости назначения адекватного лечения. Подробнее о срининговом обследовании во время беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Уточните пожалуйста единицы измерения для правильной интерпретации данных и получения дальнейших рекомендаций. Подробнее о данном гормоне читайте в цикле статей перейдя по ссылке: ХГЧ.

результат ХГЧ 57,6 МЕ/мл

Данные результаты обследования указывают на наличие беременности 1-2 недели. Подробнее о данном методе диагностики читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Анализ на ХГЧ - ранняя диагностика беременности.

Для данного срока беременности (12-13 недель) оба показателя соответствуют норме, поэтому поводов для переживания у Вас нет. Подробнее узнать о скрининговых методах исследования и их значении Вы можете из информационного раздела нашего сайта: Скрининг

Пожалуйста, уточните свой возраст. С этой информацией, можно будет более точно оценить результаты скрининга.

Уровень ПАПП-А незначительно снижен, однако, причин для паники у Вас быть не должно - отклонение от нормы очень незначительно, остальные показатели в порядке. Действительно, необходимо пройти повторное обследование на сроке 18-19 недель. Потребуется пройти тройной тест: определить уровень ХГЧ, АФП и свободного эстриола в крови. Более подробно о тех факторах, которые могут влиять на результаты скрининга, о том, как правильно подготовиться к этому обследованию, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе, с одноименным названием: Скрининг. Более подробная информация о беременности, о тех проблемах, с которыми чаще всего сталкивается беременная женщина, Вы можете прочитать в нашем разделе: Беременность.

Данный показатель сам по себе недостаточно информативный, так как важны параметры развития плода и другие скрининговые исследования. В случаях, когда риск трисомии повышен, решить вопрос об углубленном исследовании (кордоцентез)может только Ваш врач гинеколог совместно с генетиком. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела: Скрининг

На основании предоставленных данных нельзя говорить о патологии в развитии плода. Тонус матки на параметр риска трисомии не влияет. Повторный скрининг позволит уточнить риск. О вероятности рождения ребенка с синдромом Дауна можно будет судить после повторного скрининга. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела: Синдром Дауна

Лабораторный данные, проведенные в 11 недель, соответствуют норме. Продолжайте наблюдаться у гинеколога. В 15-16 недель рекомендую Вам пройти повторно скрининговое исследование. Подробнее получить информацию по этому вопросу Вы можете из раздела нашего сайта: Скрининг

Лактобациллы относятся к нормальной флоре влагалища и не требуют проведения лечения. Подробнее об интерпретации анализа читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Мазок - зачем он нужен?

Снижение уровня гормона АФП при беременности возможно в случае возникновения проблем со стороны развития плода. Рекомендую Вам проконсультироваться с врачом гинекологом и провести дополнительные исследования: УЗИ с доплером, КТГ. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела нашего сайта: Скрининг

В тех случаях, когда есть подозрение на наличие хромосомных патологий, генетик совместно с врачом гинекологом решают вопрос о назначении такой диагностической процедуры, как кордоцентез. К сожалению, это единственная процедура, которая позволяет на 100 % подтвердить или отвергнуть предположение о наличии хромосомных аномалий. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела нашего сайта: Скрининг

К сожалению, данные указывают на высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна (1:40). Настоятельно рекомендую Вам проконсультироваться с генетиком, который совместно с Вашим гинекологом сможет решить вопрос о проведении дополнительного исследования - кордоцентеза, который позволит ответить на Ваш вопрос с максимальной точностью. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела нашего сайта: Скрининг

К сожалению, в Вашем случае риск трисомии достаточно высокий. Настоятельно рекомендую Вам проконсультироваться с генетиком. В таких случаях Ваш врач гинеколог совместно с генетиком должны решить вопрос проведения дополнительного обследования - кордоцентеза, что позволит окончательно решить вопрос о наличии хромосомной патологии у плода. Подробнее об этом Вы можете знать из раздела нашего сайта: Скрининг

Дело в том, что у меня уже 27 недель, мой анализ гулял почти 3 мес. где то, говорили, что его заморозили...К генетику ходила, она мне ничего вразумительного не сказала, говорит может быть патология, а может и не быть(так как это могут быть особенности моего организма) так что я в расстеренности и не знаю, как мне быть? Целый день не нахожу места....Может ещё раз сдать этот анализ??? Я незнаю...подскажите, что делать???

В том случае, когда риск по трисомии высокий рекомендуется решение вопроса р проведение кордоцентеза. Этот вопрос решают генетик и гинеколог совместно. Пожалуйста, обратитесь еще раз к Вашему гинекологу, сделайте данный анализ повторно и затем на основании повторного анализа можно будет решать вопрос. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела нашего сайта: Генетика

Уровень свободного эстриола незначительно ниже нормы, остальные показатели - полностью соответствуют норме. В том случае, если Ваша беременность протекает нормально, по результатам УЗИ все показатели в пределах нормы, первый скрининг - без патологии, причин для беспокойства у Вас быть не должно. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга второго триместра беременности, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе: Скрининг.

В приведенном Вами анализе, уровень ПАПП-А (РАРР-А)ниже нормы. Именно с таким результатом и связана достаточно высокая степень риска рождения ребенка с трисомией 21, выставленная расчетной программой (1:117). Для уточнения ситуации, скрининговое обследование нужно будет повторить на сроке 18-19 недель (не позднее). Потребуется определить уровень ХГЧ, АФП и свободного эстриола в крови. Только после получения результатов второго скрининга, можно будет более точно судить о степени риска рождения малыша с трисомией 21 хромосомы (синдромом Дауна). Более подробно о проведении биохимического скрининга второго триместра беременности, о том, какие факторы могут повлиять на его результаты, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе: Скрининг. Подробнее о развитии плода и изменениях, происходящих с организмом беременной женщины, на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в нашем разделе: Календарь беременности.

Результат обследования может свидетельствовать о наличии в Вашем организме острой цитомегаловирусной инфекции. Для уточнения ситуации, необходимо пройти дополнительное обследование методом ПЦР-диагностики (сдать мазок на ЦМВ), с полученными результатами обследования, нужно будет лично проконсультироваться с инфекционистом, который сможет выставить точный диагноз и, при необходимости, назначит лечение. Более подробно о цитомегаловирусной инфекции, о том, как диагностировать и лечить эту инфекцию, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе с одноименным названием: Цитомегаловирусная инфекция (цитомегаловирус).

как это в моем случае может отразиться на ребенке.есть ли показания для прерывания беременности

Прежде всего, нужно исключить возможность ошибки и пройти дополнительное обследование. Если в мазках будет обнаружена цитомегаловирусная инфекция, потребуется дополнительно определить авидность антител (прочность связи между антигеном и антителом к вирусу). Это обследование позволит установить длительность заболевания. Чем выше авидность, тем меньше риск внутриутробного заражения плода. Только после обследования и личной консультации инфекциониста, Ваш лечащий гинеколог сможет определиться с дальнейшей тактикой ведения беременности.

Уровень ХГЧ несколько выше нормы, однако в том случае, если на момент сдачи анализа вы принимали препараты прогестеронового ряда (Дюфастон), то это может явится следствием приема данного препарата. Других отклонений не выявлено. Риски развития хромосомной и другой патологии плода прописаны в самом анализе и соответственно составляют: возрастной риск трисомии 21: 1:1310, риск трисомии 21: ниже популяционного 1:883, риск задержки развития плода: ниже популяционного, риск развития ДЗНТ: ниже популяционного. У вас не должно быть повода для беспокойства. В том случае. если вы сомневаетесь, можно провести дополнительное обследование, но оно является инвазивным:амниоцентнез. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Уточните пожалуйста, как протекает Ваша беременность, каковы результаты УЗИ обследования в 11-12 недель беременности, принимали ли Вы какие-либо препараты, на момент забора крови на анализ? С этой информацией, можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

В том случае, если результат обследования на цитомегаловирус и гарднереллез положительные, рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом и пройти дополнительное обследование, сдать кровь на авидность, для определения сроков заражения и решения вопроса о необходимости проведения адекватного лечения. Наличие гарднереллезной инфекции не влияет на результаты анализа на цитомегаловирусную инфекцию. Подробнее о данных заболеваниях читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Цитомегаловирус, Гарднереллез.

УЗИ показывает только грубые патологии, ни один аппарат не сможет точно определить есть ли у ребенка патологии или нет, т.к. слух и зрение не определяются на УЗИ, так же как и много других параметров. Подробнее о данном методе диагностики читайте в цикле статей перейдя по ссылке: УЗИ.

Полученные результаты обследования соответствуют сроку беременности, отклонений не выявлено. Подробнее о скрининговом обследовании, во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

К сожалению, если при проведении скрининга возникает подозрение на хромосомные аномалии, женщина в обязательном порядке должна быть проконсультирована генетиком. Как правило, в таких ситуациях, когда риск расценивается, как высокий, врач генетик совместно с гинекологом решают вопрос о проведении дополнительного исследования - амниоцентеза. К сожалению, без этого обследования оценить риск достоверно невозможно. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела: Скрининг

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов для правильной интерпретации данных, а так же уточните пожалуйста принимали ли вы препараты прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан), нет ли хронической патологии. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг во время беременности.

Единицы измерения не могу сказать мне вот в таком виде выписали результаты в обменную карту!!!!Препараты прогестеронового ряда я не принимала!!!из хронической патологии у меня хронический аднексит.

Попытаемся определить стандартные значения для всех показателей, т.о. уровень РАРР-А снижен, а уровень ХГЧ во втором скрининге повышен. В вашем случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и гинекологом, для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Мы не может выставить даже предположительный диагноз, т.к. нам не известны единицы измерения. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг во время беременности.

Ваши результаты абсолютно нормальные, они полностью соответствуют сроку беременности. Вы можете узнать больше о тех исследованиях, которые проводятся во время беременности из тематического раздела: Скрининг. Также Вы можете ознакомиться с последовательным развитием плода во время беременности в разделе: Календарь беременности. Надеемся, что эта информация будет Вам интересна!

Прием пищи не влияет на результаты обследования, а вот неправильно указанный срок беременности во время сдачи анализов может приводит к гипердиагностике. Все же рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и гинекологом, для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза и выставления точного диагноза. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.

Все перечисленные Вами показатели соответствуют норме. По расчетам, ни в одной из позиций, степень риска не превышает порогового значения. Дополнительная генетическая диагностика не нужна (исключительно плановые ультразвуковые обследования). Более подробно об интерпретации результатов скринингового обследования, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, посвященном этому виду дородовой диагностики хромосомных аномалий и врожденных пороков развития: Скрининг.

Приведенные Вами результаты обследования, полностью соответствуют норме. Причин для беспокойства по этому поводу - нет. Более подробно о расшифровке показателей скрининга первого триместра беременности, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг.

К сожалению, рекомендации, полученные Вами в виртуальных консультациях, не имеют юридической силы и не могут использоваться в обменной карте. Тем не менее, по поводу описываемой Вами ситуации, можно сказать следующее:
1. Применение гормонов весь период беременности, может повлиять на результаты скрининга и сделать их полностью недостоверными.
2. В такой ситуации, ориентироваться нужно на показатели ультразвуковой диагностики. Если они в порядке - показаний к медицинскому прерыванию беременности - нет. УЗИ и осмотр гинеколога нужно проходить регулярно, в назначенные врачом сроки.
3. Генетика Вы можете посетить позже, никто заставить Вас принимать какое-либо решение до этого момента, не имеет никакого права (ни морального, ни юридического).

Более подробно о применении ультразвуковой диагностики при выявлении врожденных пороков развития, Вы можете прочитать в нашей статье: УЗИ во время беременности.
Подробнее о расшифровке результатов биохимического скрининга, Вы можете прочитать в одноименном тематическом разделе: Скрининг.

Пожалуйста, уточните, на какой именно неделе беременности, Вы сдавали кровь на второй биохимический скрининг. С этой информацией, можно будет более точно ответить на Ваш вопрос.

Уровень ХГЧ выше нормы, данный показатель может повышаться в результате применения препаратов прогестеронового ряда (Дюфастон), вероятнее всего у плода нет хромосомной патологии, но точный диагноз сможет выставить только врач генетик при личном обследовании. В данном случае, рекомендуется успокоиться, т.к. все негативные эмоции передаются ребеночку. Необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для изучения всех результатов обследования, т.к. важны все параметры, скрининг как первого так и второго триместра беременности, а так же данные УЗИ диагностики, после чего врач специалист примет решение о необходимости проведения более точного, дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о скрининговом обследовании, интерпретации данных читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг во время беременности.

Уважаемая Ирина, расшифровывать результаты этих анализов, на данном сроке беременности - просто нет смысла. Скрининг второго триместра беременности, проводится строго до 19-й недели беременности (включительно). Позже этого срока, маркеры, используемые для выявления хромосомных аномалий уже не отражают истинного положения вещей. Если по результатам первого скрининга все в порядке, по УЗИ отклонений нет - причин для беспокойства у Вас быть не должно. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга, Вы можете прочитать в нашем одноименном тематическом разделе: Скрининг.

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов, для адекватной интерпретации данных и получения дальнейших рекомендаций. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Предоставленные Вами результаты соответствуют нормальным значениям для данного срока беременности. Уточните, пожалуйста, есть ли у Вас какие-либо жалобы. Подробнее о проведении скрининговых исследований и их значениях Вы можете узнать из информационного раздела нашего сайта: Скрининг

Уточните пожалуйста не принимали ли вы на момент сдачи анализа крови препараты прогестеронового ряда (Утрожестан, Дюфастон, Прогестерон), нет ли у вас хронических заболеваний и поражения печени? Только получив ответы на данные вопросы мы сможем адекватно интерпретировать результаты обследования и дать дальнейшие рекомендации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Препараты прогестеронового ряда я никогда не принимала, с печенью все хорошо. Из хронических заболеваний только тонзиллит (был в детстве). Да, еще забыла сказать, что поставили диагноз плацентомегалия (32,3 мм на 20 неделе), все анализы на инфекции отрицательные (сдавала несколько раз).

В данном случае, трудно предположить чем вызвано изменение результатов обследования, т.к. невозможно провести дополнительное обследование: амниоцентнез и исключить хромосомную аномалию. Рекомендуется провести контрольное УЗИ для исключения развития патологии плода. В том случае, если все данные УЗИ диагностики будет в пределах нормы, рекомендуется спокойно донашивать беременность. Рекомендуется в динамике так же сдать кровь на половые инфекции, для исключения наличия инфекции, а так же возникновение гестоза беременных. Подробнее о беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Календарь беременности.

Препараты, которые Вы принимали, действительно, могли повлиять на результаты скрининга. Тем не менее, при получении результатов биохимического скрининга, в первую очередь, обращают внимание на показания программы расчета степени риска: "Возрастной риск 1:1009
Биохимический риск Т21 - 1:4469
Комбинированный риск на Трисомию 21 - меньше 1:10000
Трисомия 13/18+NT - 1:10000". По этим данным, все показатели в норме, риск рождения малыша с хромосомными аномалиями не превышает пороговых значений. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга и о том, какие факторы могут повлиять на результаты этого обследования, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, посвященном данному методу диагностики хромосомных аномалий и врожденных пороков: Скрининг.

Такие результаты, действительно, соответствуют норме. Постарайтесь не волноваться в связи с результатами скрининга. Причин для беспокойства - нет. Если Вы все же сомневаетесь, можно пройти повторный скрининг в 18-19 недель беременности и проверить уровень ХГЧ и АФП в крови. Более подробно о развитии плода на разных этапах беременности и обследовании, которое нужно пройти в каждом из триместров беременности, Вы можете прочитать в цикле наших статей: Календарь беременности.

В Вашем случае не нужно расстраиваться преждевременно, поскольку предстоящее исследование позволит уточнить ситуацию. Цитогенетическая диагностика позволит уточнить состояние плода. Подробнее об обязательных исследованиях во время беременности Вы можете узнать из раздела: Скрининг

Данные полученные при обследования находятся в пределах нормы, уровень ХГЧ, РАРР-А - в пределах нормы, ТВП несколько увеличен в размерах на 1мм, это не критично и не является патологическим состоянием. В вашем случае, рекомендуется не волноваться, т.к. негативные эмоции, так же негативно влияют на плод, сдать повторный биохимический скрининг на сроке 16-18 недель беременности и повторно проконсультироваться с врачом генетиком, для сопоставления всех данных и решения вопросов о необходимости проведения дополнительного обследования: Амниоцентнеза. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: скрининг.

Пожалуйста, уточните, на какой неделе беременности, Вы проходили биохимический скрининг. С этой информацией, можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

Вероятнее всего, Вы имели в виду не ЧГЧ, а ХГЧ (хорионический гонадотропин человека). Если это так, приведенные Вами результаты биохимического скрининга, полностью соответствуют норме. Причин для беспокойства, учитывая результаты ультразвуковой диагностики, у Вас быть не должно. Более подробно о расшифровке результатов обследования, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, посвященном данному методу пренатальной (дородовой) диагностики врожденных пороков развития и хромосомных аномалий у плода: Скрининг.

Уточните, пожалуйста, на каком сроке беременности Вы сдавали данный анализ, а также сообщите нам, пожалуйста, единицы измерения. Имею эту информацию, мы сможем дать Вам подробный ответ на Ваш вопрос. О значении скрининговых исследований Вы можете узнать из раздела: Скрининг

срок 12недель и 2 дня,
HCGb-17.17ng/ml 0.44 MoM
NT-1.10mm 0.74MoM
PAPP-A-1200.69mu/L 0.66 MoM
врач рекомендовал посетить генетика,но в день взятия крови на узи у меня был тонус,а на вашем сайте я вычитала что это может повлиять на результат,стоит ли беспокоиться

В Вашем случае особенно переживать не нужно, так как действительно, тонус матки может влиять на данные показатели. В таких случаях рекомендуется сделать повторное исследование в сроке 15-16 недель. Направление к генетику не должно Вас смущать - во всем мире данная консультация практикуется у всех без исключения беременных женщин. Подробнее об обязательных исследованиях во время беременности Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Скрининг. О функциях врача генетика и науке генетике Вы можете почитать в разделе: Генетика

Уровень РАРР-А снижен, это может указывать как на хромосомные аномалии плода, так и на фетоплацентарную недостаточность, внутриутробную инфекцию. Рекомендуется сдать анализ на инфекцию, и провести второй биохимический скрининг на сроке 14-16 недель беременности (тройной тест), после получения результатов обследования и сопоставления всех данных врач генетик определит необходимость проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза, для точной диагностики. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

В первую очередь рекомендуется перестать волноваться, т.к. ваш стресс передается и ребенку. С учетом вашего анамнеза риск возникновения подобной аномалии крайне низкий, однако рекомендуется провести дополнительное обследование для точной диагностики и исключения возникновения хромосомной аномалии плода. Уточните пожалуйста единицы измерения АФП, для адекватной интерпретации данных. Рекомендуется дождаться результатов обследования и повторно проконсультироваться с врачом генетиком для оценки всех результатов обследования в целом и принятия адекватного решения. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Еще раз здравствуйте!!!Единицы измерений( как написано у меня в анализе)- 12,7 МЕ/мл 0,38 МоМ .Норма МоМ 0,5-2 МоМ. Что это значит???Конкретно для нашего случая. Спасибо!!!!!

Снижение уровня АФП может указывать как на аномалию развития плода, так и на другие проблемы, во время беременности (угроза прерывания беременности, задержка развития плода). В данном случае, врач абсолютно верно определил тактику обследования, Вам необходимо сдать кровь на тройной скрининг (АФП, ХГЧ и Эстриол), после получения результатов обследования и сопоставления всех данных определить дальнейшую тактику ведения беременности и необходимость проведения дополнительного обследования: амноцентнеза. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

По представленным Вами результатам биохимического скрининга второго триместра беременности, риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями не превышает пороговых значений ни по одной из патологий. Если результаты ультразвуковой диагностики в пределах нормы, Ваше самочувствие не нарушено, причин для беспокойства быть не должно. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга, Вы можете прочитать в нашем разделе, посвященном этому методу исследования: Скрининг.

Применение Утражестана на момент прохождения обследования, а также, патология беременности (например, повышенный маточный тонус или угроза прерывания беременности), могли повлиять на результаты скрининга и сделать их не достоверными. В приведенных Вами результатах, уровень ХЧГ в норме, уровень АФП - несколько повышен. Для уточнения ситуации, действительно, нужно будет сделать экспертное УЗИ. УЗи желательно сделать в центре пренатальной диагностики врожденных пороков развития и хромосомных аномалий. Если такого центра в Вашем городе нет, нужно искать максимально квалифицированного специалиста, с большим опытом обследования беременных.

Повторные анализы (АФП, ХГЧ и свободный эстриол) можно сдавать до 19-й недели беременности (включительно). Позже этого срока, данные показатели для диагностики врожденных пороков развития и хромосомных аномалий уже не годятся. Помните о том, что на результаты обследования влияет множество факторов: стресс, эмоциональное перенапряжение, физическое перенапряжение, наличие острых заболеваний в этот период или обострение хронических заболеваний. По возможности, за день до прохождения обследования, нужно исключить физические нагрузки, половые контакты, не употреблять жирной пищи. Перед забором крови, нужно отдохнуть 10-15 минут.

Более подробно о подготовке к прохождению скринингового биохимического обследования беременных, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе, посвященном данному методу лабораторной диагностики: Скрининг.

Уточните пожалуйста на момент сдачи анализа не принимали ли вы препараты прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан), нет ли у вас сопутствующей патологии? Только получив ответ на данный вопрос мы сможем адекватно интерпретировать данные и дать дальнейшие рекомендации. Подробнее о биохимическом скрининге во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Если Вы до беременности принимали противозачаточное средство Джес, то никаких побочных эффектов на протекание беременности данный препарат не вызывает. При наличии токсикоза в зависимости от других особенностей протекания беременности Ваш врач гинеколог может назначить Вам соответствующее лечение. В тяжелых случаях беременные женщины проходят лечение по поводу токсикоза в стационаре. Подробнее о токсикозе беременных Вы можете узнать в тематическом разделе нашего сайта: Токсикоз беременных

Уточните пожалуйста на момент сдачи анализа не принимали ли вы препараты прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан), нет ли у вас сопутствующей патологии? Только получив ответ на данный вопрос мы сможем адекватно интерпретировать данные и дать дальнейшие рекомендации. Подробнее о биохимическом скрининге во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

я принимала дюфастон, фолиевую кислоту. паталогий нет. так что ж это может быть

Повышение уровня ХГЧ может быть связанно с приемом препаратов прогестеронового ряда Дюфастон. В данном случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком. Так же для уточнения диагноза на сроке 16-18 недель беременности рекомендуется провести тройной биохимический тест и после получения результатов обследования, вновь, проконсультироваться с врачом генетиком, для изучения всех результатов обследования и сопоставления всех данных, а так же расчета риска рождения ребенка с хромосомной аномалией. После этого будет принято решение о необходимости проведения инвазивного, и более точного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

К сожалению, в некоторых случаях, пузырный занос протекает бессимптомно (без тошноты и рвоты). Тем не менее, по результатам УЗИ (даже в случае неполного пузырного заноса), грамотный специалист должен был бы увидеть отклонения в строении эмбриона и чрезмерное увеличение матки, не соответствующее сроку беременности. Хромосомные аномалии отмечаются только при неполном заносе, когда яйцеклетка оплодотворяется сразу двумя сперматозоидами, при полном пузырном заносе, изменения в строении хромосом может и не быть.

Для точного исключения пузырного заноса, Вы можете пойти по одному из путей:
1. Передать материалы для гистологического обследования в другую лабораторию (лаборатория, проводившая диагностику должна выдать Вам стекла с мазками).

2. Проверить уровень ХГЧ в крови. При пузырном заносе, он будет намного выше нормы, даже для беременных женщин. Подробнее о данном анализе и расшифровке его результатов, Вы можете прочитать в нашем разделе: Анализ на ХГЧ.

А том то и дело, что у меня если и был, то частичный занос, так как на шестой неделе плод нормально развивался и сердцебиение было. Получается, что анализы должны были показать большее количество хромосом? Но про это не сказано... ХГЧ спустя 12 дней 138 МЕ/л

Вы совершенно правы: при неполном пузырном заносе, должны были бы быть нарушения в хромосомном составе ядра, единственное замечание - при обычном гистологическом обследовании, анализ хромосомного состава мог и не проводится. Уровень ХГЧ достаточно низкий, маловероятно, чтобы причиной внутриутробной гибели плода стал пузырный занос. Более подробно о различных причинах, которые могут привести к внутриутробной гибели плода, о том, какое обследование нужно пройти после этого, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе, посвященном данной проблеме: Выкидыш.

Пожалуйста, уточните, каково было Ваше самочувствие на момент прохождения обследования, уточните свой возраст, рост, вес, если Вы проверяли уровень ХГЧ и ПАПП-А, пожалуйста, напишите результаты исследования. Какими были результаты УЗИ на 12-13 неделе беременности (особенно интересует величина носовой кости и толщина воротникового пространства - ТВП). С этой информацией, можно будет более точно ответить на Ваш вопрос и оценить степень необходимости в консультации генетика.

Сейчас 20 недель беремености,самочувствее было норм,в этот период принимала дюфастон,кроме АФП другие анализы не сдавала,УЗИ в 12 недель без патологий,велечина носовой кости не указан,мне 26 лет,168 см рост,вес 76,5 кг

Дело в том, что по одному лишь показателю (АФП) невозможно оценить степень риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями или врожденными пороками развития. При прохождении биохимического скрининга первого или второго триместра беременности, должен проверяться уровень не менее двух маркеров одновременно (в идеале - трех). Так, при скрининге первого триместра беременности, проверяют уровень АФП, ХГЧ (+ПАПП-А), во втором триместре беременности (не позднее 19-й недели) - уровень АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови.

После 19 недель беременности, уровень биохимических маркеров не определяется = смысла в этом обследовании уже нет. Иными словами, ориентироваться на анализ только лишь уровня АФП - нельзя. В данной ситуации, имеет смысл пройти экспертное УЗИ на сроке в 22 недели беременности, если результаты будут отличаться от нормы - лично проконсультироваться с генетиком. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга, Вы можете прочитать в нашем одноименном тематическом разделе: Скрининг.

Уточните пожалуйста есть ли данные УЗИ обследования проведенного в 11-13 недель беременности и результаты обследования. Уточните так же ваш возраст, т.к. это имеет важное значение, для получения дальнейших рекомендаций. Только получив все результаты обследования, мы сможет адекватно интерпретировать данные и дать вам рекомендации. К генетику вам необходимо попасть не позднее 18 недели беременности, что бы при необходимости успеть провести дополнительное обследование, которое исключит наличие у плоха хромосомных аномалий. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Представленные Вами результаты УЗИ соответствуют норме, уровень ХГЧ, действительно, несколько выше нормы, однако, это еще не повод для паники. Желательно пройти повторное обследование в 18-19 недель беременности. Этот анализ позволит исключить ошибку в первом скрининге, с его помощью, можно будет более точно оценить степень риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Вам потребуется повторно проверить уровень АФП и ХГЧ в крови, а также, проверить уровень свободного эстриола в крови. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга, о том, какие факторы могут повлиять на точность этого исследования, о том, как лучше подготовиться к нему, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе с одноименным названием: Скрининг.

Обследование на врожденные пороки развития проходится на всех этапах беременности. Прежде всего - это ультразвуковое обследование. Для более точного исключения ВПР и хромосомных аномалий, УЗИ проходят трижды: на 11-13 неделе беременности (особое внимание уделяется толщине воротникового пространства и величине носовой кости), на 22-й неделе - диагностика возможных врожденных пороков развития, и уже перед родами 36-37 неделя. Более подробно о значении ультразвуковой диагностики для дородового выявления пороков развития и хромосомных аномалий, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе, посвященном этому виду инструментального обследования: УЗИ.

Помимо ультазвукового обследования, для дородовой диагностики хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, используется и лабораторная диагностика. С этой целью, проводится определение уровня специальных маркеров в крови, повышение или снижение уровня которых, может косвенно свидетельствовать о наличии той или иной патологии. Такими маркерами являются АФП (альфафетопротеин), ХГЧ (хорионический гонадотропин человека), белок ПАПП-А, и свободный эстриол.

Биохимический скрининг проводится в первом и во втором триместрах беременности. В первом триместре беременности (с 11 до 14 недели включительно), можно определить уровень АФП, ХГЧ и ПАПП-а. Если результаты этого скрининга будут сомнительными или плохими, на 18-19 неделе беременности проводят второй тест (тройной). Определяют уровень АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови, по результатам которого, уточняется степень риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями или врожденными пороками развития. Более подробно о данном методе диагностики, показаниях к его проведению, подготовке к прохождению биохимического скрининга первого и второго триместров беременности, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе, с одноименным названием: Скрининг.

В том случае, если результаты ультразвукового обследования или скрининга вызывают сомнения, врач-гинеколог рекомендует консультацию генетика. Генетик, после ознакомления с результатами обследования, дает дальнейшие рекомендации по ведению беременности и обследованию (если оно необходимо). Более подробно о данном вопросе, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе: Генетика.

В представленных Вами результатах анализа, уровень всех биохимических показателей соответствует норме. По результатам биохимического скрининга, риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями или врожденными пороками развития, не превышает пороговых значений. В том случае, если по результатам ультразвукового обследования все в порядке - причин для беспокойства быть не должно. Высокий риск выставлен только по возрасту, он не подкреплен результатами обследования.

Более подробно о биохимическом скрининге первого и второго триместров беременности, о том, зачем он нужен и как к нему подготовиться, расшифровке его результатов и факторах, которые могут повлиять на результаты обследования, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе: Скрининг. Подробнее о показателях нормального развития плода на каждой неделе беременности, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, посвященном беременности по неделям: Календарь беременности.

Снижение уровня ХГЧ может указывать на неправильное определение срока беременности, задержку внутриутробного развития плода, возникновение фето-плацентарной недостаточности, возникновение угрозы прерывания беременности. Рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом и генетиком, для определения причин снижения уровня ХГЧ и назначения адекватного и своевременного лечения. Подробнее о беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Календарь беременности, Скрининг.

Уточните пожалуйста единицы измерения в-ХГЧ для адекватной интерпретации данных и получения дальнейших рекомендаций. Так для более точной диагностики рекомендуется уточнить референтные значения данного показателя, т.к. значения в каждой лаборатории могут быть различными. Подробнее о данном параметре читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Анализ на ХГЧ.

первый (29го октября) ХГЧ=20880 мЕд/мл (к сожалению референтные значения не могу уточнить, этот ответ из выписки из больницы) и написано что ниже нормы и после был написан срок на который соответствует это значение 0,4 забирали кровь на сроке 9 недель акушерских.
второй (12го ноября) ХГЧ=11 нг/мл (референтное значение 17,40-130,38) это на сроке 11 недель акушерских (при заборе крови спрашивали срок)

В данном случае, первые значения ХГЧ соответствуют сроку 6 неделям беременности. Второе определение уровня ХГЧ указывает на снижение уровня гормона, это происходит в результате задержки развития плода, при плацентарной-недостаточности, при возникновении угрозы прерывания беременности. Рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом для уточнения состояния плода. В динамике рекомендуется сдать тройной биохимический тест на сроке 16-18 недель беременности и проконсультироваться с врачом генетиком, для сопоставления всех данных и расчета рисков рождения плода с хромосомной патологией. Подробнее о генетическом скрининге читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Преждевременно опасаться не следует, так как переживания Вам сейчас противопоказаны. Только после проведения скрининга Ваш врач сможет сделать предположение относительно развития плода. К сожалению, иначе прогнозировать какие-либо изменения невозможно. Сейчас Вам ничего предпринимать не нужно - наблюдайтесь у Вашего гинеколога, своевременно пройдите скрининг. Подробнее о скрининнговых исследованиях во время беременности, их проведении и значимости Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Скрининг

Уточните пожалуйста свой рост и вес, на момент прохождения обследования. Как протекает Ваша беременность, есть ли какие-либо жалобы, принимали ли Вы какие-либо препараты перед сдачей крови на анализ? С этой информацией, можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

рост 166см, вес 78,5кг. Постоянные боли внизу живота. Перед сдачей анализа выпила таблетку но-шпы.

Результаты скрининга могут свидетельствовать о повышенном риске рождения ребенка с хромосомными аномалиями, однако, учитывая наличие повышенного маточного тонуса на момент забора крови на анализ и применение спазмолитиков перед сдачей крови, опираться на результаты этого исследования - нельзя. Вам необходимо повторно пройти скрининг на 18-19й неделе беременности (проверить уровень ХГЧ, АФП и уровень свободного эстриола в крови), по результатам повторного скрининга, можно будет более точно оценить степень серьезности ситуации. Более подробно о расшифровке результатов скрининга первого и второго триместров беременности, о том, какие факторы могут повлиять на результаты этого скрининга, Вы можете прочитать в нашем разделе с одноименным названием: Скрининг.

Анализ на гормоны щитовидной железы находится в пределах нормы. Относительно остальных показателей - они также соответствует норме. Рекомендую Вам продолжать наблюдаться у Вашего врача гинеколога, соблюдать его рекомендации, полноценно питаться, больше бывать на свежем воздухе. Подробнее о течении беременности на разных сроках В можете узнать из раздела: Календарь беременности

В данном случае, уровень ХГЧ выше нормы, однако можно провести еще один скрининг на 14-16 неделе беременности - тройной тест, для более точной диагностики и уже после получения всех результатов обследования определить необходимость проведения кордоцентнеза или амниоцентнеза на сроке 16-18 недель беременности. в том случае. если вы желаете быть уверенной в отсутствии хромосомной аномалии плода, рекомендуется все же провести инвазивное обследование, т.к. биохимический скрининг не дает 100% гарантии. Подробнее о скрининге читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Снижение значения PAPP-A может наблюдаться при ряде ситуаций, таких как нарушение формирования плаценты, гипоксия плода, а также встречается при некоторых хромосомных аномалиях. В таких ситуациях рекомендуется повторный скрининг в 15-16 недель, консультация генетика для оценки возможных рисков. Расчетный риск и возрастной риск - это показатели, которые рассчитываются с учетом оценки всех данных, полученных в результате исследования, анамнестических данных, сопутствующих заболеваний и позволяют предположить, какой риск существует для рождения ребенка с теми или иными отклонениями.

Раньше времени не стоит переживать, это негативно влияет на развитие плода. Рекомендую Вам продолжать наблюдение у Вашего гинеколога, соблюдать все рекомендации, а также своевременно пройти второй скрининг. Подробнее об этом Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Скрининг

Снижение уровня РАРР-А, может указывать на риск возникновения хромосомных аномалии плода, возникновение угрозы прерывания беременности. В данном случае, рекомендуется провести второй биохимический скрининг на сроке 14-16 недель беременности и проконсультироваться с врачом генетиком для оценки результатов и решения вопроса о необходимости проведения дополнительного и более точного обследования: амниоцентнеза. Только после проведения амниоцентнеза можно будет исключить генетические заболевания плода. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

К сожалению, ошибочная трактовка результатов в зависимости от срока беременности может давать неясную картину. В таких случаях рекомендуется повторно пройти скрининг. Если подтвердится наличие высокого риска хромосомных аномалий плода, то Ваш лечащий врач совместно с генетиком могут решить вопрос о проведении дополнительного исследования - амниоцентеза, который позволит точно определить наличие или отсутствие патологии развития плода. Тахикардия не оказывает влияния на показатели скрининга.

Высокий уровень ХГЧ может быть в следующих случаях: при многоплодной беременности, при неправильно установленном сроке беременности, гестозах, наличии сахарного диабета у матери, приеме синтетических гестагенов, хромосомных аномалиях у плода. Раньше времени не расстраивайтесь, это Вам сейчас противопоказано, постарайтесь в ближайшее время пройти повторное исследование. Подробнее об этом Вы можете узнать из нашего тематического раздела: Скрининг

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов для адекватной интерпретации данных и получения адекватной консультации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

единицы измерения в МОМ!!!

Снижение уровня РАРР-А и повышение ХГЧ, может указывать на хромосомных аномалий плода, возникновение угрозы прерывания беременности. для более точной диагностики в вашем случае, рекомендуется провести повторный скрининг на 16-18 неделе беременности, для уточнения диагноза и определения необходимости проведения дополнительного и более точного исследования: амниоцентнеза, который позволит исключить хромосомную аномалию плода. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Снижение уровня ХГЧ может указывать на наличие фетоплацентарной недостаточности, возникновение угрозы прерывания беременности либо неправильного определения срока беременности. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для расчета рисков развития плода с хромосомными аномалиями и решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования. Уровень АФП в пределах нормы. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Так с малышом все нормально? Это не может быть ЗБ?

Для уточнения состояния плода рекомендуется провести УЗИ, только после получения результатов можно будет определить состояние плода и при необходимости назначить симптоматическое лечение, для сохранения беременности. Адекватное лечение вам поможет назначить врач гинеколог. Подробнее о скрининговом обследовании, а так же УЗИ в акушерстве и гинекологии, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг, УЗИ в акушерстве и гинекологии.

Снижение уровня РАРР-А может указывать на хромосомных аномалий плода, возникновение угрозы прерывания беременности. для более точной диагностики в вашем случае, рекомендуется провести повторный скрининг на 16-18 неделе беременности, для уточнения диагноза и определения необходимости проведения дополнительного и более точного исследования: амниоцентнеза. Всем женщинам после 35 лет, рекомендуется провести амниоцетнез, т.к. риск хромосомной патологии в вашем возрасте составляет более 7%, риски хромосомной аномалии в вашем случае, высокие. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Спасибо за ответ. Но, насколько я понимаю, такой пониженный уровень РАРР-А может указывать на риск прерывания беременности? Ведь у меня практически начался выкидыш за неделю до анализа. Сразу тогда начала принимать дюфастон. А амниоцетнез не навредит мне? Ведь и так ставят угрозу прерывания беременности.

Это действительно так, снижение РАРР-А может так же указывать на угрозу прерывания беременности, именно поэтому мы рекомендуем вам пройти дополнительный биохимический скрининг на сроке 16-18 недель беременности, до тех пор вы пройдете курс лечения и угроза прерывания беременности исчезнет, и только после получения результатов обследования в комплексе можно будет сделать заключение и принять решение о необходимости проведение амниоцентнеза. На данном этапе, при наличии угрозы прерывания беременности данную процедуру вам никто проводить не будет. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

На Ваш вопрос был дан ответ выше.

К сожалению, данный диагноз не зависит от активности и поведения ребенка и определяется только на основании генетического исследования. Тем не менее, данный анализ можно повторить, если Вы сомневаетесь в том, что он верный. Самый верный способ - это повторить анализ и повторно проконсультироваться с врачом генетиком. Подробнее Вы можете получить информацию по данному вопросу из тематического раздела нашего сайта: Генетика

И еще, мы хотим родить еще одного малыша, но я боюсь что все может повторится.
Мне не понятно везде пишут по разному что СД не передается по наследству, а гдето пишут что передается. Так скажите мне пожалуйста, я могу родить здорового ребенка т.к. два первых ребенка у меня здоровые а вот третий к сожелению с СД. Мы хоти еще одного малыша.

К сожалению, синдром Дауна развивается в тех случаях, когда происходят хромосомные нарушения половых клеток. Важнейшим фактором является возраст матери. К сожалению, нельзя прогнозировать в дальнейшем рождение следующего ребенка с такой же патологией, так как Синдром Дауна не является наследственным заболеванием. К сожалению, наблюдаются случаи, когда у абсолютно здоровых родителей случается такая ситуация. Наиболее важное значение имеет своевременное прохождение скрининга беременных, так как это исследование позволяет выявить риск рождения ребенка с данной патологией на ранних сроках беременности. Подробнее о данном заболевании Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Синдром Дауна

Уровень ХГЧ, действительно, выше нормы (во втором скрининге), в первом - повышен уровень и ХГЧ и АФП. В том случае, если по результатам УЗИ никакой патологии нет, необходимо будет дождаться 22-й недели беременности, на которой нужно будет пройти экспертное УЗИ. Если в Вашем городе есть центр, занимающийся дородовой диагностикой хромосомных аномалий и врожденных пороков развития - ультразвуковую диагностику нужно пройти именно в нем. Если такого центра в Вашем городе нет, нужно искать максимально опытного специалиста. Только по результатам экспертного УЗИ, можно будет более точно судить о необходимости проведения инвазивной диагностики. Более подробно о расшифровке результатов первого и второго скрининга беременности, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, с одноименным названием: Скрининг.

Полученные результаты обследования полностью соответствуют нормам, нет повода для беспокойства. Перевод показателей в единую систему осуществляет лаборатория, в которой проводилось обследование по формуле, с учетом веса и возраста пациента. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

К сожалению, в Вашем случае необходима консультация врача генетика, поскольку есть риск трисомии. Генетик сможет назначить Вам дополнительное исследование - амниоцентез, чтобы поставить диагноз точно. К сожалению, только на основании данного результата нельзя ответить на данный вопрос однозначно. Подробнее об этом Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Генетика

К сожалению, текст Вашего вопроса отображен не полностью, попробуйте задать интересующий Вас вопрос еще раз, дополнив его.

При получении результатов скрининга, в первую очередь, необходимо учитывать расчетные показатели риска. В Вашем случае, риск рождения ребенка с трисомией по 21 хромосоме (синдром Дауна), намного ниже пороговых значений. Да, уровень ХГЧ несколько ниже нормы, тем не менее, в срочной консультации генетика необходимости нет.

Вы можете повторно пройти скрининг на 18-19й неделе беременности, проверить уровень АФП и ХГЧ, а также, уровень свободного эстриола в крови. По результатам этого исследования, можно будет более точно судить о степени риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями или врожденными пороками развития. Помните о том, что исследование нужно проходить строго натощак, накануне исключить любые физические нагрузки, половые контакты. По возможности, избегать стрессовых ситуаций и эмоционально-психического перенапряжения, применения лекарственных препаратов - все перечисленные выше факторы, могут сделать результаты исследования неточными (в сторону ухудшения). Более подробно о расшифровке результатов скрининга первого и второго триместров беременности, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе: Скрининг.

В данном случае с учетом риска рекомендуется консультация врача генетика для исключения вероятных хромосомных патологий. К сожалению, наблюдается снижение уровня АФП, поэтому данная консультация является необходимой. Подробнее о значении скринига при беременности Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Скрининг

А может быть так что анализ искаженный, можно ли 100% доверять АФП, который 0,383 МОМ, я сдавала на 17 н2дн, вес был 64,3 кг, возраст 30лет, мужу 28 лет, беременность 3-яя, первые 2 родов прошли без осложнений, дети здоровые. Сейчас уже 20н3дн, вчера повторно сдала кровь на АФП и ХГЧ (который в первый раз был 1,047 МОМ). На 13н2дн. узи показывало спинку носа размером 2,3мм, толщина воротникового пространства плода ,8 мм, КТР плода 62мм, 1 плод. И что дальше делать?

В данной ситуации рекомендую Вам дождаться получения результатов повторного скрининга и предоставить все три результата врачу генетику, чтобы можно было объективно оценить динамические изменения, сопоставить их с прочими исследованиями. В тех случаях, когда возникает необходимость Ваш лечащий гинеколог и генетик могут совместно решить вопрос о проведении дополнительного исследования - амниоцентеза. Подробнее о функциях генетика Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Генетика

Показатели находятся в пределах нормы, повода для беспокойства быть не должно. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Спасибо за ответ!
Хотела также уточнить вот что: я не указала результаты первого скрининга, а по нему есть вопросы.
Скорректированные результаты (Мом): ХГЧ - 0.81, PAPP-A - 0.36. Шейная складка 1.2 мм, носовая кость 2.8 мм (12 недель). Все параметры по УЗИ в норме. Биохим.риск: 1:500, двойной тест 1:79, возрастной риск 1:108, трисомия 13/18+NT 1:3161. Моего врача смутила разница по возрастному риску между 1 и 2 скринингом (анализы сдавались в одну лабораторию), также до 17 недель я принимала Утрожестан по 200 мг/день, однако на результат ХГЧ в 1 скрин.это не повлияло.
Это может быть ошибка лаборатории? Если нет, то, включая данные по 2 скринингу, как дальше мне действовать? На сегодняшний день срок почти 21 нед.
Спасибо заранее.

В данном случае, рекомендуется провести контрольное УЗИ обследование, для исключения соматической патологии плода и спокойно дальше донашивать беременность. В том случае, если все остальные показатели биохимического скрининга в пределах нормы, то риск развития хромосомной аномалии минимален. Более подробно о биохимическом скрининге первого и второго триместров беременности и о расшифровке результатов этого метода исследования, Вы можете прочитать в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Уважаемая Ева, биохимические показатели скрининга второго триместра полностью соответствуют норме. Пороговый риск рождения ребенка с синдромом Дауна, выставлен только лишь на основании Вашего возраста. Расчетный риск (по результатам УЗИ и скрининга) - низкий. Вам нужно будет пройти экспертное УЗИ в 22 недели беременности, если его результаты будут в норме - показаний для инвазивной диагностики нет. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга, Вы можете прочитать в тематическом разделе: Скрининг.

Уточните пожалуйста принимали ли вы препараты прогестеронового ряда (утрожестан, Дюфастон), только получив ответ на данный вопрос можно будет правильно интерпретировать данные и дать дальнейшие рекомендации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

За две недели до сдачи анализа я прекратила пить Дюфастон. Но по сей день, у меня сильнейший токсикоз, был он и на тот момент. Принимала и принимаю эссенциале, хофитол. Сама на капельницах и уколах. Во время беременности на стадии 8 недель, я принимала свечи бетадин , для устранения небольшого воспаления. Беременность у меня вторая. Протекает данная беременность точь-в-точь как и первая, рвота по 5 раз за вечер. Ребенок первый здоров абсолютно. На данный момент назначили узи в 19 недель, и еще один момент- генетик говорит, что по узи в 12 недель параметры - Где зафиксировали длину носовых костей - 2.0 мм, толщина воротникового пространства 1.2 мм. Это скажите норма? Или изменения идут в развитие ребенка в плохую сторону? Вообще честно, я уже не знаю , что и думать.

Полученные результаты УЗИ диагностики находятся в пределах нормы. Применение препаратов прогестеронового ряда могло изменить показатели биохимического скрининга, врач генетик должен сопоставить все данный первого и второго скрининга и сделать полное заключение. В том случае, если риск будет сохраняться и будет высоким, необходимо провести амниоцентнез, для уточнения диагноза и решения вопроса о дальнейшем тактики ведения беременности. Более подробно о биохимическом скрининге первого и второго триместров беременности и о расшифровке результатов этого метода исследования, Вы можете прочитать в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

По результатам первого скрининга - есть снижение уровня ПАПП-А, результаты второго скрининга - полностью соответствуют норме. В том случае, если Ваша беременность протекает нормально и по данным УЗИ нет никаких патологических изменений, причин для беспокойства быть не должно. Более подробно о биохимическом скрининге первого и второго триместров беременности и о расшифровке результатов этого метода исследования, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе: Скрининг.

Спасибо! На первом УЗИ в 14н и 2д ТВР=1,2мм, спинка носа 3,1 мм. Это нормальные показатели? На УЗИ в 22-23 недели, в заключении написали, что все показатели в норме, но поставили маловодие, и что мне мало понятно написано, что отмечается умеренная гиперэхогенность кишечника, это страшно?После этого прошла лечение на дневном стационаре, и на УЗИ в 24 недели поставили уже умеренное маловодие. Остальные показатели в норме. Объясните пожалуйста.

По результатам УЗИ на 14-й неделе беременности - результаты полностью соответствуют норме для данного срока. Многоводие или маловодие (слабо выраженное) для ребенка не опасно, тем не менее, обязательно нужно проходить осмотр у гинеколога в установленные им сроки и проходить рекомендованное обследование в полном объеме. Подробнее о расшифровке результатов ультразвуковой диагностике при беременности, а также, о значении этого метода диагностики для выявления врожденных пороков развития, Вы можете прочитать в нашей тематической статье: УЗИ во время беременности.

Показатели ультразвукового обследования в норме (величина носовой кости и толщина воротникового пространства). К сожалению, при наличии выраженного токсикоза, а также, при применении лекарственных средств в период прохождения скрининга, рассчитывать на точность результатов этого исследования - практически бесполезно (результаты всегда изменяются в худшую сторону). По представленным Вами результатам скрининга, повышен риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Для уточнения ситуации, Вы можете повторно пройти скрининг не позднее 19-й недели беременности (включительно). Потребуется проверить уровень ХГЧ, АФП и свободного эстриола в крови.

Экспертное УЗИ назначают не в 19, а в 22 недели беременности. По результатам этих исследований, можно будет более точно определить степень риска. Более подробно о проведении скринингов первого и второго триместра беременности, для оценки степени риска врожденных пороков развития и хромосомных аномалий, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, с одноименным названием: Скрининг. Более подробно о значении ультразвуковой диагностики для обследования беременных, Вы можете прочитать в нашей тематической статье: УЗИ во время беременности.

Полученные результаты обследования находятся в пределах нормы, нет повода для беспокойства. Рекомендуется провести скрининг на 16-18 неделе беременности. Подробнее о скрининге при беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг

Полученные результаты обследования находятся в пределах нормы, нет повода для беспокойства. Рекомендуется провести УЗИ диагностику на 20-22 неделе беременности. Подробнее о скрининге при беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг

В вашем случае, рекомендуется провести второй биохимический скрининг на 16 неделе беременности и после чего проконсультироваться с врачом генетиком, для расчета рисков рождения плода с хромосомными аномалиями. После сопоставления всех результатов обследования (УЗИ диагностики и двух биохимических скринингов), будет принято решение о необходимости проведения дополнительного инвазивного обследования: амниоцентнез. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов, для адекватной интерпретации данных и получения дальнейших рекомендаций. Подробнее об интерпретации результатов обследования, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Гормоны.

Изолированном повышении уровня АФП при беременности может указывать на соматические патологии плода, т.е. патологию нервной системы плода, аномалию развития почек или повышаться при угрозе прерывания беременности. Рекомендуется провести УЗИ диагностику и при необходимости проконсультируйтесь с врачом генетиком, для решения вопроса о необходимости решения вопроса о проведении дополнительного обследования: амниоцентеза. Подробнее о скрининговом обследовании при беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Скажите, а повышенный уровень АФП может быть связан с увеличением тонуса матки? узи диагностику делала, там все в норме, никаких отклонений нет.

Может, а так же данные показатели могут повышаться при заболеваниях печени беременной. Для более точной диагностики и исключения генетических патологий плода рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и при необходимости провести дополнительное обследование: амниоцентез. Подробнее о скрининговом обследовании при беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Уточните пожалуйста следующую информацию:
- как протекает Ваша беременность (было ли повышение маточного тонуса, токсикоз и так далее),
- срок беременности, на котором было проведено данное исследование,
- были ли какие-либо жалобы, а также,принимали ли Вы лекарственные препараты на момент прохождения обследования (если да, то какие),
- есть ли патологические изменения в результатах ультразвуковой диагностики плода (если да, то какие).
С этими данными, можно будет более точно ответить на Ваш вопрос.

Сейчас у меня 18 неделя беременности. Сдавала анализ на АФП и ХГЧ на 16 неделе, токсикоз был первые 3 месяца, а в остальном не было никаких особых беспокойств. УЗИ делала на 12 недели, в заключении написали предлежание хориона. На момент обследования принимала канефрон.

В представленном Вами результате скрининга, уровень ХГЧ в норме, уровень АФП снижен. Для уточнения ситуации, желательно повторно проверить уровень ХГЧ и АФП до 19-й недели беременности. По результатам этого исследования, можно будет более точно судить о риске рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга беременности, о том, какие факторы могут повлиять на его результаты, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе с одноименным названием: Скрининг.

Уровень ХГЧ ниже нормы, это может указывать на возникновение угрозы прерывания беременности, задержку развития плода, хроническую фетоплацентарную недостаточность, либо ошибку в определении срока беременности. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для определения рисков развития генетической патологии плода, а так же проведения скрининга второго триместра беременности. на сроке 16-18 недель беременности. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Изолированное повышение уровня ХГЧ может указывать не только на генетическую патологию плода, но и на выраженный токсикоз или гестоз беременных, неправильно определенный срок беременности, хронических патологиях беременной. В том случае, если у вас есть возможность провести наиболее точную диагностику амниоцентез, рекомендуется провести данное обследование, т.к. оно дает наиболее точные результаты, но с учетом срока вашей беременности, возможность провести данное обследование мала, т.к. как правило, данное обследование проводиться до 18 недели и 6 дней беременности. После рождения ребенка, если будут обнаружены при осмотре пороки развития рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для проведения диагностики. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Спасибо огромное за консультацию. А насколько у меня повышен ХГЧ? Дело в том, что читая Ваши ответы на некоторые вопросы видела, что норма ХГЧ до 2МоМ. Мне врач ЖК озвучила, что норма до 2,8МоМ, а в генцентре до 2,5Мом! Вообщем я в полной растерянности, кому же верить. или у разных лабораторий могут быть разные показатели? А что имеется ввиду хроническая патология беременной - это какие-то заболевания матери, не связанные с малышом?

В том случае, если вы не уверенны в нормах, более правильно, в вашем случае, обратиться в лабораторию, где проводилось обследование, для уточнения норм. При переводе в единую систему, как правило, нормы составляют: 0.5-2.5 МоМ. Повышение ХГЧ действительно может быть связанно с патологией беременной, именно с наличием заболеваний не связанных с беременностью (хроническая патология печени, почек и др. органов). Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Для данного срока беременности, уровень АФП и ХГЧ соответствует норме. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга первого и второго триместров беременности, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг.

Уровень ХГЧ в результатах первого скрининга, несколько повышен, что может быть проявлением повышенного риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Однако, при токсикозе и повышенном маточном тонусе, повышение концентрации ХГЧ в крови - это обычное явление. Желательно, пройти скрининг второго триместра беременности (не позднее 19-й недели беременности, включительно). Потребуется проверить уровень ХГЧ, АФП и свободного эстриола в крови. По результатам этого анализа, можно будет более точно судить о степени риска рождения ребенка с врожденными пороками развития или с хромосомными аномалиями. Подробнее о расшифровке результатов биохимического скрининга, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, посвященном данному методу лабораторной диагностики, с одноименным названием: Скрининг.

В данном случае, с учетом вашего возраста и наличия в течении беременности угрозы прерывания беременности, для более точной диагностики на данный момент рекомендуется провести дополнительное обследование амниоцентез, т.к. риск при данных показателях, возникновения генетической патологии достаточно высокий и составляет более 10%.
Рекомендуется провести контрольное УЗИ обследование и если на данный момент нет угрозы прерывания беременности, проведите амниоцентез, для более точной и достоверной диагностики и проконсультируйтесь с врачом генетиком.
Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Изменения в результатах биохимического скрининга - минимальны, если Ваше самочувствие не нарушено, по УЗИ плод развивается нормально - причин для беспокойства быть не должно. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга, Вы можете прочитать в одноименном разделе: Скрининг.

Уточните пожалуйста срок беременности на момент проведения обследования, для адекватной интерпретации данных. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Полученные результаты обследования полностью соответствуют предоставленным нормам лаборатории. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для сопоставления всех данных полученных при первом и втором скрининге и расчету рисков развития хромосомных аномалий плода. На данный момент нет повода для беспокойства.
Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Спасибо огромное за ответ!Прочитала в вашей статье что при скрининге 2 триместра используются данные УЗИ 12 недель,зачем меня послали на УЗИ перед сдачей крови в 17 недель не понимаю,наверное чтобы денег побольше вытянуть!Спасибо большое за Ваш сайт!

Перед проведением второго биохимического скрининга, в обязательном порядке проводят УЗИ диагностику, для точного определения сроков беременности, исключения возникновения угрозы прерывания беременности и диагностики ранних соматических аномалий плода. Так что, вас не просто так послали на УЗИ диагностику, тактика была абсолютно верной. При необходимости по данным УЗИ диагностики могут на данном сроке послать на дополнительное обследование (амниоцентез), без предварительного проведения биохимического скрининга.
Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Уровень АФП ниже нормы, это может указывать на задержку развития беременности, хромосомную аномалию плода. В вашем случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентеза. Только после получения результатов обследования будет выставлен точный диагноз и определена тактика ведения беременности. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

А уровень ХГЧ для этого срока в норме?

Уточните еще раз единицы измерения для ХГЧ, т.к. если это мЕд/мл, то результат ниже нормы, что так же указывает на угрозу прерывания беременности, задержку развития беременности. Подробнее о данном гормоне читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Анализ на ХГЧ.

Уточните пожалуйста проводилась ли УЗИ диагностика на сроке 11-13 недель беременности и каковы результаты обследования, а так же укажите уровень ХГЧ, для адекватной интерпретации данных. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг

В таком случае, уровень ХГЧ снижен, это может так же указывает на угрозу прерывания беременности, задержку развития беременности. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентеза. Только после получения результатов обследования будет выставлен точный диагноз и определена тактика ведения беременности. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Уточните пожалуйста не принимали ли вы препараты прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан), только получив ответ на данные вопросы мы сможем адекватно интерпретировать данные и дать дальнейшие рекомендации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Уровень ХГЧ соответствует 2-3 неделям беременности. Подробнее о данном обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Анализ на ХГЧ.

В 17 недель беременности уровень АФП в норме составляет 19-76 МЕ/мл. Незначительное повышение этого показателя не должно Вас пугать, так как с учетом последней менструации Ваш срок беременности на момент сдачи анализа составляет почти 18 недель. Для 18 недель этот показатель составляет 21-96 МЕ/мл, поэтому не переживайте, у Вас все в норме. Подробнее о проведении скрининговых исследований Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Скрининг

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов, для адекватной интерпретации данных и получения адекватной консультации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Изолированное повышение ХГЧ не может служить точным методом диагностики, т.к. на данный гормон может повлиять прием препаратов прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан), а так же неправильно установленный срок беременности, либо наличие многоплодной беременности. В Вашем случае, повода для беспокойства быть не должно. Срок беременности уже большой и проводить дополнительные методы диагностики уже не представляется возможным. По рекомендации врача специалиста можно провести 3Д УЗИ. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Уточните пожалуйста не принимали ли вы препараты прогестеронового ряда (Утрожестан, Дюфастон), нет ли у вас заболевания печени и угрозы прерывания беременности, одноплодная или многоплодная у вас беременность? Только получив ответы на данные вопросы мы сможет адекватно интерпретировать данные и дать дальнейшие рекомендации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей: Скрининг.

Уровень свободного эстриола в пределах нормы, уровень ХГЧ тоже в пределах нормы, уровень АФП по международным нормам, так же в норме. Нет повода для беспокойства. Риск возникновения хромосомной патологии у плода низкий. В том случае, если вы сомневаетесь, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для изучения всех параметров первого и второго скрининга и расчета рисков развития хромосомной патологии плода. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Уровень ДГЭА-С в пределах нормы, повода для беспокойства быть не должно. Подробнее об интерпретации данных читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Гормоны.

Изолированное изменение уровня РАРР-А, может говорить о неправильно определенном сроке беременности или возникновении угрозы прерывания беременности. Наиболее диагностическое значение данный показатель имеет в сроки 11-13 недель беременности, именно по этому, рекомендуется пересдать анализа на сроке 12 недель беременности, провести УЗИ диагностику с определением маркеров хромосомных аномалий плода и проконсультироваться с врачом генетиком. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

По возрасту вы входите в группу риска, есть риск более 7%, рождения ребенка в генетической патологией. Снижение уровня РАРР-А косвенно может свидетельствовать о генетической патологии плода. Для уточнения диагноза необходимо провести инвазивное и наиболее достоверное обследование. Рекомендуется провести амниоцентез на 16-18 неделе беременности, данный метод обследования является менее травматичным и опасным. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Как вы думаете, наличие воспалительного процесса (стоматита) не сказалась на результат анализа. Кроме того, у меня повышен билирубин. ...... Я надеюсь, что результат этого анализа - ошибка и планирую пересдать анализ.

Наличие соматических заболеваний может повлиять на результаты анализа, так же как и прием различных препаратов, т.к. этот анализ проводят их вашей крови, это ориентировочный анализ, а не диагностический, он не дает гарантии, что ребенок родиться здоровым, даже, если все показатели в пределах нормы. Наиболее информативным анализом является хорионбиопсия или амниоцентез. В вашем возрасте риск рождения ребенка с хромосомной патологией составляет 7-10%, именно поэтому рекомендуется провести диагностический тест, генетический анализ самого плода. Рекомендуется провести тройной тест на 16-18 неделе беременности и не позднее 18 недели беременности амниоцентез. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Уточните пожалуйста единицы измерения эстриола, а так же не было ли угрозы прерывания беременности на момент проведения обследования? Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Уточните пожалуйста принимали ли вы на момент проведения обследования препараты прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан)? всем женщинам после 35 лет, рекомендуется проводить дополнительное обследование: амниоцентез, т.к. только данный анализ может достоверно диагностировать генетические заболевания плода, биохимический скрининг является ориентировочным и не дает гарантии. Амниоцентез проводят на сроке 16-18 недель беременности. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Вам назначили биохимический скрининг первого триместра беременности. По данным показателям можно будет косвенно судить о здоровье ребеночка и рассчитать риски рождения плода с генетической патологией. Так же рекомендуется провести скрининг второго триместра беременности и при необходимости проконсультироваться с врачом генетиком, для решения вопроса о проведении дополнительного обследования: амниоцентеза. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

В данном случае, повышение уровня ХГЧ может быть связанно с приемом препарата прогестеронового ряда (Утрожестана). Для уточнения диагноза и полного исключения генетической патологии плода, рекомендуется провести амниоцентез и проконсультироваться с врачом генетиком. Риск рождения ребенка с генетической патологией, в вашем случае, повышается, из-за возраста, а так же повышения уровня ХГЧ. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

при проведении данного обследования: амниоцентез, риск для плода не более 1%, т.к обследование проводят под контролем УЗИ диагностики, проводится только забор амниотической жидкости где плавает ребеночек, иглой ребенка не касаются. Это единственный анализ. который дает вам гарантию, т.к. все остальные методы, являются ориентировочными и не являются диагностическими, т.к. биохимический скрининг, это обследование вашей крови, а не биологической жидкости плода, а на вашу кровь влияют различные факторы? применение, медикаментов, стресс, наличие сопутствующих заболеваний и другое. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

В норме на сроке 12 недель уровень ХГЧ составляет до 110000 МЕ/мл. Повышение данного показателя возможно при многоплодной беременности, раннем токсикозе, а также если мать страдает сахарным диабетом или у плода есть хромосомная патология. В данном случае необходимо исключить перечисленные выше причины, для чего Вам необходимо пройти полное обследование, а также посетить врача генетика. Подробнее о данном показателе, необходимости его определения и вероятных причинах отклонения от нормы Вы можете узнать из соответствующего тематических разделов нашего сайта: ХГЧ , Скрининг

С общими рекомендациями я ознакомилась (в т.ч. по ссылкам на Вашем сайте). Плод один, сахарного диабета нет (проверялась), токсикоз был несильный и к сроку анализов практически прекратился. PPA и УЗИ в норме. Принимаю Дюфастон, болела накануне - могло ли именно это сказаться?

К сожалению, в данном случае рекомендуется посетить врача генетика, так как простуда, перенесенная накануне и прием Дюфастона не приводят к значительному повышению такого показателя, как ХГЧ. Подробнее об этом Вы можете узнать из тематического раздела: Дюфастон

Препарат Дюфастон способен повышать уровень ХГЧ. Тем не менее, рекомендую Вам сделать данный анализ повторно и обязательно проконсультироваться с врачом генетиком. Подробнее о роли врача генетика Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Генетик

В том случае, если накануне у Вас была простуда, данное явление не оказывает влияния на такой показатель, как уровень ХГЧ. О причинах его повышения мы Вам писали выше. Посетите, пожалуйста, Вашего врача гинеколога. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела: Гинеколог

Повышение уровня ХГЧ и снижение уровня эстриола может указывать на возникновение угрозы развития хромосомной патологии плода. Применение дюфастона вызвало бы лишь изолированное повышение уровня ХГЧ, и не повлияло бы на уровень эстриола. В вашем случае, рекомендуется провести более точное обследование: анализ на амниоцентез, который позволит точно диагностировать есть ли генетическая патология плода. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

у меня уже 19 неделя амниоцентез как я понимаю уже не делается...... можно ли судить про узи???вчера сдала кровь на 2 скрининг .стоит ли ждать ответа?или лучше записаться к гинетику и насколько серьезны показание 1 к 20?спасибо

Амниоцентез проводят до 18 недели и 6 дней, поэтому, если есть возможность в срочном порядке провести данное обследование и проконсультироваться с врачом генетиком, не упускайте шанса. Риск 1:20 для вашего возраста очень высокий, нормальные показатели для вашего возраста 1:900 или 1:1100. По данным УЗИ диагностики патологии не выявлено, однако это не исключает наличие другой хромосомной патологии. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Уточните пожалуйста единицы измерения, для более точной диагностики и получения дальнейших рекомендаций, а так же уточните точный акушерский срок (срок по УЗИ диагностики), на дату сдачи анализа. Подробнее о беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Календарь беременности, Скрининг.

Полученные результаты обследования действительно указывают на снижение уровня ХГЧ, однако изолированное снижение уровня ХГЧ, может указывать на возникновение угрозы прерывания беременности, неправильно диагностированный срок беременности, отставание плода в развитии, замершую беременность и другие гинекологические патологии. При генетических аномалиях уровень ХГЧ выше нормы. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и при необходимости провести дополнительное обследование, для выставления точного диагноза и определения дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее о беременности и скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг, Календарь беременности.

сегодня будет плановое узи ...по нему могут же сказать точный срок малышу!?
еще такой вопрос - начало последних месячных были 2 сентября 2012года...идут у меня 6дней, продолжительность цикла 29-30дней...год назад была операция -лапароскопия -диагноз СКЯ яичников, после операции -спустя 6 месяцев забеременела, но неудачно на 6 неделях плод замер, 16 мая 2012 года был выкидыш дома, плод вышел, без операционного вмешательства. После выкидыша месячные приходили -как по часам...в день-в день, даже по времени совпадало( без гормональных таблеток). и чудо, в сентябре я забеременела. можете мне сказать мой срок.....

По дате первого дня последней менструации на данный момент ваш срок беременности 22-23 недели. По данным УЗИ диагностики, которые вы предоставляете срок соответствует 21-22 недели. Подробнее о беременности и определения сроков беременности, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Календарь беременности. При проведении УЗИ диагностики во время беременности, проводят измерения размеров плода и с учетом этих данных определяют точно срок беременности. Подробнее о данном методе обследования, читайте: УЗИ в акушерстве и гинекологии.

Уровень АФП, действительно находится на нижней границе нормы, в том случае, если есть сомнения, то для более точной диагностики рекомендуется провести наиболее достоверное обследование: амниоцентез, который позволит исключить наличие генетических заболеваний у ребенка. Проводить ли данное обследование или нет, решать вам, т.к. это ваша беременность и принимать решение за вас не имеет права ни кто. У вас есть риск, однако он не высокий и составляет 2-5%, войдете вы в эту группу риска или нет, определить достоверно может только анализ - амниоцентез.
Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Поможет ли УЗИ проведенное на 22-24 неделе прояснить ситуацию??? И могли ли повлиять на результат анализа приём дюфастона и дексаметазона?? Генетик мне предложила только прокол, наверное в нашем городе не проводят амниоцентез.

Прокол это и есть амниоцентез, для исключения возникновения хромосомной патологии плода, рекомендуется провести данное обследование. Применение Дюфастона оказало бы воздействие на ХГЧ. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

К сожалению, в данной ситуации такого исследования, как УЗИ будет недостаточно. В тех случаях, когда врач предполагает наличие отклонений в развитии плода, рекомендуется проведение амниоцентеза. Как правило, данный вопрос решается совместно врачом гинекологом и генетиком, но принимать окончательное решение необходимо будет Вам. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по ссылке: Скрининг. Также рекомендую Вам повторно пройти скрининг, чтобы оценить показатели в динамике.

Высокий уровень ХГЧ может сохраняться еще в течении 5-7 дней, рекомендуется провести УЗИ диагностику интравагинальным методом, для выставления точного диагноза и исключения вероятности персистирования внематочной беременности, а так же в динамике сдать кровь на ХГЧ. В том случае, если внематочная беременность будет исключена, а уровень ХГЧ будет оставаться высоким, необходимо будет исключить возникновение пузырного заноса. Подробнее о признаках внематочной беременности узнайте, ознакомившись с информацией, в нашем разделе: Внематочная беременность.

я сделала УЗИ в тот же день после выписки, так внемат. не увидели, увидели,что меня не дочистили. первое хгч 2.02. 2394, сегодня хгч 951 iu\l.

В том случае, если в полости матки есть остатки плодного яйца, уровень ХГЧ будет высоким. Необходимо провести повторное выскабливание, после чего провести контрольное УЗИ. После проведения выскабливания полости матки, рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом, для назначения гормонального контрацептивного лечения, для восстановления гормонального фона, а так же провести обследование, для определения причины возникновения выкидыша. Подробнее о причинах выкидыша, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Выкидыш.

Укажите, пожалуйста, единицы измерения, чтобы у нас была возможность проконсультировать Вас максимально достоверно и в полном объеме. О течении беременности в различные сроки Вы можете получить дополнительную информацию в тематическом разделе нашего сайта: Календарь беременности

К сожалению, в том случае, когда предварительно определяется повышенный риск развития хромосомной аномалии у плода, необходимо более углубленное исследование. Как правило, рекомендуется консультация генетика, который совместно с лечащим врачом гинекологом сможет определить целесообразность проведения такого дополнительного исследования, как амниоцентез. Вероятность влияния на результаты анализов таких факторов, как курение и простуда, маловероятна, тем не менее Вы можете пересдать данный анализ еще раз. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта: Скрининг

Уточните пожалуйста сколько вам лет и какая по сету беременность, не было ли выявлено отклонений при первом скрининге: УЗИ и биохимические значения двойного теста? Только получив ответы на вопросы, мы сможем правильно интерпретировать данные и дать дальнейшие рекомендации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Повышение уровня РАРР-А может указывать на патологию плода, или наличие органической патологии у вас. Рекомендуется провести скрининг второго триместра беременности и при необходимости проконсультироваться с врачом генетиком. Изолированное повышение РАРР-А не является диагностическим критерием. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: скрининг.

В Вашем случае риск вероятных хромосомных аномалий плода низкий, поэтому в данной ситуации не требуется проводить какие-либо инвазивные методы пренатальной диагностики. Рекомендую Вам соблюдать все предписания врача, а также своевременно пройти второй скрининг. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в разделе: Скрининг

Уровень ХГЧ несколько ниже нормы, это может указывать либо на возникновение угрозы прерывания беременности, в результате недостатка прогестерона, либо на неправильно определенный срок беременности, а так же на задержку развития плода. Рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом, для уточнения диагноза и при необходимости назначения адекватного симптоматического лечения, для сохранения беременности. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в одноименном разделе, перейдя по ссылке: Скрининг.

Двойной тест, это биохимический скрининг с диагностической целью назначается на сроке 11-13 недель беременности, на более ранних сроках данные анализы не информативны и не могут указать есть ли хромосомные аномалии у плода или нет. Рекомендуется провести двойной тест на сроке 11-13 недель беременности и после этого проконсультироваться с врачом генетиком. подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Уточните пожалуйста на каком сроке беременности вы проводили данные обследования? Уточните пожалуйста, есть ли изменения на УЗИ и есть ли изменения других показателей скринингового обследования. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Полученные результаты обследования указывают на риск возникновения хромосомной аномалии плода, т.к. воротниковое пространство 3 мм, а так же есть изменение маркеров. В данном случае, рекомендуется в обязательном порядке проконсультироваться с врачом генетиком и провести тройной скрининг на сроке 16-18 недель беременности. в том случае, если маркеры скрининга так же будут изменены, то рекомендуется провести более достоверное обследование: амниоцентез, который позволит исключить хромосомную аномалию плода. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: скрининг.

Уточните, пожалуйста, единицы измерения гормонов, для адекватной интерпретации данных и получения дальнейших рекомендаций. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Полученные результаты обследования находятся в пределах нормы, риск низкий. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Полученные результаты обследования полностью соответствуют нормам. Генетический риск низкий. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: скрининг.

Снижение уровня ХГЧ, так же как и РАРР-А, может указывать на возникновение угрозы прерывания беременности или возникновение аномалий плода, так же как и хромосомных патологий. Числовое значение риска, с учетом всех параметром и веса тела, низкое. В вашем случае, рекомендуется провести скрининг второго триместра беременности на сроке 16-18 недель беременности и при необходимости провести наиболее точное обследование: амниоцентез. Т.к. биохимический скрининг действительно является ориентировочным, а не диагностическим тестом. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Уточните пожалуйста принимали ли вы препараты прогестеронового ряда (Утрожестан и Дюфастон), на момент сдачи анализа? Применение данных препаратов может приводить к изолированному повышению уровня ХГЧ, при нормальных показателях других параметров. В вашем случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для определения необходимости проведения дополнительного инвазивного обследования: амниоцентеза. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.